Tere poisid !
Ma leidsin P2NP poolt tehtud metasünteesi, nii et ma jagan seda siin !
Metamfetamiini süntees:
Methedriini sünteesi peamine probleem on lähteainete hankimine.
Fenüül-2-propanoon on minu teada kõige otsesem lähteaine ja on
(kahjuks?) III loendi kontrollitav aine. See ei ole
farmakoloogilist toimet ja siiski pidas DEA vajalikuks reguleerida seda 1975. aasta paiku.
Esimene süntees, mille ma annan, kasutab seda lähteainena. Tegelikult
on ikka veel võimalik leida seda ainet peidetud laoruumides paljudes
ülikoolides, mis arvatavasti ostsid seda ühendit enne selle kontrollimist.
Üks mu sõber leidis Eastman Kodaki poolt valmistatud 500 ml laoruumis aadressil
Princetoni ülikoolist. Ma ostsin 100 ml, kui elasin aastaid tagasi Inglismaal ja tegin
kasutasin seda esimest korda. Reaktsiooni saab lõpule viia umbes 6 tunniga, mis annab
umbes 60% saagist; ma olen bioloog, mitte keemik, nii et keegi, kes teadis, mida nad
mida teeb, võiks seda tõenäoliselt parandada.
Reagendid: Reagendid: Reagendid: Reagendid: Reagendid:
1-fenüül-2-propanoon: 20 g.
EtOH: 100 ml
Metüülamiin 40% vees : 100 ml
Alumiiniumfoolium : 20 g
Elavhõbe II-kloriid : 150 mg
Ülaltoodud segu refluksitakse segades kaks tundi 500 ml ümarpõhjalises kolvis.
Kontsentreeritakse rxn segu vähendatud rõhu all toatemperatuuril. Valatakse jääkülma
KOH sol'n (60 g umbes 200 ml vees). Sellel etapil võib tekkida suuri probleeme
juhtuda. Vabaneb palju soojust. Lisage väga *vaikselt* ja hoidke
jäävannis. Kuumus lagundab teie toote jumal teab milleks ja võib lihtsalt
sattuda lakke, kui te ei ole ettevaatlik). Ekstrakti lahus w/ 125 x 3 ml
etüüleetriga. Võtke orgaaniline kiht tagasi. Ekstraheerige eeter 3N HCl 25 x 3 mlga.
Lisatakse happelahusele 30 ml 6 N NaOH lahust (külm), lisage veel, kui lahus on
ei ole väga aluseline. Ekstraheeritakse aluseline lahus 25 x 3 ml eetriga. Kuivatatakse üle
veevaba naatriumsulfaat, filtreeritakse. Eeter rotovap. maha (destilleeritakse vähendatud destillatsioonil).
rõhu all, kui tahate peenutseda, kuid see ei ole tingimata vajalik) ja
lahustatakse uuesti veevaba eetris, 100-200 ml. Mull kuiv HCl gaas (tehtud minu
tilgutades conc. HCl peale conc. väävelhapet) läbi segu ja methedriin HCl
peaks ppt. valge koheva pulbrina.
Filtreerige metüül ja korrake teise ja kolmanda saagi puhul. Järgmised saagid võivad olla roosad või lillakad ja
on farmakoloogiliselt endiselt tõhusad, kuid need ei ole väga puhtad. Ma loodan, et see
oli see, mida te otsite.
Ma leidsin P2NP poolt tehtud metasünteesi, nii et ma jagan seda siin !
Ma kordan : /!\ EI OLE PERSOONILISEKS VÕI ILLEGAALSEKS KASUTAMISEKS, SEE ON AINULT TÖÖSTUSLIKUKS TÖÖÖKS !!! /!\
Metamfetamiini süntees:
Methedriini sünteesi peamine probleem on lähteainete hankimine.
Fenüül-2-propanoon on minu teada kõige otsesem lähteaine ja on
(kahjuks?) III loendi kontrollitav aine. See ei ole
farmakoloogilist toimet ja siiski pidas DEA vajalikuks reguleerida seda 1975. aasta paiku.
Esimene süntees, mille ma annan, kasutab seda lähteainena. Tegelikult
on ikka veel võimalik leida seda ainet peidetud laoruumides paljudes
ülikoolides, mis arvatavasti ostsid seda ühendit enne selle kontrollimist.
Üks mu sõber leidis Eastman Kodaki poolt valmistatud 500 ml laoruumis aadressil
Princetoni ülikoolist. Ma ostsin 100 ml, kui elasin aastaid tagasi Inglismaal ja tegin
kasutasin seda esimest korda. Reaktsiooni saab lõpule viia umbes 6 tunniga, mis annab
umbes 60% saagist; ma olen bioloog, mitte keemik, nii et keegi, kes teadis, mida nad
mida teeb, võiks seda tõenäoliselt parandada.
Reagendid: Reagendid: Reagendid: Reagendid: Reagendid:
1-fenüül-2-propanoon: 20 g.
EtOH: 100 ml
Metüülamiin 40% vees : 100 ml
Alumiiniumfoolium : 20 g
Elavhõbe II-kloriid : 150 mg
Ülaltoodud segu refluksitakse segades kaks tundi 500 ml ümarpõhjalises kolvis.
Kontsentreeritakse rxn segu vähendatud rõhu all toatemperatuuril. Valatakse jääkülma
KOH sol'n (60 g umbes 200 ml vees). Sellel etapil võib tekkida suuri probleeme
juhtuda. Vabaneb palju soojust. Lisage väga *vaikselt* ja hoidke
jäävannis. Kuumus lagundab teie toote jumal teab milleks ja võib lihtsalt
sattuda lakke, kui te ei ole ettevaatlik). Ekstrakti lahus w/ 125 x 3 ml
etüüleetriga. Võtke orgaaniline kiht tagasi. Ekstraheerige eeter 3N HCl 25 x 3 mlga.
Lisatakse happelahusele 30 ml 6 N NaOH lahust (külm), lisage veel, kui lahus on
ei ole väga aluseline. Ekstraheeritakse aluseline lahus 25 x 3 ml eetriga. Kuivatatakse üle
veevaba naatriumsulfaat, filtreeritakse. Eeter rotovap. maha (destilleeritakse vähendatud destillatsioonil).
rõhu all, kui tahate peenutseda, kuid see ei ole tingimata vajalik) ja
lahustatakse uuesti veevaba eetris, 100-200 ml. Mull kuiv HCl gaas (tehtud minu
tilgutades conc. HCl peale conc. väävelhapet) läbi segu ja methedriin HCl
peaks ppt. valge koheva pulbrina.
Filtreerige metüül ja korrake teise ja kolmanda saagi puhul. Järgmised saagid võivad olla roosad või lillakad ja
on farmakoloogiliselt endiselt tõhusad, kuid need ei ole väga puhtad. Ma loodan, et see
oli see, mida te otsite.