Desoxypipradrooli algne süntees, nagu on kirjutatud allpool lingitud patendis, toimub difenüülatsetonitriili kondenseerimise teel 2 Bromopüridiiniga, millele järgneb nitriili hüdrolüüs ja dekarboksüleerimine ning seejärel püridiiniringi katalüütiline hüdrogeenimine Raney Nickeliga. Avaldati töö, milles sarnaselt toodetakse nitroarüülitud nitriile leelismetallide hüdroksiidide kasutamisel dimetüülsulfoksiidis alusena. Selle menetluse eeliseks on naatriummetallalkoksiidide või naatriumamiidi kasutamata jätmine, nagu on kasutatud algses patendis, kuid ma ei leia kirjandust, mis käsitleks arüülatsetonitriilide kondenseerimist 2 halopüridiiniga, kasutades faasiülekandekatalüsaatoreid või naatriumhüdroksiidi DMSO-s. Minu küsimus on, kas see reaktsioon on siinkohal kohaldatav vahepealse püridiinnitriili sünteesimisel.
Arüülitud atsetonitriilide süntees; https://sci-hub.hkvisa.net/https://doi.org/10.1016/S0040-4020(01)90658-1
Desoksüpipradrooli sünteesi algupärane patent; https://worldwide.espacenet.com/patent/search/family/004572022/publication/US2820038A?q=pn=US2820038A
Pipradrooli ja selle derivaatide kokkuvõte https://sci-hub.hkvisa.net/10.1016/B978-0-12-415816-0.00010-9.
Last edited:
