La forma más fácil de fabricar anfetamina en la cocina

Madre

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Queremos compartir con usted una receta muy sencilla para cocinar anfetamina.
Esta receta es un poco más complicada que cocinar un pastel.
Pero el pastel añadirá centímetros extra a tu barriga,
y la anfetamina te ayudará a perder peso.




Síntesis de la ANFETAMINA a partir del fenilnitropropeno
(A escala de un reactor de 1 litro)


Esta es la receta más sencilla para obtener anfetamina y el fenilnitropropeno es el componente principal de esta síntesis.
  • Si no sabes dónde conseguir fenilnitropropeno, en este hilo hemos publicado el método de síntesis casera de fenilnitropropeno: es lo más sencillo posible y no requiere ningún equipo adicional.

Como reactor para la síntesis se puede utilizar un recipiente de vidrio o plástico resistente al calor (botella o bote). La resistencia al calor del plástico puede comprobarse mediante una prueba con agua hirviendo (agua a 100ºC). Llene la mitad del volumen de su recipiente con agua hirviendo, cierre la tapa, agite y observe si se deforma. Si se ha producido deformación, este recipiente no es adecuado para la síntesis. Una botella adecuada debe tener un cuello ancho, de lo contrario la carga de reactivos será problemática. Este método utiliza un matraz de fondo plano de 1L. Para la refrigeración, utilice una pequeña cubeta de agua fría o hielo/nieve.
  • Si necesitasintetizar una cantidad diferente, todas las cantidades de reactivos se escalan por múltiplos.


Equipo:

1. 1. Matraz de fondo plano de 1L
2. Condensador de reflujo
3. Vasos de precipitados de 250 ml
4. Jeringas
5. Recipiente pequeño para enfriar
6. Báscula
7. Filtro

Reactivos:

1. Fenilnitropropeno
2. Alcohol isopropílico
3. Ácido acético glacial
4. Nitrato de mercurio o ácido nítrico y mercurio
5. Ácido sulfúrico
6. Acetona anhidra
7. Papel indicador
8. Papel de aluminio



Paso 1: Preparación de la solución de fenilnitropropeno.

Pesar 5 gramos de fenilnitropropeno y mezclar con 50 ml de alcohol isopropílico en un vaso de precipitados hasta su completa disolución.
A continuación, añadir 25 ml de ácido acético glacial y agitar hasta homogeneidad.


Paso 2: Preparación del nitrato de mercurio.

a) Si tienes nitrato de mercurio, basta con medir 50...100mg para la reacción y añadirlo después del agua en el paso 4.
b) Si no tienes nitrato de mercurio preparado, debes fabricarlo.

El nitrato de mercurio se fabrica a partir de mercurio metálico, ambos tóxicos y deben manipularse con seguridad utilizando guantes y mascarilla y trabajando en una zona ventilada. Es poco probable que tenga mercurio a su disposición en la tienda, lo más habitual es encontrarlo en termómetros. Los termómetros contienen diferentes cantidades de mercurio, por lo que es aconsejable aclarar de antemano cuánto mercurio contiene su termómetro. Normalmente, un termómetro médico contiene entre 1 y 3 gramos de mercurio.
Aplasta con cuidado la punta de un termómetro de mercurio en un vaso de chupito para liberar todo el mercurio y vierte ácido nítrico en el vaso. No te preocupes por las astillas, no te harán daño. Es conveniente romper el termómetro con unos alicates apretando la punta directamente en el vaso de chupito. Al cabo de un rato debería producirse una reacción. El mercurio se disolverá en el ácido y liberará gas marrón. ¡Está terminantemente prohibido respirar el gas! Si no se produce ninguna reacción durante 20-30 minutos, hay que calentar un poco el contenido del chupito (la mayoría de las veces se coloca sobre el radiador).
1 g de mercurio requiere 5-10 ml de ácido nítrico. Una vez que el mercurio esté completamente disuelto en ácido nítrico, obtendrá una solución de nitrato de mercurio, que se puede utilizar en la reacción. Si no utilizas esta solución inmediatamente, el nitrato de mercurio precipitará. Puede filtrarse y guardarse en un recipiente hermético hasta la siguiente síntesis.


Paso 3: Preparar la solución alcalina.

Disuelve 25 g de NaOH en 75 ml de agua en un vaso de precipitados. La disolución va acompañada de un fuerte calentamiento del líquido.
Por eso este procedimiento se hace con antelación para que la solución se enfríe en el momento adecuado. No se recomienda utilizar una solución caliente.


Paso 4: Amalgama

Teoría:
Un paso muy importante. El éxito de su síntesis depende de la amalgama correcta. Normalmente, se utiliza papel de aluminio para la amalgama, que es el mejor. Otras formas de aluminio darán un menor rendimiento y pueden afectar negativamente a la síntesis.
El aluminio del que está hecho el papel de aluminio debe activarse para la reacción de reducción. El aluminio se activa con nitrato de mercurio. El objetivo es eliminar la película de óxido de la superficie del papel de aluminio y no permitir que el nitrato de mercurio reaccione completamente con el papel de aluminio. La preparación se determina visualmente mediante indicadores. La lámina se vuelve completamente mate y se desprende un gran número de pequeñas burbujas de hidrógeno. En el momento en que empieza a formarse un sedimento en el fondo, es necesario vaciar el líquido para que el papel de aluminio permanezca en el matraz. Aclara la lámina del nitrato de mercurio residual con una nueva tanda de agua. Vuelve a escurrir el agua y deja el papel de aluminio en el frasco.


Practica:
Corta el papel de aluminio en trozos rectangulares de 0,5x0,5 cm a 2x2 cm. Es mejor hacerlo con guantes. Así evitarás manchas de grasa. Si los trozos son menores de 0,5 x 0,5 cm, existe la posibilidad de que se quemen rápidamente por el nitrato de mercurio. Si los trozos de papel de aluminio son mayores de 2 x 2 cm, será difícil introducirlos en el matraz. Los trozos de papel de aluminio no deben estar arrugados y pegados, porque entonces no reaccionará todo el aluminio. La reacción se produce en toda la superficie del papel de aluminio. Necesitamos 6 gramos de papel de aluminio para una síntesis. A continuación, se coloca todo el papel de aluminio en un matraz de fondo plano de 1 litro. Se vierte agua en el matraz para que todo el papel de aluminio quede cubierto y se añade una solución de nitrato mercúrico de 0,5 ... 1 ml (o 50-100 mg de nitrato mercúrico seco). Remueve bien para que el nitrato se mezcle con el agua y se distribuya uniformemente por todo el volumen. A continuación, observamos detenidamente lo que ocurre en el interior del matraz. Comenzarán a formarse pequeñas burbujas grises en el matraz. El color brillante de la lámina cambiará a un gris mate. Cuando toda la lámina se haya vuelto mate, deberá escurrir el agua y enjuagar la lámina con una porción adicional de agua.

Paso 4 FAQ:

1)
La lámina está perforada o se ha convertido completamente en lodo. ¿Qué debo hacer?
  • En este caso, debe desechar la amalgama defectuosa y hacer una nueva.

2 ) La lámina no cambia el aspecto brillante a mate. ¿Se puede utilizar esta amalgama?
  • Esta amalgama no se puede utilizar. El aspecto brillante de la lámina indica que no ha eliminado la membrana de óxido y la reacción no funcionará. En este caso, se recomienda añadir un poco más de nitrato de mercurio y esperar a que adquiera un tono mate. Si no funciona, vuelva a hacer la amalgama.

3 ) ¿Cualquier lámina es adecuada para la amalgama?
  • Sólo el papel de aluminio es apto para la amalgama. Si el contenido de polímero o aleación es alto, la reacción no funcionará. Asegúresede utilizar papel de aluminio.
4 ) ¿Se puede hacer amalgama con antelación y guardarla?
  • La amalgama no puede almacenarse porque tiene una vida muy corta. La amalgama se produce alprincipio de la síntesis, de lo contrario nada funcionará.

Paso 5: Síntesis de la anfetamina (reacción de reducción).

Añada la solución de fenilnitropropeno al matraz con la amalgama preparada y coloque un condensador de reflujo sobre el matraz. Comienza a agitar la mezcla de reacción con un suave movimiento circular. La masa de reacción comienza a calentarse (reacción exotérmica). Es importante mantener la temperatura ~60ºC y no congelar la reacción. La temperatura se controla mediante refrigeración. A veces basta con un refrigerador inverso conectado a agua corriente, pero más a menudo es necesario colocar el matraz en una pequeña cubeta con agua fría (hielo o nieve). Para evitar que la reacción se congele, enfríela rápidamente sumergiendo el matraz en agua y sacándolo inmediatamente. Si la temperatura sigue siendo alta y la mezcla de reacción sigue subiendo, repite el procedimiento de enfriamiento. Enfríe con cuidado, existe la posibilidad de que la reacción se detenga por sobreenfriamiento. Una vez pasada la parte bulliciosa de la reacción, puede colocarse el matraz sobre la superficie y agitarlo de vez en cuando hasta que el burbujeo cese por completo.

Paso 5 FAQ:

1)
¿Cómo sé si es necesario enfriar?
  • Con una mano sujetamos el matraz por la garganta, con la otra lo sujetamos y lo palpamos por el lateral al mismo tiempo. El matraz no debe quemar la palma de la mano (está a unos 60 grados). Si la mano empieza a arder fuertemente al tantear (va acompañado de una fuerte elevación de la mezcla de reacción hasta la garganta del matraz), es necesario aplicar frío. Si no hay signos de sobrecalentamiento, no es necesario enfriar.

2) Si la reacción se congela demasiado pronto. ¿Qué hay que hacer?
  • En este caso, puede intentar iniciar de nuevo la reacción. Para ello, es necesario calentar el matraz con la mezcla de reacción en una estufa eléctrica, pero no sobrecalentar, también mantenerlo dentro de 60 grados. O coloque el matraz en un baño de agua hirviendo a 80...100ºC.


Paso 6: Alcalinización y extracción de la base anfetamínica libre.

Cuando la reacción se haya detenido y no haya signos de reacción en el matraz, añada la solución cáustica. Es peligroso añadir todo el volumen de lejía de una vez porque toda la mezcla de reacción puede solidificarse. Añade 1/5 del volumen total, remueve bien, espera a que baje la espuma y añade más. Después de añadir la lejía, remueve bien y vierte en un vaso. Y esperar 30 ... 60 minutos hasta que la mezcla se haya descompuesto. Espere a que los límites de la capa clara y seleccione la capa superior. Suele ser transparente, pero a veces es amarillenta.
  • Si hay alguna duda de que la capa de aceite puede haberse metido en la capa de abajo, hay que meter el aceite en el congelador durante 3-4 horas. Si había agua, estará en el fondo en forma de coágulo, lo que facilitará la separación del aceite anhidro.

Paso 7: Acidificación.

Añadir 10 ml de acetona a 1 ml de ácido sulfúrico concentrado, remover e iniciar la acidificación. Añadir una gota de solución de ácido sulfúrico al aceite hasta que el pH sea igual a 6. Utilizar papel indicador para medir el pH. Utilice papel indicador para medir el pH. Habrá copos en cada gota, esto es sulfato de anfetamina. El resultado de la acidificación debe ser una mezcla similar a la crema agria. Después de la acidificación, la mezcla debe colocarse en el congelador durante 2-4 horas, para que precipite. Esta "crema agria" debe filtrarse y secarse. Se puede utilizar como filtro una tela densa, un filtro de papel o una unidad de filtración al vacío.

  • Laanfetamina se considera de alta calidad si es de color blanco, casi inodora y tiene un sabor amargo .
  • Elrendimiento medio de una síntesis es del 70% de fenilnitropropeno, ~3,5g de polvo seco.

Eso es todo, amigos. Como pueden ver, es realmente muy sencillo.
Echa unvistazo al vídeo de este método de síntesis para una inmersión completa!
https://bbgate.com/threads/amphetamine-synthesis-from-p2np-via-al-hg-video.196/



Esperamos que esta receta anime a aquellos que nunca han intentado cocinar.
Escríbenos si no entiendes algún paso y te ayudaremos
.
 

OutLaw

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Síntesis del fenilnitropropeno en casa: más fácil imposible


Elprincipal precursor para la síntesis deanfetamina es el fenilnitropropeno.
El fenilnitropropeno es muy fácil de sintetizar, lo que hace que este método de síntesis de anfetamina sea el más popular entre los químicos.



La síntesis requerirá:
  • Matraz (botella de vidrio)
  • Condensador de reflujo
  • Estufa eléctrica (para baño maría)

Las proporciones de las sustancias se escalan en múltiplos, pero se recomienda no llenar el reactor más de 2/3 de su volumen.


Las proporciones necesarias para un matraz de 1L son:
  • Benzaldehído - 200ml.
  • Nitroetano - 200ml
  • n-Butilamina - 20 ml
  • Ácido acético glacial (GAA) - 50 ml
  • Alcohol isopropílico (IPA)


La reacción es sensible al agua, por lo que conviene mantener los reactivos lo más secos posible.
Añadir benzaldehído, nitroetano, catalizador y GAA al matraz, remover bien y colocar sobre una placa caliente. Colocar a fuego lento y calentar hasta 60ºC sin dejar de remover. Puedes utilizar un baño maría para calentar. La temperatura del reactor puede controlarse con un termómetro o al tacto. El matraz debe estar bastante caliente al tacto, pero no debe quemar la mano. Para esta síntesis no es necesario enfriar, basta con apagar el calor durante un rato hasta que la temperatura vuelva a los parámetros deseados (~60ºC). Es necesario agitar periódicamente durante la reacción, el tiempo de síntesis es de 3-4 horas. Durante la reacción, el color cambia de amarillo claro a rojo oscuro y permanece claro. A continuación, la mezcla de reacción se enfría a temperatura ambiente, se vierte en un vaso o frasco, se diluye con 250 ml de agua tibia, se cubre con una tapa y se introduce en el congelador durante 2 horas. Una vez enfriada, se abre la tapa y se agita suavemente, permitiendo que circule aire fresco.

La cristalización se produce rápidamente. El tarro con cristales se vuelve a guardar en el congelador durante al menos 15 minutos. Después hay que romper los cristales y lavarlos con agua fría hasta que desaparezcan los restos de vinagre (2...3 veces es suficiente). A continuación, se enjuagan con pequeñas cantidades de alcohol isopropílico muy frío hasta eliminar las impurezas. Los cristales resultantes se secan al aire durante un mínimo de 10 horas. Almacenar el fenilnitropropeno en un recipiente cerrado en el frigorífico o en un lugar oscuro y fresco.


Importante
  • El lavado con alcohol isopropílico debe realizarse a la temperatura más baja posible. Esto reducirá las pérdidas.
  • Coloque el alcohol isopropílico en el congelador durante 8 horas antes de su uso.
  • Enjuague hasta que el filtrado se vuelva incoloro.
  • Es conveniente utilizar un paño fino ordinario como filtro porque los cristales son bastante grandes.
  • El fenilnitropropeno tiene un desagradable olor acre y es corrosivo para la piel de las manos y la cara.
  • Cuanto más oscuro es el fenilnitropropeno, más impurezas contiene.


El fenilnitropropeno puede recristalizarse a partir de alcohol isopropílico justo antes de iniciar la reacción siguiente.
Para ello, los cristales de fenilnitropropeno se disuelven en alcohol isopropílico a 30ºC y la solución se lleva a sobresaturación. A continuación, se congela a la temperatura más baja posible hasta que se complete la cristalización. Se filtra cuando la cristalización es completa.
El fenilnitropropeno se seca al aire, no es higroscópico (no absorbe agua del aire).
El rendimiento medio es de 300 gramos (~70% del rendimiento teórico).


Vea el video tutorial de síntesis del fenilnitropropeno para una comprensión completa:
https://bbgate.com/threads/1-phenyl-2-nitropropene-p2np-video-synthesis-from-benzaldehyde-and-nitroethane-henry-reaction.52/




 

JohnWebb

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Muy útil y muy bien elaborado.
Gracias.
Por favor, ¿podrían añadir la anfetamina en la síntesis de metanfetamina?
El hilo de la sección de síntesis no me queda claro. Por eso creo que podría ser útil para los demás.
 
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G.Patton

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Hola. ¿Qué es exactamente lo que no entiendes de mi tutorial?
 
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JohnWebb

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Sólo paso 6 - extracción con DCM - ¿cómo hacer este paso?
 

The Alchemist

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Extraer significa añadir disolvente (DCM en este caso) a la mezcla de reacción, lo que arrastrará la molécula diana al disolvente, que se separará en distintas capas. A continuación, se retira la capa de disolvente (lo mejor es utilizar un embudo de decantación) y se añade más disolvente a la mezcla de reacción restante para extraer todo lo que quede.
 

G.Patton

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Hola, lee sobre Extracción este tema. Allí se explica cómo extraer correctamente por varias porciones de extragente.
 

41Dxflatline

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Puede que manipule P2NP que no ha sido recristalizado y piense que la información sobre seguridad y manipulación acerca del uso de guantes y mascarilla es exagerada. Créame, no es así. Pasar de cogerlo con las manos desnudas y olerlo con la cara descubierta a estar en la misma habitación que se recristaliza p2np es como dejar una bomba de gas CS en un armario.

He hecho muchas amalgamas hg/al y muchas reducciones. Algunos dicen que hay que aplastar el al en bolitas, otros en cuadrados, otros en una trituradora de papel. Estos son todos bien y va a funcionar, pero las manos hacia abajo el ganador absoluto claro en mejores formas de hacer amalgama es rasgar en aproximadamente 1 pulgada cuadrados y poner en un molinillo de café pequeño o procesador de alimentos hasta que llegue a alrededor de esta consistencia

EDITAR foto adjunta, insertarlo no funciona
EDIT2: Voy a intentarlo de nuevo
 

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El papel de aluminio molido ciertamente funciona. Pero hace falta algo de experiencia para no quemar la amalgama rápidamente. Por eso recomendamos un tamaño de lámina de 0,5 a 2 cm.
 

41Dxflatline

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El truco para no quemar la amalgama rápidamente es no utilizar GAA, consejo cortesía de G. Patton.
 

808Boss

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Hola tengo una pregunta ¿puedo utilizar P2P en esta síntesis?
 

abbadon

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<<<<gracias por compartir
 

Djdrama

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Mi primera vez, tengo esto de 10g P2NP, ¿es normal?

Tengo problemas con la acidificación
 

Djdrama

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He visto que es mejor no usar acetona para la acidificación, las 2 primeras veces con acetona fallan, pero el alcohol isopropílico funciona bien.
 

Beginner from China

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Hola a todos. Soy de China. Mi inglés es muy pobre. Así que algunas traducciones no son del todo precisas. Me preocupa comprar el "material" equivocado. Así que, ¿alguien puede decirme el número CAS? A continuación publicaré la última lista de artículos controlados. Por favor, háganme saber si hay alguna alternativa. Gracias a todos.
 

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