Aquí tiene, estereoquímica 1.01:
Los prefijos l y d son sólo abreviaturas de dextrógiro o levógiro: hacia dónde gira la molécula la luz polarizada. "l" =levo = hacia la izquierda, "d" = dextro = hacia la derecha. Pero estos prefijos son antiguos y ya no se utilizan.
En la nomenclatura moderna se han sustituido por el (+) para dextro y el (- ) para levo.
Los prefijos L y D (letras mayúsculas) se refieren a las proyecciones de Fischer de las moléculas y no tienen nada que ver con cómo giran la luz, sino en qué dirección se dibujan las partes clave de la molécula en ese modelo estandarizado. En este caso, en realidad están INVERTIDOS en relación con los prefijos d y l : d es L y l es D.
Así pues, ácido L-(+)-tartárico significa: "una molécula de ácido tartárico que se dibuja en la proyección de Fischer con el grupo correspondiente apuntando a la izquierda, y que gira la luz polarizada hacia la derecha", también conocido como dextrorotario, dextro o ácido d-tartárico. Es la forma natural del ácido tartárico.
Y, por supuesto, viceversa para el ácido D-(-)-tartárico.
Ahora bien, según tengo entendido, ambos isómeros del ácido tartárico pueden utilizarse para resolver enantiómeros de anfetaminas. Si utilizas ácido D- (- )-tartárico, obtendrás cristales de d-anfetaminas/D-tartrato, y si utilizas ácido L-(+)-tartárico , obtendrás cristales de l-anfetaminas/L-tartrato.
Utilizar ácido DL-tartárico sería absolutamente inútil, ya que no separaría nada: ambos enantiómeros chocarían.