Süntees L-fenüülalaniinist amfetamiiniks võimalik?

[TotalNoob]

Vabandust tõenäoliselt rumala küsimuse eest, ma olen täielik keemia noob. Kas eksperdid oskavad mulle selgitada, kuidas asendada karboksüülrühm metüülrühmaga? Kas pärmi saaks sünteesi teostamiseks geneetiliselt muundada? Ma tean, et on olemas teatud ensüümid, nagu N-alfa-metüültransferaasid, mis võiksid seda saavutada, kuid see on tõenäoliselt BS. Muidu oleks keegi teine seda juba teinud , eks ole? Ma mõtlen, et meie keha ise muundab L-Fenüülalaniini -> L-Türosiini -> L-DOPA -> Dopamiini, eks?

Lugupidamisega

 

[G.Patton]

See on üks keelatud ainete orgaanilise keemia lahendamata probleemidest. Nüüd ei ole meil selleks lihtsaid meetodeid.
L-fenüülalaniin -> amp

 

[beetlebb]

Strecker Aminohapete (AA) lagundamine ketoonideks on see, mida te otsite.

J. Org. Chem. 29, 1424 (1964)

 

[Pussy_Kurt]

Teine marsruut on fenüülalaniini oksüdeerimine fenüülketonitriiliks ja seejärel pärast paljusid samme P2P ... te teate

 

[serialz]

Fenüülalaniini ja fenüülglütsiini väiksemad Streckeri laguproduktid


"Aminohapete oksüdatiivne dekarboksüülimine. Aminohape (5 mmol) ja kaaliumperoksodisulfaat või glüoksaal (5 mmol) lahustati 500 ml vees ja segu kuumutati LikensNickersoni aparaadis [19] 1 h ning destillaat ekstraheeriti 100 ml dietüüleetriga. Lahusti kuivatati veevaba naatriumsulfaadi kohal, kontsentreeriti 500 ml-ni, kasutades Snyderi kolonni ja kerget lämmastikuvoolu, ning analüüsiti GC/FID- ja GC/MS-meetoditega. Veefaas ekstraheeriti kahe 50 ml ja kahe 25 ml dietüüleetriga. Ühendatud ekstraktid kuivatati, kontsentreeriti ja analüüsiti eespool kirjeldatud viisil. Veefaasi alikvoot (1 ml) aurustati vaakumeauruti, jääk derivatiseeriti diasometaani lahusega dietüüleetris, kontsentreeriti 1 ml-ni ja analüüsiti GC/FID- ja GC/ MS-meetoditega."

Selles reaktsioonis reageerib fenüülalaniin või fenüülglütsiin kaaliumpersulfaadiga, tekitades enamusproduktina vastavalt fenüülatsetaldehüüdi ja bensaldehüüdi.


Allikas:
Adamiec, J., Rössner, J., Velíšek, J. et al. Minor Strecker degradation products of phenylalanine and phenylglycine. Eur Food Res Technol 212, 135-140 (2001) . https://doi.org/10.1007/s002170000234.

 

[Re186]

Võite proovida kõigepealt fenüülalaniini fenüülalaninoliks redutseerida ja seejärel proovida kasutada edasiseks redutseerimiseks liitiumalumiiniumhüdriidi (AlLiH4), mis on teostatav, ja selle muundamise saavutamiseks on olemas mõned keerulisemad elektrokeemilised meetodid, kuid praktiline väärtus ei ole suur