4-metüülmetkatinoon ehk mefedroon on β-ketoamfetamiin, mis kuulub sünteetiliste katinoonide perekonda, mis on kujunemisjärgus disainerravimite klass, mis on tuntud oma hallutsinogeensete ja psühhostimuleerivate omaduste ning kuritarvitamise potentsiaali poolest. Selle klassi uimastid tekitavad teadaolevalt kesknärvisüsteemi stimulatsiooni, psühhoaktiivsust ja hallutsinatsioone. Uurimisotstarbeline kemikaal, mis töötati esmakordselt välja MDMA analoogina 1929. aastal, muutus lõpuks aastatel 2007-2009 meelelahutuslikel uimastitarbijatel populaarseks, kui see muutus pimedatel turgudel internetis ostetavaks.
TAUST JA AJALUGU.
Euroopa Narkootikumide ja Narkomaania Seirekeskuse andmetel pani Saem de Burnaga Sanchez 1929. aastal Prantsuse meditsiiniajakirjas esimest korda kirja mefedrooni sünteesi. See aine jäi tundmatuseni kuni 2003. aastani, mil selle taasavastas põrandaalune keemik nimega "Kinetic".
Iisraelis müüdi umbes 2004. aastast alates seaduslikult mefedrooniga sarnast katinooni sisaldavat uimastit. Narkootikumi nimetati "hagigat" ja Iisraeli valitsus keelas selle lõpuks ära. Katinooni modifitseeriti (iseseisvalt või võib-olla Kinetic'i taasavastatud valemit kasutades) ja sünteesiti uus legaalne toode, mefedroon. Mõned lootustandvad ettevõtjad suurendasid kiiresti mefedrooni tootmist ning uimastit levitati algselt Iisraeli veebisaitidel kapslite kujul ja seda turustati Sub Coca või Neo-Doves nime all. Iisrael oli tunnistajaks mefedrooni esimesele massiturule. Narkootikum muudeti siin esmakordselt ebaseaduslikuks 2008. aastal. Mefedrooni turustati ka internetis osavalt sotsiaalmeedia, tumedate foorumite ja tõsiste online-uudiste tagant ilmuva reklaamiga. Mefedrooni tegelik keemiline valem jäi varjatuks, kuni see avalikustati põrandaalusel veebifoorumil. Saladus oli avalikustatud ja teised riigid hakkasid kiiresti levitamisega tegelema, kusjuures hiinlased imiteerisid tootmisprotsessi ja võtsid lõpuks tootmise üle. Suurem konkurents langetas hinda ja suurendas narkootikumide kättesaadavust.
Pimedal turul ja tänavaslängis: Meph, meow, meow-meow, m-cat, plant food, drone, bubbles, kitty cat.TAUST JA AJALUGU.
Euroopa Narkootikumide ja Narkomaania Seirekeskuse andmetel pani Saem de Burnaga Sanchez 1929. aastal Prantsuse meditsiiniajakirjas esimest korda kirja mefedrooni sünteesi. See aine jäi tundmatuseni kuni 2003. aastani, mil selle taasavastas põrandaalune keemik nimega "Kinetic".
Iisraelis müüdi umbes 2004. aastast alates seaduslikult mefedrooniga sarnast katinooni sisaldavat uimastit. Narkootikumi nimetati "hagigat" ja Iisraeli valitsus keelas selle lõpuks ära. Katinooni modifitseeriti (iseseisvalt või võib-olla Kinetic'i taasavastatud valemit kasutades) ja sünteesiti uus legaalne toode, mefedroon. Mõned lootustandvad ettevõtjad suurendasid kiiresti mefedrooni tootmist ning uimastit levitati algselt Iisraeli veebisaitidel kapslite kujul ja seda turustati Sub Coca või Neo-Doves nime all. Iisrael oli tunnistajaks mefedrooni esimesele massiturule. Narkootikum muudeti siin esmakordselt ebaseaduslikuks 2008. aastal. Mefedrooni turustati ka internetis osavalt sotsiaalmeedia, tumedate foorumite ja tõsiste online-uudiste tagant ilmuva reklaamiga. Mefedrooni tegelik keemiline valem jäi varjatuks, kuni see avalikustati põrandaalusel veebifoorumil. Saladus oli avalikustatud ja teised riigid hakkasid kiiresti levitamisega tegelema, kusjuures hiinlased imiteerisid tootmisprotsessi ja võtsid lõpuks tootmise üle. Suurem konkurents langetas hinda ja suurendas narkootikumide kättesaadavust.
Apteegis/rekreatiivses kasutuses: Neo-Doves pillid.
FARMAKODÜNAAMIKA JA NEUROKEEMIA.
Mefedroon muudab pöörduvalt dopamiini transporteri konfiguratsiooni ning D2/D1/D3 aktiveerimise kaudu toimub muutus transporteri voolus (DAT) ja dopamiini kontsentratsiooni suurenemine sünaptidevahelises ruumis, kuid ei mõjuta VMAT2-d. Serotoniini stimulatsioon jääb dopamiini võimsa surve all tagasihoidlikuks, kuid on siiski olemas 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT) madal-afiinse aktiveerimise tõttu.
Mefedrooni võib tarbida pikka aega, sest see on dopamiini tagasihaarde (ja serotoniini) inhibiitor, nii et mefedroon ei mõjuta vesikulaarset ladustamist, vaid mõjutab ainult monoamiinide ülekandmist plasmamembraanist väljapoole ja meie keha muudab vastuseks retseptorite ekspressiooni, kaitstes neid liigse keemilise stimulatsiooni eest. Kõik see seletab adünaamilist ja demotiveeritud seisundit pärast peaaegu kõigi DAT-i ja SERT-i mõjutavate psühhoaktiivsete ainete kroonilist kuritarvitamist. DAT/SERT - 2,41.
Mefedrooni metaboliidid.
Mefedroon muudab pöörduvalt dopamiini transporteri konfiguratsiooni ning D2/D1/D3 aktiveerimise kaudu toimub muutus transporteri voolus (DAT) ja dopamiini kontsentratsiooni suurenemine sünaptidevahelises ruumis, kuid ei mõjuta VMAT2-d. Serotoniini stimulatsioon jääb dopamiini võimsa surve all tagasihoidlikuks, kuid on siiski olemas 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT) madal-afiinse aktiveerimise tõttu.
Mefedrooni võib tarbida pikka aega, sest see on dopamiini tagasihaarde (ja serotoniini) inhibiitor, nii et mefedroon ei mõjuta vesikulaarset ladustamist, vaid mõjutab ainult monoamiinide ülekandmist plasmamembraanist väljapoole ja meie keha muudab vastuseks retseptorite ekspressiooni, kaitstes neid liigse keemilise stimulatsiooni eest. Kõik see seletab adünaamilist ja demotiveeritud seisundit pärast peaaegu kõigi DAT-i ja SERT-i mõjutavate psühhoaktiivsete ainete kroonilist kuritarvitamist. DAT/SERT - 2,41.
Mefedrooni metaboliidid.
- nor-mefedroon .
- nor-dihüdromefedroon.
- 4-karboksü-dihüdromefedroon.
- hüdroksütolüülmefedroon.
- nor-hüdroksütolüülmefedroon.
PEAMISED FÜÜSIKALISED MÕJUD.
Üldiselt kirjeldatakse, et see on intensiivsem stimulant kui MDMA, mis annab suurema eufooria, kuid mille empaatiline tunne on mõnevõrra väiksem ja "rush" kestab lühemalt. Tihtipeale teatatakse, et see on väga "viirastuslik", mille tõttu kasutajad kipuvad kogu kogemuse jooksul korduvalt uuesti doseerima.
Postiivne:
- vaimne ja füüsiline stimulatsioon;
- eufooria, meeleolu tõstmine;
- empaatia tunne, avatus;
- seltskondlikkuse suurenemine, soov teistega rääkida;
- meeldiv kiirustamine.
Neutraalne:
- Üldine teadvuse muutus (nagu enamiku psühhoaktiivsete ainete puhul);
- Vähenenud söögiisu;
- Pupillide laienemine;
- Ebatavalised kehatunded (näo punetus, külmavärinad, libavärinad, kehatunne);
- Kehatemperatuuri reguleerimise muutus;
- Higistamine;
- Südame löögisageduse ja vererõhu tõus.
Negatiivne:
- Tugev soov uuesti doseerida, soov saada tagasi esialgset eufoorilist tõusu;
- Ebamugav kehatemperatuuri muutus (higistamine/külmetus);
- Südamepekslemine, südame rütmitunne;
- Lühiajalise mälu halvenemine;
- Unetus;
- Pingestunud lõualihased, hammaste kiristamine (trismo ja bruksia);
- Lihasnärimine;
- Nystagmus;
- Pearinglus, peapööritus, pearinglus;
- Vasokonstriktsioon;
- Insufflatsiooni korral: valu ja turse ninas ja kurgus, sinusiit.
KLIINILISED MÕJUD JA PSÜHHOILMINGUD.Üldiselt kirjeldatakse, et see on intensiivsem stimulant kui MDMA, mis annab suurema eufooria, kuid mille empaatiline tunne on mõnevõrra väiksem ja "rush" kestab lühemalt. Tihtipeale teatatakse, et see on väga "viirastuslik", mille tõttu kasutajad kipuvad kogu kogemuse jooksul korduvalt uuesti doseerima.
Postiivne:
- vaimne ja füüsiline stimulatsioon;
- eufooria, meeleolu tõstmine;
- empaatia tunne, avatus;
- seltskondlikkuse suurenemine, soov teistega rääkida;
- meeldiv kiirustamine.
Neutraalne:
- Üldine teadvuse muutus (nagu enamiku psühhoaktiivsete ainete puhul);
- Vähenenud söögiisu;
- Pupillide laienemine;
- Ebatavalised kehatunded (näo punetus, külmavärinad, libavärinad, kehatunne);
- Kehatemperatuuri reguleerimise muutus;
- Higistamine;
- Südame löögisageduse ja vererõhu tõus.
Negatiivne:
- Tugev soov uuesti doseerida, soov saada tagasi esialgset eufoorilist tõusu;
- Ebamugav kehatemperatuuri muutus (higistamine/külmetus);
- Südamepekslemine, südame rütmitunne;
- Lühiajalise mälu halvenemine;
- Unetus;
- Pingestunud lõualihased, hammaste kiristamine (trismo ja bruksia);
- Lihasnärimine;
- Nystagmus;
- Pearinglus, peapööritus, pearinglus;
- Vasokonstriktsioon;
- Insufflatsiooni korral: valu ja turse ninas ja kurgus, sinusiit.
Üleannustamise korral muutuvad jäsemed siniseks ja esinevad sellised nähud nagu valu rinnus ja paranoia. Mefedroon ei sobi absoluutselt krooniliseks kasutamiseks, kuigi see ei tekita väljendunud tolerantsust neurotransmitterite suhtes. Muutused psüühikas on võimalikud, kuid pöörduvad. Kasutamise ajal kannatab mälu ja vaimne seisund muutub paranoiliseks. Märkimist väärib ka mefedrooni mõju nahale ja selle lisadele - veresoonte väljendunud pideva spasmuse tõttu väheneb kollageeni süntees, mis mõjutab nahka visuaalselt. Kardiovaskulaarsüsteem kannatab oma ressursside pikaajalise kasutamise tõttu, mis on tingitud mefedrooni adrenergiliste retseptorite stimuleerimisest, kuid mefedroonil ei ole otsest kardiotoksilisust, mis tuleneb metaboliitidest, nagu MDMA või kokaiin. Kõrvaltoimete puudumine koos madala tolerantsuspotentsiaaliga muudab mefedrooni ravimiks, mis põhjustab tõsist sõltuvust.
ANNUSTAMINE JA KASUTAMISMEETODID:
LD 50 inimesele on võrdne ≈ 120 mg/kg.
Suukaudne:
Kerge: 50 - 100 mg.
Tavaline: 100 - 200 mg.
Tugev: 200 - 300 mg.
Mefedrooni suukaudsel kasutamisel esineb teatavaid raskusi, mis sagedamini taanduvad toote kvaliteedile. Kasutamismeetodi ainus puudus on see, et vaja on palju ainet. Tegemist on tsütokroomidega P450, mis teostavad mefedrooni peamist ainevahetust ja lävi efekti saavutamiseks on vaja veidi suuremat kogust võrreldes intranasaalse meetodiga. On olemas suukaudse mefedrooni kombinatsioonid metülooniga, MDMA "sugulasega". Selline kombinatsioon võib oluliselt vähendada mefedrooni tarbimist ja seeläbi minimeerida soolestiku kõrvaltoimeid, samuti pikendada tripi eufoorilist osa.
Intranasaalne.
Kerge: 30-75 mg.ANNUSTAMINE JA KASUTAMISMEETODID:
LD 50 inimesele on võrdne ≈ 120 mg/kg.
Suukaudne:
Kerge: 50 - 100 mg.
Tavaline: 100 - 200 mg.
Tugev: 200 - 300 mg.
Mefedrooni suukaudsel kasutamisel esineb teatavaid raskusi, mis sagedamini taanduvad toote kvaliteedile. Kasutamismeetodi ainus puudus on see, et vaja on palju ainet. Tegemist on tsütokroomidega P450, mis teostavad mefedrooni peamist ainevahetust ja lävi efekti saavutamiseks on vaja veidi suuremat kogust võrreldes intranasaalse meetodiga. On olemas suukaudse mefedrooni kombinatsioonid metülooniga, MDMA "sugulasega". Selline kombinatsioon võib oluliselt vähendada mefedrooni tarbimist ja seeläbi minimeerida soolestiku kõrvaltoimeid, samuti pikendada tripi eufoorilist osa.
Intranasaalne.
Tavaline: 75-180 mg.
Tugev: 180-270 mg.
Üleannustamine: 270+ mg.
Kõige tavalisem viis mefedrooni kasutamiseks on intranasaalne. Keskmise tolerantsusega kasutajatel on annus tavaliselt suur ja jääb vahemikku 250-400 mg. See meetod põhjustab nina limaskesta traumatiseerimist ja tekitab tarbimisel tõsiseid ebamugavustundeid. Aine aktiivne toime on lühike ja üldise toime kestus ei ületa 30 minutit.
Intravenoosselt.
Tavaline: 50-125 mg.
Tugev: 125-180 mg.
Üleannustamine: 180+ mg.
Umbes 20% mefedrooni kasutajatest võtab intravenoosselt.
KASUTAMISE KESTUS:
Suukaudselt.
Kokku: 2 - 5 tundi.
Algus: 00:15 - 00:45.
Kõige tugevam: 01:00 - 02:00.
Intranasaalne:
Kokku: 1 - 3 tundi.
Algus: ~00:05.
Tugevaim: 00:10 - 00:45.
Intravenoosselt:
Kokku: 2 tundi.
Algus: 30 sekundit.
Tugevaim: 00:05 - 00:50.
INTERAKTSIOON
Metfedroon metaboliseerub maksaensüümi CYP2D6 poolt ja mefedrooni eliminatsiooni poolväärtusaeg - 70 minutit. Mefedrooni maksimaalne plasmakontsentratsioon - 52 minutit.
Ei soovitata kombineerida teiste ainetega sellest rühmast: kofeiin, Ritalin, amfetamiin, kokaiin, a-pvp ja samalaadsed uimastid
Ei soovitata kombineerida stimuleerivate psühhedeelikumidega: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Ei soovitata kombineerida valuvaigistitega, eriti tramadooliga
Ei soovitata kombineerida antidepressantidega
Ei soovitata kombineerida euforetikumidega: MDMA ja MDA
Ei soovitata koos "aeglaste" uimastitega - heroiin, metadoon, butiraadid, alkohol.
Ei soovitata kombineerida stimuleerivate psühhedeelikumidega: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Ei soovitata kombineerida valuvaigistitega, eriti tramadooliga
Ei soovitata kombineerida antidepressantidega
Ei soovitata kombineerida euforetikumidega: MDMA ja MDA
Ei soovitata koos "aeglaste" uimastitega - heroiin, metadoon, butiraadid, alkohol.
AADITSIOONID.
On kindlaks tehtud, et mefedrooni kroonilisel kuritarvitamisel võib tekkida füüsiline sõltuvus. Enamik mefedrooni võõrutussündroomiga seotud sümptomeid näib olevat valdavalt psühholoogilist laadi. Kui täheldada, et inimesel on aeg-ajalt äärmiselt energilised, seltskondlikud, sõbralikud ja isegi võimalikud psühhoosid, millele järgnevad võõrutusnähud, viitab see väga tõsisele narkootikumide kuritarvitamisele. Spetsiaalselt mefedroonisõltuvuse ja sõltuvuse jaoks ei ole standardset raviplaani, kuna teaduslikud teadmised selle aine kohta on piiratud. Narkootikumi kasutamisel tekib üldine stimulatsiooni ja eufooria tunne, samuti paraneb meeleolu ja kognitiivsed funktsioonid. Narkootikumi mõju tekib tänu sellele, kuidas see mõjutab kesknärvisüsteemi, kus kontrollitakse liikumismustreid ja tasu. See, kui intensiivsed on teie sümptomid, on seotud sellega, kui kaua te ainet kuritarvitate. Mefedrooni vältimiseks ei ole kehtestatud ajakava, kuid arvatakse, et see on sarnane teiste stimulantide võõrutusgraafikuga. Täpne ajakava sõltub kroonilise tarvitamise kestusest ja annusest.
Kroonilise mefedrooni tarvitamise harjumused:
✓ Unehäired;
✓ Lihaskontraktsioonid;
✓ Näete ja kuulete asju, mida ei ole;
✓ Vajadus kasutada rohkem mefedrooni, et saada sama efekt;
✓ Sõltuvus;
✓ Rahalised ja sotsiaalsed probleemid.
Sõltuvuse sümptomid.
- Letargiliseks muutumine ja tavapärasest suurema unevajaduse tekkimine.
- Söögiisu suurenemine.
- Apaatia ja depressioon.
- Elavatest unenägudest.
- himu mefedrooni kasutamise järele.
- äärmuslik kaalulangus.
- Äkiline nutmine.
- Agressiivsus.
- Ärevus.
- ninaverejooksud.
- Nuuskamine.
- Lööve.
- iiveldus.
- Peavalu.
- Meeleolu kõikumine.
TOETUS.
- L-karnitiin (levokarnitiin) - 1000 mg tund enne mefedrooni võtmist ja 1000 mg pärast .
- Alfalipoehape - 250 mg tund enne ravimi kasutamist ja 250 mg pärast .
- C-vitamiin - 1000 mg üks kord päevas trip ja võib olla ka 3 päeva jooksul pärast samas annuses.
- L-trüptofaan ja L-türosiin on aminohapped ja serotoniini ja dopamiini lähteained. Võtke üks kord päevas L-türosiini 1000 mg hommikul, L-trüptofaani 500-1000 mg õhtul 30 minutit enne eeldatavat magamaminekut. Võtke kolme nädala jooksul, kuuri algus mitte varem kui 72 tundi pärast viimast eufooriliste stimulantide kasutamist.
- Magneesiumipreparaadid. Kasutage magneesiumtsitraati. Magneesiumi ööpäevane annus on 330 - 450 mg, kuid mefedroon vähendab seda.
ÜLIKOOSIDE RAVIMINE.
Riskid .
Riskid .
- Tahhükardia ja südame rütmihäired .
- Gangreen .
- Kõrgenenud vererõhu verejooks ajus .
- Raske vasospasm: infarkt ja isheemiline insult .
- Kehatemperatuuri kriitiline tõus .
- rabdomüolüüs (lihaskiudude hävimine) ja neerupuudulikkus .
- Krambid ja teadvuse muutumise kahjustus.
Sümptomid .
- Iiveldus ja oksendamine.
- Tormiline higistamine ja külmavärinad.
- Keha- ja näolihaste tahtmatud kokkutõmbed, grimassid.
- Kehatemperatuuri kriitiline tõus (38-39 C).
- Tugev peavalu.
- Survav ja põletav valu rinnus.
- Krambid.
- Teadvuse kaotus.
- Südamerütmihäired.
- Hirmutavad hallutsinatsioonid, paanika ja psühhoos.
- Hingamise ja südame seiskumine.
ESMAABI .
- Kutsuge kohalik kiirabi .
- Välistada igasugune füüsiline aktiivsus, asetada patsient pikali langetatud alajäsemetega nagu pooleldi istuvas asendis .
- Tagada värske õhk, eemaldada piiravad riided, lõdvendada lipsu ja avada vöö .
- Mõõtke vererõhku, pulsisagedust ja -rütmi, kehatemperatuuri. Kõrge temperatuuri korral füüsilised jahutusmeetodid: Ärge katke tekiga, pühkige keha sooja veega .
- Krampide korral: Püüdke patsient küljele pöörata, hoidke tema pead kätega kinni, et vältida vigastusi. See on rangelt keelatud krambihoogude ajal: Püüdke patsienti suhu võtta, lõualuu lahti pigistada, keel välja sir utada.
- Kliinilise surma ilmnemisel teostatakse elustamist.
Ravimid esmajärjekorras - bensodiasepiinid esmajärjekorras.
- diasepaam - 10 -15 mg keele alla (Neorelium, Valium, Stesolid).
- Klonasepaam - 1 mg keele alla .
- Nitrotsepaam - 10 mg keele alla (Mogadon, Imeson, Novanox).
Kõrge vererõhk ja valu rinnus .
- Labetalool 100 - 200 mg (Ipolab, Ascool, Labenon, Betarl, Trandate).
Väga sage ja ebaregulaarne südame löögisagedus.
- Metoprolool 25 mg - keele alla (Lopressor, Metodura, Prelis, Apo-Metoprolol, Egilok).
Mitteselektiivsete beetablokaatorite kasutamine südame löögisageduse vähendamiseks ei ole soovitatav .
Last edited by a moderator:
nad püüdsid mind rahustada, ma olin veres, ma ütlesin politseile, et ma ei läinud selle hädaabi autoga, ainult politseiga., aga nad püüdsid mind sundida, siis nad süstisid mulle jõuga 2 või 3 annust magamisainet... ma ärkasin haiglas üles