1. Poisid, ma olen selle jaoks ahvipaskaks läinud
-Down the hole we go-
1. Eugenooli muundamine 2-oxo-PCE-ks: Eugenool on looduslik fenooliline ühend, mida leidub nelkiviõlis ja teistes taimedes. Seda saab muuta 2-okso-PCE-ks, uueks dissotsiatiivseks anesteetikumiks ja ketamiini analoogiks, kolmeastmelise sünteesi abil, mis hõlmab oksümeerimist, nukleofiilset asendamist ja reduktiivset aminatsiooni.
2.
3. Eugenooli muutmine eugenooloksiimiks, reageerides selle hüdroksüülamiiniga happelises keskkonnas (sidrunhape)?. See on sarnane aldoksiimide sünteesile alkeenidest Rh-katalüüsitud hüdroformüülimise teel, välja arvatud, et eugenoolil on juba aldehüüdrühm1.
4. Seda etappi võib teostada mikrolainepöörlemisel 150 c juures; 5 min jooksul, maksimaalselt 300 w juures.
5. | Sidrunhape võib suurendada reaktsiooni kiirust ja oksümeerimise saagist, andes prootonid ja koordineerudes hüdroksüülamiinisoolaga . https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE.
6.
7. Muutke eugenooloksiim 3'-hüdroksü-2-okso-PCEks, reageerides selle 2-kloroetüülamiiniga aluselises keskkonnas. See on nukleofiilne asendusreaktsioon, kus oksiimi hüdroksüülrühm asendatakse kloroetüülamiini aminorühmaga. (Võimalik on kasutada mandelhappest saadud 2-kloroetüülamiini, mis on alternatiivne organokloriid, mis võib reageerida eugenooloksiimiga, et saada 3'-hüdroksü-2-okso-PCE. |Mandelhape on alfahüdroksühape, mida leidub mandlites, kirssides ja aprikoosides.| Mandelhapet saab muuta 2-kloroetüülamiiniks, reageerides selle tionüülkloriidi ja ammoniaagiga.https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-023-05032-4.
8. | Seda etappi võib teha mikrolainepõletamisel 180 °C juures 10 minutit, maksimaalse võimsusega 400 W. Reaktsiooni saab jälgida TLC või NMR-spektroskoopia abil. Toote saab eraldada kristalliseerimise või kromatograafia abil.
9.
10. 3'-hüdroksü-2-okso-PCE teisendatakse hüdroksetamiiniks, redutseerides seda naatriumborohüdriidi abil metanoolis. See on reduktiivne aminatsioonireaktsioon, kus 2-okso-PCE ketoonrühm redutseeritakse amiinrühmaks, moodustades hüdroksetamiini.
11. (Alternatiivselt)
12.
13. 3'-hüdroksü-2-okso-PCE muutmine hüdroksetamiiniks, redutseerides seda biokatalüsaatorite, näiteks transaminaaside või imiinreduktaaside abil, glükoosi või ammoniaagi kui vesiniku- või lämmastikuallika juuresolekul.
14. |Selle etapi võib läbi viia mikrolaine kiiritamisel 100 °C juures 15 minutit, maksimaalse võimsusega 200 W. Reaktsiooni võib jälgida TLC või NMR-spektroskoopia abil. Toote võib eraldada filtreerimise või ekstraheerimise teel56.
| (teine alternatiiv selle etapi jaoks).
-
- Vesinik ja metallkatalüsaatorid: See on eelistatud redutseerija reduktiivseks aminatsiooniks, kuna sellega välditakse stöhhiomeetriliste redutseerijate kasutamist ja ainsa kõrvalsaadusena tekib vesi. See meetod võib siiski nõuda kõrget rõhku ja temperatuuri ning katalüsaatori valik võib mõjutada reaktsiooni selektiivsust ja saagist1. Mõned reduktiivseks aminatsiooniks kasutatavad metallkatalüsaatorid on saadud looduslikest alkaloididest, näiteks nikkel nikotiinhappest või koobalt kobalamiinist.
