- Joined
- Jul 7, 2022
- Messages
- 24
- Reaction score
- 18
- Points
- 3
Nii et proovime asjadest aru saada, et me ei raiskaks lähteaineid.
meil on 2 võimalust
1. 4MP-st bromimeerime -> metüülimineerimine
või jätame bromimise vahele ja saame 2br4mp ja teeme ainult ühe reaktsiooni.
ma nägin, et erinevad postitajad jooksevad hätta, nii et proovime lahendada probleeme ükshaaval.
Süntees:
Reaktorisse lisatakse 2-brom-4-metüülpropiofenooni (BK4) või on pärast halogeenimisreaktsioone arvutatud kogus toores BK4.
2. N-metüül-2-pürrolidoon valatakse, alustatakse segamist ja kuumutatakse 40 *C-ni.
3. Kui segu on saavutanud 40 *C, valatakse 8 liitrit metüülamiini 40 % vesilahust ja jätkatakse segamist 20 minutit.
#___kui peaks temperatuur jääma 40*C või peaks see olema lähemal 60-le nagu üks postitus, mida ma nägin ?
#___kaudu kui kaua peaks reaktsioon kestma DMSO, DMF, sulfolaani puhul?
4. Edasi valame 20 liitrit puhast külma vett, segades paar minutit.
5. Valame 15-20 liitrit benseeni või muud sobivat ekstrahenti, segades paar minutit.
#___Milline oleks ideaalne sobiv ekstrahent ? ma nägin, et paljud inimesed ei taha kasutada benseeni, kuna see on kantserogeenne.
kas DCM või tolueen teeks sama tööd?
Kas ekstraktoriga saab aurustada ainult jättes toores 4mmc ja lihtsalt lahustada see atsetoonis pulbri osalemiseks?
Kui mitte, siis kas benseeni kui ekstraktsiooni kasutamisel on mingit kasu võrreldes DCM või tolueeniga, kas mõni etapp oleks muudetud, kui neid kasutataks selle asemel?
ka võib vesi olla lihtsalt kraanivesi või on vaja destilleeritud vett?
6. Lõpetage segamine, oodates segu eraldumist kaheks kihiks.
7. Alumine veekihi tühjendati läbi reaktori alumise ventiili.
alumine kiht sisaldab H2O-d ja NMP-d, eks? kas NMP-d saab destilleerida ja uuesti kasutada ?
8. Valati 20 liitrit jääatsetooni ja lisati segades soolhapet pH-ni - 5.
9. Ülelaadige segu sügavkülmikusse.
10. Filtreeritakse pähklifiltrile, kuivatatakse.
Probleemide lahendamine !
1.ma nägin, et inimesed proovivad samme ja tulevad sinise tootega , kas te teate selle põhjust ? , äkki nad kasutasid midagi muud kui NMP seega reaktsioon ei lõppenud ? , või lisasid hcl liiga kiiresti ? , võibolla oleks parem lisada lahjendatud hcl 1:1 atsetooni ?
2.Madal saagis , nagu ma saan aru, et piisavalt hea saagis oleks 60% , aga ma nägin inimesi, kes said madalama kui 15% , võib-olla nad asendasid NMP ja reaktsioon vajas rohkem aega ja see ei lõppenud? , selle juhtumist , kas te võite proovida aurustada kõik, mis ei saanud pulbriks ja proovida ja teha reaktsiooni uuesti ? (kui bk4 on ikka veel reageerimata?)
ok nii me võime ka alustada 4mp-ga, kuid siis peame tegema bromimise
elementaarse broomi saamine võib olla valus , ma võin seda destilleerida Kbr väävelhappe ja h2o2 abil , aga ma arvan , et seda pole vaja destilleerida , võib lihtsalt tekitada bromi kohapeal ja kasutada lihtsalt BK4 hilisemate reaktsioonide jaoks.
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bromination-of-4-methylpropiophenone-with-hbr-h2o2-large-scale.215/
mida ma siis siin saan ? ainult odavam reaktiiv ja lisareaktsioon ?
kui palju on bk4 saagis ? , benseeni sünteesist saab operaator 100g 4mmc 100g 4mp-st mis on suurepärane id öelda , aga ütleme, et me saame 1000g bk4 1L 4MP-st saame ikkagi umbes 600g 4mmc , aga vastavalt algsele sünteesile bromiga saame ~1:1.
1L 4MP = 1kg 4mmc , kas see on sellepärast, et bromimine elementaarse broomiga on efektiivsem? ehk rohkem 400g 4mmc on väärt bromi valmistamise vaeva?
meil on 2 võimalust
1. 4MP-st bromimeerime -> metüülimineerimine
või jätame bromimise vahele ja saame 2br4mp ja teeme ainult ühe reaktsiooni.
ma nägin, et erinevad postitajad jooksevad hätta, nii et proovime lahendada probleeme ükshaaval.
Süntees:
Reaktorisse lisatakse 2-brom-4-metüülpropiofenooni (BK4) või on pärast halogeenimisreaktsioone arvutatud kogus toores BK4.
2. N-metüül-2-pürrolidoon valatakse, alustatakse segamist ja kuumutatakse 40 *C-ni.
3. Kui segu on saavutanud 40 *C, valatakse 8 liitrit metüülamiini 40 % vesilahust ja jätkatakse segamist 20 minutit.
#___kui peaks temperatuur jääma 40*C või peaks see olema lähemal 60-le nagu üks postitus, mida ma nägin ?
#___kaudu kui kaua peaks reaktsioon kestma DMSO, DMF, sulfolaani puhul?
4. Edasi valame 20 liitrit puhast külma vett, segades paar minutit.
5. Valame 15-20 liitrit benseeni või muud sobivat ekstrahenti, segades paar minutit.
#___Milline oleks ideaalne sobiv ekstrahent ? ma nägin, et paljud inimesed ei taha kasutada benseeni, kuna see on kantserogeenne.
kas DCM või tolueen teeks sama tööd?
Kas ekstraktoriga saab aurustada ainult jättes toores 4mmc ja lihtsalt lahustada see atsetoonis pulbri osalemiseks?
Kui mitte, siis kas benseeni kui ekstraktsiooni kasutamisel on mingit kasu võrreldes DCM või tolueeniga, kas mõni etapp oleks muudetud, kui neid kasutataks selle asemel?
ka võib vesi olla lihtsalt kraanivesi või on vaja destilleeritud vett?
6. Lõpetage segamine, oodates segu eraldumist kaheks kihiks.
7. Alumine veekihi tühjendati läbi reaktori alumise ventiili.
alumine kiht sisaldab H2O-d ja NMP-d, eks? kas NMP-d saab destilleerida ja uuesti kasutada ?
8. Valati 20 liitrit jääatsetooni ja lisati segades soolhapet pH-ni - 5.
9. Ülelaadige segu sügavkülmikusse.
10. Filtreeritakse pähklifiltrile, kuivatatakse.
Probleemide lahendamine !
1.ma nägin, et inimesed proovivad samme ja tulevad sinise tootega , kas te teate selle põhjust ? , äkki nad kasutasid midagi muud kui NMP seega reaktsioon ei lõppenud ? , või lisasid hcl liiga kiiresti ? , võibolla oleks parem lisada lahjendatud hcl 1:1 atsetooni ?
2.Madal saagis , nagu ma saan aru, et piisavalt hea saagis oleks 60% , aga ma nägin inimesi, kes said madalama kui 15% , võib-olla nad asendasid NMP ja reaktsioon vajas rohkem aega ja see ei lõppenud? , selle juhtumist , kas te võite proovida aurustada kõik, mis ei saanud pulbriks ja proovida ja teha reaktsiooni uuesti ? (kui bk4 on ikka veel reageerimata?)
ok nii me võime ka alustada 4mp-ga, kuid siis peame tegema bromimise
elementaarse broomi saamine võib olla valus , ma võin seda destilleerida Kbr väävelhappe ja h2o2 abil , aga ma arvan , et seda pole vaja destilleerida , võib lihtsalt tekitada bromi kohapeal ja kasutada lihtsalt BK4 hilisemate reaktsioonide jaoks.
bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/bromination-of-4-methylpropiophenone-with-hbr-h2o2-large-scale.215/
mida ma siis siin saan ? ainult odavam reaktiiv ja lisareaktsioon ?
kui palju on bk4 saagis ? , benseeni sünteesist saab operaator 100g 4mmc 100g 4mp-st mis on suurepärane id öelda , aga ütleme, et me saame 1000g bk4 1L 4MP-st saame ikkagi umbes 600g 4mmc , aga vastavalt algsele sünteesile bromiga saame ~1:1.
1L 4MP = 1kg 4mmc , kas see on sellepärast, et bromimine elementaarse broomiga on efektiivsem? ehk rohkem 400g 4mmc on väärt bromi valmistamise vaeva?