Tere, mu kaaslased, kes soovivad olla spetsialistid/professionaalid,
Ma hakkan kaardistama MDMA sünteesimeetodit, mis põhineb käesolevast foorumist + muudest proovitud ja tõestatud meetodite allikatest kogutud teabel, kuid mul oli paar küsimust eelkõige kahe punkti kohta, mida tahan enne jätkamist käsitleda.
MDMA sünteesi puhul PMK-st, alustades pärast reduktiivset aminatsiooni, kui olete aurustanud oma valitud lahusti ära (antud juhul oleks see metanool) ja teil on jäänud toorõli, mis on teie toode:
Kas sel hetkel oleks parem kasutada madalama keemistemperatuuriga lahustit, nagu DCM, või võiksite ekstraheerimiseks ja edasiseks töötlemiseks kasutada näiteks ksüleeni? Kumb hõlbustaks paremini mastaapimist, arvestades, et teil on piisavalt teadmisi keemiast ja reaktsioonist ning te suudate võtta asjakohaseid ohutusmeetmeid koos sobivate seadmete kasutamisega?
Pärast töötlemist IPA abil ümberkristalliseerimiseks; mida soovitate IPA kuivatusaineks/meetodiks?
Tänan teid!
Ma hakkan kaardistama MDMA sünteesimeetodit, mis põhineb käesolevast foorumist + muudest proovitud ja tõestatud meetodite allikatest kogutud teabel, kuid mul oli paar küsimust eelkõige kahe punkti kohta, mida tahan enne jätkamist käsitleda.
MDMA sünteesi puhul PMK-st, alustades pärast reduktiivset aminatsiooni, kui olete aurustanud oma valitud lahusti ära (antud juhul oleks see metanool) ja teil on jäänud toorõli, mis on teie toode:
Kas sel hetkel oleks parem kasutada madalama keemistemperatuuriga lahustit, nagu DCM, või võiksite ekstraheerimiseks ja edasiseks töötlemiseks kasutada näiteks ksüleeni? Kumb hõlbustaks paremini mastaapimist, arvestades, et teil on piisavalt teadmisi keemiast ja reaktsioonist ning te suudate võtta asjakohaseid ohutusmeetmeid koos sobivate seadmete kasutamisega?
Pärast töötlemist IPA abil ümberkristalliseerimiseks; mida soovitate IPA kuivatusaineks/meetodiks?
Tänan teid!