- Biokatalüsaatorid: Need on ensüümid või mikroorganismid, mis suudavad katalüüsida reduktiivse aminatsiooni reaktsioone kergetes tingimustes ja suure enantioselektiivsusega. Nad võivad kasutada odavaid ja taastuvaid substraate, nagu glükoos või ammoniaak, vesiniku või lämmastiku allikana. Siiski võib nende substraadi ulatus ja stabiilsus olla piiratud ning nad võivad vajada kofaktoreid või lisaaineid1. Mõned biokatalüsaatorid, mida saab kasutada reduktiivseks aminatsiooniks, on saadud looduslikest alkaloididest, näiteks püridoksaalfosfaadist saadud transaminaasid või NADPH-st saadud imiinreduktaasid.
Nanoosakeste katalüüsitud süntees: See on meetod, mille puhul kasutatakse reduktiivse aminatsiooni reaktsioonide katalüsaatorina nanoosakesi. Nanoosakestel on suur pindala, unikaalsed füüsikalised ja keemilised omadused ning reguleeritav aktiivsus ja selektiivsus. Nanoosakesi saab mõnel juhul ka ringlusse võtta ja taaskasutada. Mõned reduktiivseks aminatsiooniks kasutatavad nanoosakesed on saadud looduslikest alkaloididest, näiteks kurkumiinist saadud kullananoosakesed või bacillus simplex'i bakteritest saadud raudoksiid-nanoosakesed.
-Ja lõpuks on olemas HXE, mis on MXE seaduslik lähteühend. Plz kommenteerida oma valikuid ja tagasiside parandusi suunas bio / greenener organokeemia põhimõtteid ja teed pärast eksperimente menetlused, sest ma sõna otseses mõttes 3 päeva järjest seda välja magada või lõpetada, enne kui ma kaotasin mõtteprotsessi.
Kui see on kinnitatud hea ja paranenud
-Down the hole we go-
1. Eugenooli muundamine 2-oxo-PCE-ks: Eugenool on looduslik fenooliline ühend, mida leidub nelkiviõlis ja teistes taimedes. Seda saab muuta 2-okso-PCE-ks, uueks dissotsiatiivseks anesteetikumiks ja ketamiini analoogiks, kolmeastmelise sünteesi abil, mis hõlmab oksümeerimist, nukleofiilset asendamist ja reduktiivset aminatsiooni.
2.
3. Eugenooli muutmine eugenooloksiimiks, reageerides selle hüdroksüülamiiniga happelises keskkonnas (sidrunhape)?. See on sarnane aldoksiimide sünteesile alkeenidest Rh-katalüüsitud hüdroformüülimise teel, välja arvatud, et eugenoolil on juba aldehüüdrühm1.
4. Seda etappi võib teostada mikrolainepöörlemisel 150 c juures; 5 min jooksul, maksimaalselt 300 w juures.
5. | Sidrunhape võib suurendada reaktsiooni kiirust ja oksümeerimise saagist, andes prootonid ja koordineerudes hüdroksüülamiinisoolaga . https://en.wikipedia.org/wiki/2-Oxo-PCE.
6.
7. Muutke eugenooloksiim 3'-hüdroksü-2-okso-PCEks, reageerides selle 2-kloroetüülamiiniga aluselises keskkonnas. See on nukleofiilne asendusreaktsioon, kus oksiimi hüdroksüülrühm asendatakse kloroetüülamiini aminorühmaga. (Võimalik on kasutada mandelhappest saadud 2-kloroetüülamiini, mis on alternatiivne organokloriid, mis võib reageerida eugenooloksiimiga, et saada 3'-hüdroksü-2-okso-PCE. |Mandelhape on alfahüdroksühape, mida leidub mandlites, kirssides ja aprikoosides.| Mandelhapet saab muuta 2-kloroetüülamiiniks, reageerides selle tionüülkloriidi ja ammoniaagiga.https://link.springer.com/article/10.1007/s11164-023-05032-4.
8. | Seda etappi võib teha mikrolainepõletamisel 180 °C juures 10 minutit, maksimaalse võimsusega 400 W. Reaktsiooni saab jälgida TLC või NMR-spektroskoopia abil. Toote saab eraldada kristalliseerimise või kromatograafia abil.
9.
10. 3'-hüdroksü-2-okso-PCE teisendatakse hüdroksetamiiniks, redutseerides seda naatriumborohüdriidi abil metanoolis. See on reduktiivne aminatsioonireaktsioon, kus 2-okso-PCE ketoonrühm redutseeritakse amiinrühmaks, moodustades hüdroksetamiini.
11. (Alternatiivselt)
12.
13. 3'-hüdroksü-2-okso-PCE muutmine hüdroksetamiiniks, redutseerides seda biokatalüsaatorite, näiteks transaminaaside või imiinreduktaaside abil, glükoosi või ammoniaagi kui vesiniku- või lämmastikuallika juuresolekul.
14. |Selle etapi võib läbi viia mikrolaine kiiritamisel 100 °C juures 15 minutit, maksimaalse võimsusega 200 W. Reaktsiooni võib jälgida TLC või NMR-spektroskoopia abil. Toote võib eraldada filtreerimise või ekstraheerimise teel56.
| (teine alternatiiv selle etapi jaoks).
-
- Vesinik ja metallkatalüsaatorid: See on eelistatud redutseerija reduktiivseks aminatsiooniks, kuna sellega välditakse stöhhiomeetriliste redutseerijate kasutamist ja ainsa kõrvalsaadusena tekib vesi. See meetod võib siiski nõuda kõrget rõhku ja temperatuuri ning katalüsaatori valik võib mõjutada reaktsiooni selektiivsust ja saagist1. Mõned reduktiivseks aminatsiooniks kasutatavad metallkatalüsaatorid on saadud looduslikest alkaloididest, näiteks nikkel nikotiinhappest või koobalt kobalamiinist.
- Biokatalüsaatorid: Need on ensüümid või mikroorganismid, mis suudavad katalüüsida reduktiivse aminatsiooni reaktsioone kergetes tingimustes ja suure enantioselektiivsusega. Nad võivad kasutada odavaid ja taastuvaid substraate, nagu glükoos või ammoniaak, vesiniku või lämmastiku allikana. Siiski võib nende substraadi ulatus ja stabiilsus olla piiratud ning nad võivad vajada kofaktoreid või lisaaineid1. Mõned biokatalüsaatorid, mida saab kasutada reduktiivseks aminatsiooniks, on saadud looduslikest alkaloididest, näiteks püridoksaalfosfaadist saadud transaminaasid või NADPH-st saadud imiinreduktaasid.
Nanoosakeste katalüüsitud süntees: See on meetod, mille puhul kasutatakse reduktiivse aminatsiooni reaktsioonide katalüsaatorina nanoosakesi. Nanoosakestel on suur pindala, unikaalsed füüsikalised ja keemilised omadused ning reguleeritav aktiivsus ja selektiivsus. Nanoosakesi saab mõnel juhul ka ringlusse võtta ja taaskasutada. Mõned reduktiivseks aminatsiooniks kasutatavad nanoosakesed on saadud looduslikest alkaloididest, näiteks kurkumiinist saadud kullananoosakesed või bacillus simplex'i bakteritest saadud raudoksiid-nanoosakesed.
-Ja lõpuks on olemas HXE, mis on MXE seaduslik lähteühend. Plz kommenteerida oma valikuid ja tagasiside parandusi suunas bio / greenener organokeemia põhimõtteid ja teed pärast eksperimente menetlused, sest ma sõna otseses mõttes 3 päeva järjest seda välja magada või lõpetada, enne kui ma kaotasin mõtteprotsessi.
Kui see on kinnitatud hea ja paranenud
