Nitroetaani valmistamine etüülbromiidist ja naatriumnitriidist
32,5 grammi etüülbromiidi (0,3 mooli) valati 600 ml dimetüülformamiidi ja 36 grammi kuiva NaNO2 (0,52 mooli) segatud lahusesse keeduklaasis, mis seisis vesivannil, hoides lahust toatemperatuuril, kuna reaktsioon on kergelt eksotermiline. Hoidke lahust alati otsese päikesevalguse eest. Segamist jätkati kuus tundi. Seejärel valati reaktsioonisegu 2500 ml keeduklaasi või kolbi, mis sisaldas 1500 ml jäävett ja 100 ml petrooleeti. Petrooleetrikiht valati maha ja säilitati ning vesifaas ekstraheeriti veel neli korda 100 ml petrooleetriga, misjärel orgaanilised ekstraktid ühendati ja pesti omakorda 4x75 ml veega. Ülejäänud orgaaniline faas kuivatati magneesiumsulfaadi kohal, filtreeriti ja petrooleeter eemaldati destilleerimise teel vähendatud rõhu all vesivannil, mille temperatuuril laseti aeglaselt tõusta umbes 65 °C-ni. Jääk, mis koosnes toornitroetaanist, destilleeriti tavalise rõhu all (eelistatavalt väikese destillatsioonikolonniga), et saada 60% toodet, mis keeb 114-116 °C juures.
Lahustina sobib ka etüleenglükool, kuid reaktsioon kulgeb selles keskkonnas üsna aeglaselt, võimaldades kõrvalreaktsioone, nagu näiteks
CH3CH2-NO2 + CH3CH2-ONO -> CH3CH(NO)NO2 + EtOH.
NaNO2 asemel võib kasutada ka KNO2.
Kui NaNO2 kasutatakse DMFis, võib nitriti püüdjana lisada 30 g karbamiidi, et vähendada kõrvalreaktsioone ning suurendada samal ajal NaNO2 lahustuvust ja seega kiirendada reaktsiooni oluliselt.
Kui etüülbromiid asendatakse etüüljodiidiga, väheneb vajalik reaktsiooniaeg 6 tunni asemel ainult 2,5 tunnini. Kui kasutatakse etüüljodiidi, tuleb eespool kirjeldatud protseduuri veidi muuta. Ühendatud petroeetriekstraktid tuleb pesta 2x75 ml 10%-lise naatriumtiosulfaadiga, millele järgneb 2 lisamist 75 ml veega, selle asemel, et lisada neli 75 ml vett nagu eespool, et eemaldada jäägid I2-st.