Kas te tahaksite seda toetada, näidates mehhanismi, mille abil see toimub? Minu teada hõlmab ainus toimiv süntees kolm etappi:
1. Kodeiini töödeldakse tionüülkloriidiga, et saada a-klorokodiidi.
2. a-klorokodiid redutseeritakse (hüdrogeenitakse), saades desokodeiini:
3. Lõpuks demetüülitakse desokodeiini allesjäänud metoksügrupp, mis annab desomorfiini:
Aga hei, kui on olemas võimalus seda kahele või isegi ühele etapile vähendada, siis oleksin huvitatud, kuidas see saaks toimuda!