Psilotsiini või 4-Ace-DMT sünteesimine 5-MeO-trüptamiinist

[actualdisso]

Algaja siin. Mind huvitab, kas on võimalik sünteesida kas psilotsiini või 4-Ace-DMT-d, alustades 5-Meo-Trüptamiinist. Ma olen väga segaduses, kuidas tekitada lähtemolekulist (vt lisatud pilt) psilotsiini rõnga hüdroksüülrühma.

Kas ma peaksin kasutama 5-MeO redoksreaktsiooni ja seejärel kuidagi uuesti OH-külgahela üles ehitama? Igasugune abi on teretulnud, aitäh!

 

[HerrHaber]

Lihtsalt teostatavuse huvides alustaksin isiklikult kas 4-OH-trüptamiiniga või 4-atsetoksü-trüptamiiniga (eelistatakse, et te ei metüleeriks juhuslikult OH-d, kuigi reduktiivne aminatsioon formaldehüüdiga ei ole concearn, vaid pigem 4-hüdroksüüli happesus, mis on osaliselt fenoolse iseloomuga), teine katsetatud marsruut on 4-OH või 4-atsetoksüindoolist ja oksalüülkloriidist (klassikaline, tüütu ja mitte algaja-sõbralik), Fisheri indooli süntees 3-atsetoksüfenüülhüdrasiiniga (kui seda leidub saada) ja kallis N,N-dimetüülamino-n-butüül-dietüülatsetaal võib olla ka võimalik ja elegantsem. Indooli ja eriti trüptamiini keemia on sageli pettumust tekitav ja ma räägin kogemusest teaduslikus keskkonnas.

 

[Joker_55555]

Ei, 5-Meo-dmt-st ei ole võimalik saada 4-Ace-DMT-d.

 

[HerrHaber]

olete kindlasti märganud mind, kuidas ma vältisin selle traight (ei ole võimatu, kuid oleks tonnide eellaste ja aastatepikkuse töö raiskamine, et seda lihtsalt analüütilises mõttes tõestada).

 

[Joker_55555]

Seepärast ütlen ma, et seda ei saa ehitada