alates PEA kuni Amp

[Kj12]

Hei bbgate'i kogukond,
mul on küsimus sünteesi kohta fenüületüülamiinist amfetamiiniks
kas fenüületüülamiinist on võimalik teha amfetamiini, kui metüleerida PEA alfa-koht selle koostisosaga
Methyliod, kaliumkarbonaat, atsetonitiriil, H2O, natriumsulfaat, etüülatsetaat ja väävelhape.

Ma loodan, et minu inglise keel ei ole liiga halb ja te saate seda lugeda.

 

[FENTAMAS]

Mitte mingil juhul.
PEA alfa-positsiooni alküülimiseks, st uue süsiniku-süsiniku sideme konstrueerimiseks ei ole otseseid ja lihtsaid meetodeid.
Teie reagentidega ei saa te selektiivset N-alküülimist, nii et teie toode on N-metüül-PEA+ N,N-dimetüül-PEA segu, isegi kui PEA-d on üleliigne.

 

[Osmosis Vanderwaal]

See on ükssarvik. Ükskord lugesin 1913. aasta patenti, milles kirjeldati meetodit, kuid reaktiivi, mida nad kasutasid, ei ole kaubanduslikult saadaval. Imwish ma oleksin salvestada, et tulemus, imwas umbes 3 tundi sügavale Google patendid ja oli läbinud umbes 10 erinevat võimalust öelda seda. See oli varem minu keemiaga tegelemise ajal, ilmselt eelmisel aastal

 

[Osmosis Vanderwaal]

Mehhanism, mida kasutatakse ketoonide ja aldehüüdide puhul, ei tööta siin? Kas te võiksite lisada sideme beetale ja teha ketooni ümberpööramise?

 

[FENTAMAS]

@Frit Buchner, nr. Võite vaadata seda võimalike orgaaniliste reaktsioonide nimekirja - https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_organic_reactions ja otsustada, mis võiks olla kõige elegantsem viis oma kasutu PEA muutmiseks millekski huvitavamaks (välja arvatud fentanüülid muidugi).
Ma eeldan, et rõngaste mono- või di-nitreerimine, millele järgneb redutseerimine, külgahela amiini kaitsmine, Sandmeyeri reaktsioon, täiendav haloganiseerimine ja/või halogeniidi(de) vahetamine metoksügrupi(de) vastu, külgahela amiini deproteerimine ja lõpuks N-bensüülimine võiks toimida.

 

[Kj12]

esialgu tänan teid vastuse eest, kuid mis siis, kui jätta välja või asendada kaaliumkarbonaat, sest siis ei ole baasi ja N-metüülimine ei pruugi toimuda, või püüda kaitsta lämmastikrühma?