Dimetüülelavhõbe
- Thread starter fallenangel
- Start date
- Status
Mina ei teeks seda. Dimetüülelavhõbe on äärmiselt mürgine. Selle asemel võib kasutada mitmeid ühendeid, mis ei ole kaugeltki nii mürgised.
Järgnev on pärit Vikipeediast:
"Dimetüülelavhõbedal on praegu riskide tõttu vähe rakendusi. Nagu paljud metüülorgaanilised metallid, on see metüleeriv aine, mis võib anda oma metüülrühmi orgaanilisele molekulile; vähem toksiliste nukleofiilide, nagu dimetüültsink, trimetüülalumiinium ja Grignardi reaktiivid (magneesiumorgaanilised halogeniidid), väljatöötamine on selle ühendi orgaanilises keemias sisuliselt iganenuks muutnud. Seda uuriti ka reaktsioonide jaoks, mis hõlmasid metüülelavhõbeda katioonide sidumist sihtmolekulidega, moodustades tugevaid bakteritsiide, kuid metüülelavhõbeda bioakumulatsioon ja lõplik toksilisus on viinud selleni, et sellest on suures osas loobutud vähem toksiliste etüülelavhõbeda ja dietüülelavhõbeda ühendite kasuks, mis täidavad sarnast funktsiooni ilma bioakumulatsiooni ohuta.
Toksikoloogias kasutatakse seda endiselt piiratud määral võrdlustoksina. Seda kasutatakse ka NMR-seadmete kalibreerimiseks elavhõbeda avastamiseks (δ 0 ppm 199Hg NMR puhul), kuigi praegu eelistatakse dietüülelavhõbedat ja vähem toksilisi elavhõbedasooli[8][9][10]."
Järgnev on pärit Vikipeediast:
"Dimetüülelavhõbedal on praegu riskide tõttu vähe rakendusi. Nagu paljud metüülorgaanilised metallid, on see metüleeriv aine, mis võib anda oma metüülrühmi orgaanilisele molekulile; vähem toksiliste nukleofiilide, nagu dimetüültsink, trimetüülalumiinium ja Grignardi reaktiivid (magneesiumorgaanilised halogeniidid), väljatöötamine on selle ühendi orgaanilises keemias sisuliselt iganenuks muutnud. Seda uuriti ka reaktsioonide jaoks, mis hõlmasid metüülelavhõbeda katioonide sidumist sihtmolekulidega, moodustades tugevaid bakteritsiide, kuid metüülelavhõbeda bioakumulatsioon ja lõplik toksilisus on viinud selleni, et sellest on suures osas loobutud vähem toksiliste etüülelavhõbeda ja dietüülelavhõbeda ühendite kasuks, mis täidavad sarnast funktsiooni ilma bioakumulatsiooni ohuta.
Toksikoloogias kasutatakse seda endiselt piiratud määral võrdlustoksina. Seda kasutatakse ka NMR-seadmete kalibreerimiseks elavhõbeda avastamiseks (δ 0 ppm 199Hg NMR puhul), kuigi praegu eelistatakse dietüülelavhõbedat ja vähem toksilisi elavhõbedasooli[8][9][10]."
- Status