Sissejuhatus
Viimastel aastatel on tehtud märkimisväärseid edusamme sünteetiliste kannabinoidide, näiteks JWH-018 ja nende vastavate metaboliitide arenevate põlvkondade tuvastamisel. Kaks valdkonda on siiski veel suhteliselt uurimata: lähteainete ja nende metaboliitide toksilisus ja toksilisuse mehhanism ning ühiste pürolüütiliste toodete ja nende toksilisuse tuvastamine. Viimane on kriitilise tähtsusega, arvestades, et sünteetiliste kannabinoidide kõige tavalisem sissevõtmise viis on suitsetamine või kuumutatud aurude sissehingamine. Need ühendid jäljendavad kanepi toimeainet Δ9-tetrahüdrokannabinooli (THC). Täiendavad toimed, mida nimetatakse "kannabinoidide tetradiks", hõlmavad hüpotermiat, analgeesiat, katalepsia ja liikumisaktiivsuse pärssimist. Tetradi katse on rida käitumuslikke paradigmasid, mille puhul närilistel, keda on ravitud kannabinoididega, näiteks THC-ga, ilmnevad mõjud. Seda kasutatakse laialdaselt selliste ravimite sõelumiseks, mis indutseerivad närilistel kannabinoidiretseptorite poolt vahendatud toimeid. Tetradi neli käitumiskomponenti on spontaanne aktiivsus, katalepsia, hüpotermia ja analgeesia. Praeguseks on tuvastatud vähe pürolüütilisi tooteid, kusjuures toksikoloogilistes maatriksites on täheldatud ainult kahte, UR-144 ja XLR-11 lagundajaid. Selle tulemusena on suitsetamise teel allaneelamise realistlik ja reprodutseeritav simulatsioon keeruline. Lisaks sellele ei ole võimalik kindlaks teha, millised suitsetamisel tekkivad ühendid jäävad sissehingatavasse õhku, et need jõuaksid kopsudesse ja imenduksid vereringesse. Neid kaalutlusi silmas pidades on ammendavad proovivõtu- ja kogumismeetodid mõistlikuks alternatiiviks lähtepunktiks. Analüüsimeetodit optimeeriti, kasutades kordus- ja topeltanalüüse, alustades taimede segudest ilma kannabinoidideta. Nende katsete abil määrati kindlaks ühendid, mis eeldatavasti tekivad substraadist, ja eristati need sünteetilistest kannabinoididest tekkivatest ühenditest. Optimeeritud katsemenetlusi kasutades iseloomustati iga sünteetilist kannabinoidi. Tulemusi kasutati ühiste pürolüütiliste radade tuvastamiseks ja selliste meetodite väljatöötamiseks, mis võimaldavad ennustada uute kannabinoidide pürolüütilisi tooteid. Selles artiklissaate lugeda ainete kuumutamisprotsessist ja termilisest lagunemisest suitsetamise ajal.
Joonis 1 JWH-018 jaotuskaart vaadeldud pürolüütiliste produktideni; (*) unikaalsed tooted
Sünteetiline JWH-018 pürolüüs
Sünteetiliste kannabinoidide pürolüüsi katsete käigus saadi 14 pürolüütilist toodet, millest igaühe olemasolu suitsus tuvastati kas toru või lahusti proovides, kusjuures kvarts/tahvliproovis ei tuvastatud peaaegu üldse mitte mingeid jääke. Neid unikaalseid tooteid võib kasutada sünteetiliste kannabinoidide kasutamise täiendavate markeritena, isegi kui lähteühendit ei ole tuvastatud. Tuleb olla tähelepanelik ja võtta seda teavet arvesse. Politsei võib välja selgitada, mida te olete varem suitsetanud. Joonisel 1 on esitatud näide JWH-018 lähteaine jaotumisest pürolüütilisteks toodeteks.
Joonis 1 illustreerib veel näiteid kolmest ühisest jaotumise tendentsist sünteetiliste kannabinoidide pürolüüsi puhul. Esimene on purunemine keskse karbonüülrühma mõlemal pool, mis on sünteetilistes kannabinoidides tavaliselt olemas. See lagunemissuundumus tekitab selliseid pürolüütilisi aineid nagu indool või naftaleen. Teine suundumus, mis on ennustatav nõrga C-N sideme tõttu, on indooli või indasooli ringstruktuuride lämmastikuga seotud asendusrühma kadumine. Näide selle kohta joonisel 1 on 3-naftoindool. Enamikul sünteetilistest kannabinoididest on kas indooli või indasooli ringstruktuur ja pürolüütilise rõnga suuruse suurenemisel muutuvad nad vastavalt kinoliini või tsinnoliini ringstruktuuriks. Neid lagunemise või muundumise suundumusi saab kasutada sünteetiliste kannabinoidide pidevalt arenevate põlvkondade termilise lagunemise prognoosimudeliks. Nende toodete avastamist ei saa kasutada sünteetiliste kannabinoidide kasutamise näitamiseks üldiselt või võib-olla piirata otsingut mõne struktuuriklassiga, nagu naftoilindoolid, indasoolid või tetrametüültsüklopropüülid. Joonisel 2 on esitatud näide erinevate sünteetiliste kanabinoidide lähteainete jaotusest, millest on saadud pürolüüt, kinoliin. Võib märkida, et iga lähteühend sisaldab indoolrühma, ja seda tüüpi suundumust võib kasutada ära, et piirata otsingut indoolosaga ühenditega, kui analüüsi käigus tuvastati kinoliini, kui lisateave viitab sünteetiliste kannabinoidide kasutamisele.
Joonis 1 illustreerib veel näiteid kolmest ühisest jaotumise tendentsist sünteetiliste kannabinoidide pürolüüsi puhul. Esimene on purunemine keskse karbonüülrühma mõlemal pool, mis on sünteetilistes kannabinoidides tavaliselt olemas. See lagunemissuundumus tekitab selliseid pürolüütilisi aineid nagu indool või naftaleen. Teine suundumus, mis on ennustatav nõrga C-N sideme tõttu, on indooli või indasooli ringstruktuuride lämmastikuga seotud asendusrühma kadumine. Näide selle kohta joonisel 1 on 3-naftoindool. Enamikul sünteetilistest kannabinoididest on kas indooli või indasooli ringstruktuur ja pürolüütilise rõnga suuruse suurenemisel muutuvad nad vastavalt kinoliini või tsinnoliini ringstruktuuriks. Neid lagunemise või muundumise suundumusi saab kasutada sünteetiliste kannabinoidide pidevalt arenevate põlvkondade termilise lagunemise prognoosimudeliks. Nende toodete avastamist ei saa kasutada sünteetiliste kannabinoidide kasutamise näitamiseks üldiselt või võib-olla piirata otsingut mõne struktuuriklassiga, nagu naftoilindoolid, indasoolid või tetrametüültsüklopropüülid. Joonisel 2 on esitatud näide erinevate sünteetiliste kanabinoidide lähteainete jaotusest, millest on saadud pürolüüt, kinoliin. Võib märkida, et iga lähteühend sisaldab indoolrühma, ja seda tüüpi suundumust võib kasutada ära, et piirata otsingut indoolosaga ühenditega, kui analüüsi käigus tuvastati kinoliini, kui lisateave viitab sünteetiliste kannabinoidide kasutamisele.
Joonis 2 Diagramm, kus on esitatud iga sünteetilise kanabinoidi lähteaine, millest on saadud kinoliini.
Andmed enamiku toodete lenduvuse kohta puuduvad, kuid mõned, kus need on olemas, näitavad teatatud metoodika võimet koguda tooteid kogu lenduvusvahemikus. Mõned kõrge lenduvusega toodete näited on indool, kinoliin ja naftaleen, mille aururõhu tase on suurusjärgus ~10-2 mm Hg. Teisel pool spektrit koguti ka madala lenduvusega lähteühendeid, nagu JWH-018 ja JWH-073, mille aururõhk on suurusjärgus ~10-10 mm Hg (mida madalam on aururõhk, seda vähem lenduv on ühend). Konstrueeritud seade näitas, et sellega on võimalik luua "suitsetamise sarnane keskkond", mis on oluline, kuna sünteetilisi kannabinoide suitsetatakse sageli, kasutades taimset maatriksit, millele on lisatud huvipakkuv ühend. Kuus tavalist taimset materjali pürolüüsiti, et määrata kindlaks taustaproduktid, mida saab eristada sünteetiliste kannabinoidide pürolüütidest, ning tuvastati 10 järjepidevat toodet, mis olid esialgu tuvastatud ja kooskõlas varasemate taimse materjali pürolüüsiuuringutega, mis näitab, et metoodika sobib pürolüüsi analüüsiks.
Järeldus
Pöörake tähelepanu sellele, et kui laborid uurivad uriini või verd, saavad toksikoloogilised laborid jälgida JWH-018 kasutamist pikka aega pürolüüsiproduktide ja nende metaboliitide (ained, mis moodustuvad organismis pärast tarbimist) järgi. JWH-018 pürolüüsiuuringute käigus saadi 14 pürolüüsiprodukti. Kuus neist toodetest olid ainuüksi ühe konkreetse kanabinoidi lähteühendi puhul, samas kui ülejäänud 8 olid ühised mitme lähteühendi puhul. Ainulaadsed pürolüütilised saadused on olulised, kuna need võivad olla täiendavad toksikoloogilised markerid ja näidata konkreetse sünteetilise kannabinoidi kasutamist ilma lähteaine või metaboolse ühendi tuvastamiseta. Ühised pürolüütilised saadused ei viita konkreetsele kannabinoidile, kuid on kasulikuks vihjeks sünteetilise kannabinoidi kasutamise kohta. Uuritud kannabinoidide analüüsimisel ilmnesid kolm peamist termilise lagunemise suundumust, sealhulgas: (1) murdumine mõlemal pool keskkarbonüüli; (2) indooli/indasooli N-sidemetega seotud asendusrühma kadumine ja (3) rõnga suuruse suurenemine vastavalt indoolilt/indasoolilt kinoliinile/tsinoliinile. Neid suundumusi võib kasutada prognoositava mudelina teiste sünteetiliste kannabinoidide puhul, mida siin ei ole uuritud, mida ei ole veel juhtumitöödes nähtud, või tulevaste, veel sünteesimata põlvkondade puhul.
Last edited by a moderator:
