Sissejuhatus
Kui te ostate LSD-25, kuid tootel on kummaline mõju või teil on selles osas kahtlusi. Siis otsustasite välja selgitada selle koostise. Te avate selle artikli ja kasutate seda eksperimenteerimise juhisena. Järgnevalt on mainitud LSD-tootega manipuleerimise loetelu, kasulik teave koduste testide jaoks ja toote lühikokkuvõte.
Isomeerid
LSD on kiraalne ühend, millel on kaks stereokeskust süsinikuaatomite C-5 ja C-8 juures, nii et teoreetiliselt võib eksisteerida neli erinevat LSD optilist isomeeri. LSD, mida nimetatakse ka (+)-D-LSD-ks, on absoluutse konfiguratsiooniga (5R,8R). Lüsergamiidide C-5-isomeere looduses ei esine ja neid ei moodustu sünteesi käigus d-lüserghappest. Retrosünteetiliselt võiks analüüsida C-5 stereokeskuse konfiguratsiooni, mis vastab looduslikult esineva aminohappe L-trüptofaani, kõigi biosünteetiliste ergoliiniühendite lähteaine, alfa-süsiniku konfiguratsioonile.
LSD ja iso-LSD, kaks C-8-isomeeri, konverteeruvad aga kiiresti aluste juuresolekul, kuna alfa-prooton on happeline ja seda saab deprotonida ja reprotonida. Sünteesi käigus tekkinud mittepsühhoaktiivset iso-LSD-d saab kromatograafiliselt eraldada ja isomeerida LSD-ks. Ainult üks stereoisomeer (d-) on psühhoaktiivne. Seega näitab ratseemiline (l/d 50-50 segu) LSD poole väiksemat tugevust kui dekstro-vorm. Sünteesi käigus on võimalik taastada l-vormi.
LSD puhtad soolad on triboluminoossed, kiirates pimedas raputades väikeseid valgeid valguse välgatusi. LSD on tugevalt fluorestseeruv ja helendab UV-valguses sinakasvalgelt. LSD sinine fluorestsents muutub LSD oksüdeerimisel kollaseks. Soovitatav on pakkimine tina-fooliumisse, et välistada valgus, säilitamine õhukindlas konteineris koos kuivatuskotiga ja seejärel sügavkülmikus. LSD neli võimalikku stereoisomeeri. Ainult D(R)(+)-LSD on psühhoaktiivne.
LSD ja iso-LSD, kaks C-8-isomeeri, konverteeruvad aga kiiresti aluste juuresolekul, kuna alfa-prooton on happeline ja seda saab deprotonida ja reprotonida. Sünteesi käigus tekkinud mittepsühhoaktiivset iso-LSD-d saab kromatograafiliselt eraldada ja isomeerida LSD-ks. Ainult üks stereoisomeer (d-) on psühhoaktiivne. Seega näitab ratseemiline (l/d 50-50 segu) LSD poole väiksemat tugevust kui dekstro-vorm. Sünteesi käigus on võimalik taastada l-vormi.
LSD puhtad soolad on triboluminoossed, kiirates pimedas raputades väikeseid valgeid valguse välgatusi. LSD on tugevalt fluorestseeruv ja helendab UV-valguses sinakasvalgelt. LSD sinine fluorestsents muutub LSD oksüdeerimisel kollaseks. Soovitatav on pakkimine tina-fooliumisse, et välistada valgus, säilitamine õhukindlas konteineris koos kuivatuskotiga ja seejärel sügavkülmikus. LSD neli võimalikku stereoisomeeri. Ainult D(R)(+)-LSD on psühhoaktiivne.
Vormide
LSD on üks kõige laialdasemalt kasutatavaid meeleolu muutvaid kemikaale ehk psühhedeelseid aineid. See on hallutsinogeen, mis kutsub esile hallutsinatsioone, tekitades kasutajal meeleolu- ja käitumismuutusi. LSD-d toodetakse kristallilisel kujul ja seejärel segatakse teiste inaktiivsete koostisosadega või lahjendatakse vedeliku kujul, et seda saaks valmistada allaneelataval kujul. See on lõhnatu, värvitu ja kergelt mõrkja maitsega..
LSD-d leidub tänavatel tavaliselt erinevates vormides, näiteks.
- blotterpaber (LSD on immutatud värviliste kujunditega imavale paberilehele; lõigatud väikesteks üksikuteks doosiühikuteks) - kõige levinum vorm.
- õhukesed želatiiniruudud (mida tavaliselt nimetatakse aknaklaasideks).
- tabletid (tavaliselt väikesed tabletid, mida tuntakse Microdots'ina) või kapslid.
- suhkrukuubikutes olev vedelik.
- puhas vedelikuvorm (võib olla väga tugevatoimeline).
- šokolaad või mis tahes magusad tooted, nagu marmelaad või kommid.
Mõned inimesed võivad LSD-d nina kaudu sisse hingata (nuusutada) või süstida seda veeni (süstida üles). Ei ole võimalik ennustada LSD kogust, mis sisaldub mis tahes tarbitud kujul.
Kõige populaarsemad LSD-le lisatud lisandid
LSD, mida toodetakse valgete kristallidena HCl-soola kerge beeži varjundiga. Esineb L-/D- isomeeride ratseemiline segu, mida tuleb jagada. LSD toodetakse valgete kristallidena kerge beeži varjundiga. Aine on L-/D- isomeeride ratseemiline segu. Teadaoleva kontsentratsiooniga lahustatud toode immutatakse paberile ja saadakse LSD-märgid. Kõige levinum võltsaine on ketamiin, see on tingitud sellest, et ketamiinil on kerge visuaalne hallutsinatsiooniline toime nagu LSD-l. Samuti võib LSD-d asendada XX-NBOH, ХХ-NBOMe, fenüklidiin (PCP), gabapentiin, trimipramiin, trüptamiin ja rikutud kõrvalsaadused nagu lüserghape ja kasutud isomeerid. On olemas nimekiri analüüsiaruannetest, milles on kirjeldatud LSD toodete koostist USAst.
Menetluste algoritm.
1. Esiteks tuleb esitada lihtne katse UV-valgusega.
LSD on teadaolevalt helendav ultraviolett- või musta valguse all vähemalt alates 1950. aastatest. Hiljuti pildistasime musta valguse all värsket vedelat LSD versus seitsmeaastast LSD-d, samuti vedelat LSD versus 25I-NBOMe laigud paberil. Esmalt kasutasime käeshoitavat Spectroline'i mudelit UV-5NF, kuid kasutasime ka kahte teist akutoitel töötavat UV-valgustit. Kõik UV-valgusallikad näitasid samu tulemusi, kuid Spectroline UV-5NF pildistas kõige paremini. Isegi LED-UV-mikrovalgustus põhjustas LSD selge fluorestseerumise, nii et LSD välistamiseks ei ole vaja kasutada kallist UV-lampi. Kui midagi, mida müüakse LSD-na, ei fluorestseeru, siis ei sisalda see LSD-d. Kui see fluorestseerub, võib see olla palju asju ja LSD on üks võimalus. Seitsmeaastane LSD oli omaniku sõnul väga nõrk. Ei vana LSD ega 25I-NBOMe ei näidanud mingit nähtavat reaktsiooni UV-valgusele, samas kui värske LSD helendas eredalt.
Selleks, et testida LSD olemasolu UV-valguse abil, kontrollisime kõigepealt pabereid endid valguse all, et teha kindlaks, kas (ja millisel määral) konkreetne töötlemata paberiproov helendas või mitte. Mõned helevalged ja värvilised paberid helendasid UV-valguses iseenesest, ilma LSD-ta, piisavalt eredalt, nii et helendavat kohta oleks olnud raske tuvastada. Pärast seda, kui olime kontrollinud, et paberiproov ei helendanud üldse iseenesest, kandisime paberile tilga vedelat LSD-d (antud juhul LSD-d alkoholilahuses). LSD-punkt fluorestseerus (helendas) UV-valguses eredalt. Me mängisime UV-lambi ja LSD-ga mitmel erineval viisil, mitmel erineval paberil. LSD fluorestseerus nii kuivas kui ka märjas olekus.
Pange tähele, et LSD hävib UV-valguse toimel hapniku juuresolekul, sealhulgas vees või veevaba alkoholis (veevaba alkohol neelab õhust väga kiiresti vett ja ei püsi veevabana väga kaua tavakeskkonnas). Kuigi lühiajaline kokkupuude UV-kiirgusega ei nõrgenda oluliselt ühe tableti hapet, hävitab kokkupuude päikesevalgusega või pikaajaline kokkupuude UV-lambiga LSD molekulid, muutes d-LSD lumi-LSD-ks (mis on inimesele täiesti inaktiivne).
LSD on teadaolevalt helendav ultraviolett- või musta valguse all vähemalt alates 1950. aastatest. Hiljuti pildistasime musta valguse all värsket vedelat LSD versus seitsmeaastast LSD-d, samuti vedelat LSD versus 25I-NBOMe laigud paberil. Esmalt kasutasime käeshoitavat Spectroline'i mudelit UV-5NF, kuid kasutasime ka kahte teist akutoitel töötavat UV-valgustit. Kõik UV-valgusallikad näitasid samu tulemusi, kuid Spectroline UV-5NF pildistas kõige paremini. Isegi LED-UV-mikrovalgustus põhjustas LSD selge fluorestseerumise, nii et LSD välistamiseks ei ole vaja kasutada kallist UV-lampi. Kui midagi, mida müüakse LSD-na, ei fluorestseeru, siis ei sisalda see LSD-d. Kui see fluorestseerub, võib see olla palju asju ja LSD on üks võimalus. Seitsmeaastane LSD oli omaniku sõnul väga nõrk. Ei vana LSD ega 25I-NBOMe ei näidanud mingit nähtavat reaktsiooni UV-valgusele, samas kui värske LSD helendas eredalt.
Selleks, et testida LSD olemasolu UV-valguse abil, kontrollisime kõigepealt pabereid endid valguse all, et teha kindlaks, kas (ja millisel määral) konkreetne töötlemata paberiproov helendas või mitte. Mõned helevalged ja värvilised paberid helendasid UV-valguses iseenesest, ilma LSD-ta, piisavalt eredalt, nii et helendavat kohta oleks olnud raske tuvastada. Pärast seda, kui olime kontrollinud, et paberiproov ei helendanud üldse iseenesest, kandisime paberile tilga vedelat LSD-d (antud juhul LSD-d alkoholilahuses). LSD-punkt fluorestseerus (helendas) UV-valguses eredalt. Me mängisime UV-lambi ja LSD-ga mitmel erineval viisil, mitmel erineval paberil. LSD fluorestseerus nii kuivas kui ka märjas olekus.
Pange tähele, et LSD hävib UV-valguse toimel hapniku juuresolekul, sealhulgas vees või veevaba alkoholis (veevaba alkohol neelab õhust väga kiiresti vett ja ei püsi veevabana väga kaua tavakeskkonnas). Kuigi lühiajaline kokkupuude UV-kiirgusega ei nõrgenda oluliselt ühe tableti hapet, hävitab kokkupuude päikesevalgusega või pikaajaline kokkupuude UV-lambiga LSD molekulid, muutes d-LSD lumi-LSD-ks (mis on inimesele täiesti inaktiivne).
Tilk LSD-d tuhmvalgele paberile näitab, et see helendab ultraviolettvalguses (UV) eredalt. LSD helendab nii lühema (254 nm) kui ka pikema laine (365 nm) UV-valguses. Valgusti on Spectroline UV-5NF.
Vasakul on helevalge printeripaber, mis hõõgub iseenesest eredalt. Paremal on tuhm valge paber, millele on asetatud LSD tilk. Käeshoitava ultraviolettlambi abil on näidatud, et LSD tilk helendab UV-valguses eredalt, kuid on heleduselt sarnane töötlemata helevalge printeripaberiga. LSD helendab nii lühema (254 nm) kui ka pikema laine UV-valguse (365 nm) korral. Kasutatud lamp on Spectroline UV-5NF.
LSD tilk värskest vedela LSD viaalist (üleval) võrreldes LSD tilgaga seitsme aasta vanusest LSD viaalist (all), mille omanik teatas, et see on "väga nõrk". Vanast LSD-punktist ei olnud selget UV-reaktsiooni näha.
Vasakul on tilk LSD vedelikku, mis sisaldab ligikaudu 50 mikrogrammi tilga kohta; paremal tilk 25I-NBOMe, mis sisaldab ligikaudu 100 mikrogrammi (näidatud tavalises hõõglambivalguses). Mõlemad tilguti tuhmile valgele paberile ja seejärel pildistati neid tavalise hõõgniidivalguse all. Valge valge paberi vasaku serva all on näha tükk heledat valget paberit.
Vasakul tilk LSD vedelikku, mis sisaldab ligikaudu 50 mikrogrammi tilga kohta; paremal tilk laboratooriumis kontrollitud 25I-NBOMe'i, mis sisaldab ligikaudu 100 mikrogrammi. Mõlemat tilguti tuhmile valgele paberile ja seejärel vaadeldi seda käes oleva UV-lambiga. LSD-punkt reageeris tugevalt nii lühema (254 nm) kui ka pikema laine (365 nm) UV-valgusele. Heledat valget paberit on näha UV-valgusest hõõgumas tuhmvalge paberi vasaku serva all. Tilk 25I-NBOMe ei helendanud.
2. Sekundaarselt võite kinnitada esimese katse tulemused ja kontrollida lisandeid Ehrlichi ja Hofmanni katsereaktiivi abil. See test annab värvireaktsiooni LSD ja mõnede lisandite puhul. Allpool olevast lingist leiate katse juhendi, selgituse, video ja pildid.
Kui te ei leidnud LSD-d või soovite kontrollida väga levinud ketamiini oma LSD-tootes, võite teha testi Liebermanni ja Mandelini testreaktiividega. Liebermanni reaktiiv annab kollast värvi, Mandelin annab ketamiiniga oranži värvi. Kõiki reagente saab ise valmistada käsiraamatu "PAS testimiseks vajalike materjalide süntees" abil.
3 . Pärast LSD olemasolu võimalikku kindlakstegemist on analüüsi järgmine etapp õhukese kihi kromatograafia (TLC) kasutamine. Seda kasutatakse seetõttu, et kuigi selle abil ei saa tõestada LSD olemasolu, saab seda kasutada kiire ja kuluefektiivse meetodina nende proovide kõrvaldamiseks, mis andsid eeldatavates testides positiivse värvireaktsiooni, kuid ei sisalda seda narkootilist ainet. Need on haruldasemad, kui kahtlustatakse blotterhappeid, kuid need võivad olla sagedasemad, kui LSD enda kandevahenditena on kasutatud muid substraate. Ekstraktid valmistatakse allpool kirjeldatud viisil.
Kuna narkootikum on impregneeritud pabersubstraadile, tuleb materjal enne analüüsi ekstraheerida. Selleks, et teha seda eelkatsete või kvalitatiivse analüüsi jaoks, võib ekstraheerimine toimuda lihtsalt nii, et proovi segatakse 30 sekundi jooksul piisava koguse metanooliga, et saavutada proovi kontsentratsioon 1 mg LSD/ml. Alternatiivina on teatatud, et LSD ekstraheerimine on tõhusam metanooli ja vee (1:1) seguga. Tuleb meeles pidada, et enne kromatograafilise analüüsi läbiviimist tuleb ekstraktist eemaldada kõik tahked ained. Seda saab teha kas tsentrifuugimisega või ekstrakti läbimisega läbi 5 µm filtri või paberfiltri. Lahus on aurustunud. Seejärel tuleb jääk taastada teadaolevas mahus lahustis.
Kasutatakse aktiivsilikageeliplaate, mis sisaldavad fluorestseeruvat värvainet (mis fluorestseerub 254 nm juures). Katsetatavad ained ning positiivsed ja negatiivsed kontrollid kantakse plaadile ja kromatogrammid arendatakse tavalisel viisil. Kasutatakse järgmisi lahustisüsteeme: süsteem A - kloroform/metanool (9:1 mahu järgi) ja süsteem B - kloroform/atsetoon (1:4 mahu järgi). Pärast kromatogrammi arendamist võetakse plaadid kromatograafiapaagist välja, märgitakse lahustifrontid, plaadid kuivatatakse õhu käes ja vaadeldakse lühikese (254 nm) ja pika (360 nm) lainepikkusega UV-valguses. Esimestes valgustingimustes ilmub LSD tumeda laiguna heledal taustal, samas kui viimastes tingimustes ilmub see heleda laiguna tumedal taustal. Seejärel tuleb kromatogrammi arendada Ehrlichi reaktiiviga, millega indoolalkaloidid, sealhulgas LSD, reageerivad lillaks. Kui toode annab samu tulemusi (aeglustustegur, R f ja värvusreaktsioon) kui LSD kõikidel kirjeldatud tingimustel. Kui aga materjalid ei anna kõikides tingimustes samu füüsikalis-keemilisi reaktsioone kui LSD, siis on välistatud.
3 . Pärast LSD olemasolu võimalikku kindlakstegemist on analüüsi järgmine etapp õhukese kihi kromatograafia (TLC) kasutamine. Seda kasutatakse seetõttu, et kuigi selle abil ei saa tõestada LSD olemasolu, saab seda kasutada kiire ja kuluefektiivse meetodina nende proovide kõrvaldamiseks, mis andsid eeldatavates testides positiivse värvireaktsiooni, kuid ei sisalda seda narkootilist ainet. Need on haruldasemad, kui kahtlustatakse blotterhappeid, kuid need võivad olla sagedasemad, kui LSD enda kandevahenditena on kasutatud muid substraate. Ekstraktid valmistatakse allpool kirjeldatud viisil.
Kuna narkootikum on impregneeritud pabersubstraadile, tuleb materjal enne analüüsi ekstraheerida. Selleks, et teha seda eelkatsete või kvalitatiivse analüüsi jaoks, võib ekstraheerimine toimuda lihtsalt nii, et proovi segatakse 30 sekundi jooksul piisava koguse metanooliga, et saavutada proovi kontsentratsioon 1 mg LSD/ml. Alternatiivina on teatatud, et LSD ekstraheerimine on tõhusam metanooli ja vee (1:1) seguga. Tuleb meeles pidada, et enne kromatograafilise analüüsi läbiviimist tuleb ekstraktist eemaldada kõik tahked ained. Seda saab teha kas tsentrifuugimisega või ekstrakti läbimisega läbi 5 µm filtri või paberfiltri. Lahus on aurustunud. Seejärel tuleb jääk taastada teadaolevas mahus lahustis.
Kasutatakse aktiivsilikageeliplaate, mis sisaldavad fluorestseeruvat värvainet (mis fluorestseerub 254 nm juures). Katsetatavad ained ning positiivsed ja negatiivsed kontrollid kantakse plaadile ja kromatogrammid arendatakse tavalisel viisil. Kasutatakse järgmisi lahustisüsteeme: süsteem A - kloroform/metanool (9:1 mahu järgi) ja süsteem B - kloroform/atsetoon (1:4 mahu järgi). Pärast kromatogrammi arendamist võetakse plaadid kromatograafiapaagist välja, märgitakse lahustifrontid, plaadid kuivatatakse õhu käes ja vaadeldakse lühikese (254 nm) ja pika (360 nm) lainepikkusega UV-valguses. Esimestes valgustingimustes ilmub LSD tumeda laiguna heledal taustal, samas kui viimastes tingimustes ilmub see heleda laiguna tumedal taustal. Seejärel tuleb kromatogrammi arendada Ehrlichi reaktiiviga, millega indoolalkaloidid, sealhulgas LSD, reageerivad lillaks. Kui toode annab samu tulemusi (aeglustustegur, R f ja värvusreaktsioon) kui LSD kõikidel kirjeldatud tingimustel. Kui aga materjalid ei anna kõikides tingimustes samu füüsikalis-keemilisi reaktsioone kui LSD, siis on välistatud.
Järeldus
See käsiraamat võimaldab tuvastada LSD-d tootes, määrata saasteaineid ja kinnitada tulemusi erinevate meetoditega, nagu UV, TLC ja erinevad värvitestid. Parim viis LSD koostise määramiseks on GC-MS või LC-MS analüüs.
Last edited: