Enamasti kasutan 99,9% puhtusastmega atsetooni keemiapoodidest.
Kogu tavaline toode on kadunud ja uue partii tooraine ei ole saabunud, nii et mul oli vaba aega ja midagi teha.
Niisiis, ma kogusin määrdunud atsetooni, mis mul oli sügavkülmikus, koguses 2L ja aurustasin selle. Enamasti oli see atsetoon, mida kasutati MDMA kristallide pesemiseks, kuid mõned mahud (suhteliselt väike kogus võib olla 15-20%) olid pärast hapestamist 37% HCl-ga atsetoonis, mida ma tõesti armastan.
Aurutamine toimus kuumal plaadil 1L keeduklaasis, seejärel lisati mõned lisakogused paari sammuga. Lõplik aurustamine toimus 100ml keeduklaasis. Ma ei kontrollinud temperatuuri keeduklaasis, vaid seadsin plaadi pinna temperatuuriks 150C. Kogu protsess ei võtnud palju aega, võib-olla 1 tund või midagi intensiivset keetmist.
Kui atsetoonilõhn kadus, oli mul väike kogus sitt musta tihedat vedelikku, mis segati väikese koguse veega ja pandi tunniks sügavkülma või midagi.
Siis lisati NaOH baasi ekstraheerimiseks. Ülemine kiht, üsna määrdunud ja must, eraldus trummeliga selle kaal oli täpselt 25 gr, mis ei ole paha 2L atsetooni kohta.
Siis lisati NaCl ja destilleeritud vesi koos ülemise kihiga lehterisse ja hoiti veel mõnda aega sügavkülmas. Toode pesti p.eetriga. See andis pärast aurustamist 15 gr päris puhast FB.
FB hapestati külmutatud atsetoonis ja filtreeriti 12 tunni pärast. Saagis oli 16,8 g võrreldes arvutatud 17,8 g-ga.
Sool kristalliseeriti uuesti kuumas IPA-s suletud PP keeduklaasis veevannil - veevanni temperatuuri on väga lihtne kontrollida. Algtemperatuur oli 65C, massiprotsent 1 gr : 2,86 gr (või 3,6 ml temperatuuril RT). Kuna mul ei ole programmeeritavat kuumutusplaati, pidin seda tegema käsitsi, vähendades temperatuuri 2C võrra iga 30 minuti tagant.
Kui RT oli saavutatud, pandi suletud keeduklaas koos veepanniga (jahutuskiiruse vähendamiseks) 6 tunniks tavalisse külmkappi, seejärel viidi veel paariks tunniks sügavkülma.
Tulemusena saadi 15,2 g üsna puhtaid kristalle. Aga keskmine kristallide suurus ei avalda mulle muljet. See on ikka väike 1x1 kuni 2x3 mm. Tõenäoliselt on ümberkristallisatsioon sammudega 2C 30 minuti kohta ikka liiga kiire, ma arvan, et pean ostma programmeeritava plaadi ja tegema sama 1 või 2C 1 tunni kohta.
Kogu tavaline toode on kadunud ja uue partii tooraine ei ole saabunud, nii et mul oli vaba aega ja midagi teha.
Niisiis, ma kogusin määrdunud atsetooni, mis mul oli sügavkülmikus, koguses 2L ja aurustasin selle. Enamasti oli see atsetoon, mida kasutati MDMA kristallide pesemiseks, kuid mõned mahud (suhteliselt väike kogus võib olla 15-20%) olid pärast hapestamist 37% HCl-ga atsetoonis, mida ma tõesti armastan.
Aurutamine toimus kuumal plaadil 1L keeduklaasis, seejärel lisati mõned lisakogused paari sammuga. Lõplik aurustamine toimus 100ml keeduklaasis. Ma ei kontrollinud temperatuuri keeduklaasis, vaid seadsin plaadi pinna temperatuuriks 150C. Kogu protsess ei võtnud palju aega, võib-olla 1 tund või midagi intensiivset keetmist.
Kui atsetoonilõhn kadus, oli mul väike kogus sitt musta tihedat vedelikku, mis segati väikese koguse veega ja pandi tunniks sügavkülma või midagi.
Siis lisati NaOH baasi ekstraheerimiseks. Ülemine kiht, üsna määrdunud ja must, eraldus trummeliga selle kaal oli täpselt 25 gr, mis ei ole paha 2L atsetooni kohta.
Siis lisati NaCl ja destilleeritud vesi koos ülemise kihiga lehterisse ja hoiti veel mõnda aega sügavkülmas. Toode pesti p.eetriga. See andis pärast aurustamist 15 gr päris puhast FB.
FB hapestati külmutatud atsetoonis ja filtreeriti 12 tunni pärast. Saagis oli 16,8 g võrreldes arvutatud 17,8 g-ga.
Sool kristalliseeriti uuesti kuumas IPA-s suletud PP keeduklaasis veevannil - veevanni temperatuuri on väga lihtne kontrollida. Algtemperatuur oli 65C, massiprotsent 1 gr : 2,86 gr (või 3,6 ml temperatuuril RT). Kuna mul ei ole programmeeritavat kuumutusplaati, pidin seda tegema käsitsi, vähendades temperatuuri 2C võrra iga 30 minuti tagant.
Kui RT oli saavutatud, pandi suletud keeduklaas koos veepanniga (jahutuskiiruse vähendamiseks) 6 tunniks tavalisse külmkappi, seejärel viidi veel paariks tunniks sügavkülma.
Tulemusena saadi 15,2 g üsna puhtaid kristalle. Aga keskmine kristallide suurus ei avalda mulle muljet. See on ikka väike 1x1 kuni 2x3 mm. Tõenäoliselt on ümberkristallisatsioon sammudega 2C 30 minuti kohta ikka liiga kiire, ma arvan, et pean ostma programmeeritava plaadi ja tegema sama 1 või 2C 1 tunni kohta.
Last edited:
