2-Bromo-4'-methylpropiophenone

Guía detallada de la 2-bromo-4'-metilpropiofenona

Introducción

La 2-bromo-4′-metilpropiofenona es un representante de la clase de las halocetonas. La 2-bromo-4′-metilpropiofenona, también conocida como bromocetona-4, es un precursor para la síntesis de mefedrona. Este artículo ofrece una visión general de la 2-bromo-4′-metilpropiofenona, incluyendo información general, propiedades físico-químicas, información química, métodos de síntesis, observaciones finales y bibliografía.

Información general sobre la 2-Bromo-4′-metilpropiofenona

Otros nombres sinónimos de la 2-Bromo-4′-metilpropiofenona son: 2-Bromo-1-(p-tolil)propan-1-ona; 2-bromo-1-(4-metilfenil)propan-1-ona; 1-Propanona, 2-bromo-1-(4-metilfenil)-; 2-bromo-1-(4-metilfenil)-1-Propanona; 1-(4-metilfenil)-1-oxo-2-bromopropano; 2-bromo-1-p-tolilpropan-1-ona; 2-bromo-p-metilpropiofenona; 4-metilfenil-1-bromoetilcetona.

Estructura de la 2-bromo-4′-metilpropiofenona

Nombre IUPAC de la 2 -bromo-4′-metilpropiofenona: 2-bromo-1-(4-metilfenil)propan-1-ona

Número CAS: 1451-82-7

Nombres comerciales: Bromoketona-4; b2k4; BK4.BK-4; 4-metil-2-bromfeniletilcetona; 4MBK; Bromoketon-4

Polvo y sólido cristalino 2-Bromo-4′-metilpropiofenona

Propiedades físico-químicas de la 2-bromo-4′-metilpropiofenona

• Fórmula molecular: _C10H11BrO
• Peso molar: 227,10 g/mol
• Punto de ebullición: 274,57 ℃
• Punto de fusión: 54,82 ℃ y 75 ℃ en los datos de Biosynth
• Índice de refracción: 1.552
• Solubilidad: Solubilidad en agua 89,6 mg/L a 25 ℃.
• Color/Forma: sólido.

La 2-bromo-4′-metilpropiofenona posee un átomo de bromo en la posición 2 y un grupo metilo (_-CH3) en la posición 4′ del anillo aromático. Los derivados de la propiofenona se utilizan ampliamente en síntesis orgánica y pueden servir como precursores en la síntesis de diversos compuestos orgánicos. La 2-bromo-4′-metilpropiofenona es un compuesto químico perteneciente al grupo de los fenoles. Se emplea como disolvente en el caucho de silicona y funciona como colorante en plásticos, pinturas y esmaltes. Además, la 2-bromo-4′-metilpropiofenona ha demostrado tener propiedades antioxidantes eficaces para la porcelana, el gel de sílice y el caucho de silicona. Cuando se calienta, este compuesto produce un color rojo y puede utilizarse como conector o panel monocromo en placas de cobre. Sorprendentemente, esta sustancia química ha demostrado la capacidad de generar módulos solares de alta eficiencia convirtiendo la luz solar en electricidad.

Formas de síntesis de la 2-bromo-4'-metilpropiofenona

La síntesis de la 2-Bromo-4′-metilpropiofenona se consigue fácilmente mediante la simple bromación de la 4′-metilpropiofenona con una cantidad equivalente de bromo, de forma similar a la síntesis de la bromopropiofenona.

Síntesis de 2-bromo-4′-metilpropiofenona

También existe la forma de bromación de la 4'-metilpropiofenona mediante ácido bromhídrico (HBr). El ácido bromhídrico está más disponible y es más fácil de manejar para los químicos clandestinos que el Br2.

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Almacenamiento de 2-bromo-4'-metilpropiofenona

• Almacenar en un lugar bien ventilado;
• Almacenar a 2°C - 8°C, cerrar bien el recipiente;
• Estabilidad ≥ 2 años;

2-Bromo-4'-metilpropiofenona Toxicidad y normas de manipulación

Irritación cutánea; Provoca irritación cutánea; Irritación ocular; Provoca irritación ocular grave; Puede provocar irritación respiratoria.

Precauciones para una manipulación segura

• No son necesarias precauciones especiales si se utiliza correctamente.
• Evitar respirar el polvo/el humo/el gas/la niebla/los vapores/el aerosol.
• Evitar la exposición prolongada o repetida.
• Mantener alejado de fuentes de ignición.

Conclusión

La 2-bromo-4′-metilpropiofenona es un representante típico de la clase de las halocetonas, que presenta las propiedades tanto de los compuestos que contienen halógenos como de las cetonas. Se utiliza habitualmente en síntesis orgánica y sirve como precursor para la síntesis de mefedrona. Se obtiene fácilmente mediante la bromación de la 4′-metilpropiofenona correspondiente. Se comercializa con el nombre de bromcetona-4.

Bibliografía

• https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2-Bromo-4_-methylpropiophenone
• https://en.wikipedia.org/wiki/Mephedrone
• https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2015821.html?rid=9c60a7da-1f06-4135-bd31-7c043ae2926e
• https://www.biosynth.com/p/FB19151/1451-82-7-2-bromo-4-methylpropiophenone
• https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/
• https://bbgate.com/threads/2-bromo-4-methylpropiophenone-synthesis-from-4-methylpropiophenone-bromination-in-dcm-or-gaa.210/