Löysin tämän reseptin.... Seokseen, jossa on 11,4 g (50 mmol) 2-bromi-4'-metyylipropiofenonia 25 ml:ssa tolueenia [1] 20 °C:n lämpötilassa, lisätään 5 minuutin kuluessa 3,1 g metyyliamiinia 17,5 ml:ssa vettä. Pullon sisältöä sekoitetaan 20-25 °C:ssa 16 tuntia (tai 0 °C:ssa 24 tuntia, mutta parhaat tulokset saavutetaan 2 tunnin reaktiolla 50-70 °C:ssa). Tämän jälkeen seosta puhalletaan ilmavirran läpi puolen tunnin ajan ja kaadetaan 150 ml:aan kylmää vettä. Faasit erotetaan toisistaan ja vesifaasi uutetaan 2x20 ml:lla tolueenia. Yhdistetyt tolueenifaasit uutetaan 3x25 ml:lla vettä ja 2x15 ml:lla rm HCl:ää. Yhdistetyt happofaasit pestään 2x25 ml tolueenilla ja vesi haihdutetaan tyhjiössä kuivaksi. Jäljelle jäävä valkoinen sakka puhdistetaan kiteyttämällä 20 ml:sta asetonia. Saanto: 4,8g (45%) mefedroni*HCl. ja minulla on kysymys, monet kemistit sanovat, että metyyliamiinin 40% käyttämiseksi on käytettävä naohia metyyliamiinikaasun saamiseksi, nähdäkseni sitä ei tarvita ja tässä tapahtuu aminoitumisreaktio tolueenissa. Tiedämme, että tolueenia on keitettävä 60°C:ssa 2 tuntia, jotta saadaan paras hyötysuhde ja laatu tässä reaktiossa. joten kysymykseni on, että metyyliamiini hcl ja vesi heitetään tolueeniin bromiketonin kanssa, jolloin saadaan metyyliamiinikaasua???
