Synteettisten opioidien vertailu
- Thread starter Albert A
- Start date
Yritän vastata
1. N-desetyyli-isotonitaseeni: Se on isotonitaseenin johdannainen, joka toimii opioidiagonistina.
Vertailu fentanyyliin:In vitro -farmakologiset tiedot osoittavat, että N-desetyyli-isotonitaseeni on aktiivinen opioidiagonisti ja noin 20 kertaa voimakkaampi kuin fentanyyli.
2. Etonitatsepyni: on bentsimidatsolijohdannainen, jolla on voimakas opioidivaikutus.
Vertailu fentanyyliin: Yhdysvaltain huumeviraston toimittamissa tiedoissa etonitatsepyni osoitti paljon suurempaa agonismia mu-opioidireseptoreihin kuin fentanyyli (noin 31 kertaa) ja morfiini (noin 42 kertaa). Sen agonismi delta-opioidireseptoreihin oli samanlaista kuin fentanyylillä ja morfiinilla, mutta vähäisempää kappa-opioidireseptoreihin. Etonitatsepiinin kokonaisvaikutus in vivo on 20 kertaa suurempi kuin fentanyylin vaikutus ihmisillä.
Siinä kuvattiin euforiaa; uneliaisuutta ja valveillaoloa; kivun, stressin tai huonon mielialan tilapäistä lievittämistä; kutinaa; voimakasta pahoinvointia ja/tai oksentelua; voimakasta hikoilua tai kuumetta; hidasta ja/tai vaikeaa hengitystä; sinisiä huulia tai sormenpäitä; kylmää, hyytynyttä ihoa; pieniä pupilleja; reagoimattomuutta ja/tai tajunnan menetystä. Näitä raportteja ei tarkistettu, eikä niistä annettu lisätietoja.
3. Protonitaseeni: on bentsimidatsolijohdannainen, jolla on voimakkaita opioidivaikutuksia.
Vertailu fentanyyliin: Tutkijat laskivat protonitatseenin tehon (EC50) ja tehon (Emax) suhteessa fentanyylin ja hydromorfonin tehoon. Protonitaseeni oli erittäin aktiivinen mu-opioidireseptorien aktivoinnissa, ja sen teho ja tehokkuus olivat hieman suuremmat kuin fentanyylin (107 %) ja merkittävästi suuremmat kuin hydromorfonin (174 %).
Protonitaseeni vahvistettiin analyyttisesti yhdeksässä kuolemaan johtaneessa myrkytyksessä tai kuolemantapauksessa Yhdysvalloissa. Vaikka ihmisistä on vain vähän tietoja, bentsimidatsoliopioideja koskevassa alkuperäistutkimuksen katsauksessa todettiin, että suonensisäisesti annettuna kaikki lääkkeet aiheuttivat hengityslamaa, ja analgesian ja hengityslaman välinen terapeuttinen suhde oli kapea.
4. Metonitaseeni: on etonitaseeniin sukua oleva analgeettinen yhdiste. Sen tehon on osoitettu olevan noin 100 kertaa suurempi kuin morfiinin teho sentraalisesti annosteltaessa, mutta suun kautta käytettynä sen tehon on osoitettu olevan noin 10 kertaa suurempi kuin morfiinin.
Vertailu fentanyyliin: Tutkijat laskivat metonitaseenin tehon (EC50) ja tehokkuuden (Emax) suhteessa fentanyyliin ja hydromorfoniin (HM). Mu-opioidireseptorin aktivoinnissa metonitaseeni oli erittäin aktiivinen, teho ja tehokkuus olivat hieman suuremmat kuin fentanyylillä (113-121 %) ja merkittävästi suuremmat kuin hydromorfonilla (184-340 %).
Erikseen haluaisin huomauttaa, että kaikkien aineiden farmakologiset profiilit saavat ihmiset ajattelemaan, että niitä voidaan käyttää toleranssin vallitessa halutun vaikutuksen saavuttamiseksi. Fentanyylin tai klassisten opioidien yhdistäminen näihin synteettisiin aineisiin, joilla on opioidiominaisuuksia, johti kuitenkin usein kuolemaan. Ole varovainen
1. N-desetyyli-isotonitaseeni: Se on isotonitaseenin johdannainen, joka toimii opioidiagonistina.
Vertailu fentanyyliin:In vitro -farmakologiset tiedot osoittavat, että N-desetyyli-isotonitaseeni on aktiivinen opioidiagonisti ja noin 20 kertaa voimakkaampi kuin fentanyyli.
2. Etonitatsepyni: on bentsimidatsolijohdannainen, jolla on voimakas opioidivaikutus.
Vertailu fentanyyliin: Yhdysvaltain huumeviraston toimittamissa tiedoissa etonitatsepyni osoitti paljon suurempaa agonismia mu-opioidireseptoreihin kuin fentanyyli (noin 31 kertaa) ja morfiini (noin 42 kertaa). Sen agonismi delta-opioidireseptoreihin oli samanlaista kuin fentanyylillä ja morfiinilla, mutta vähäisempää kappa-opioidireseptoreihin. Etonitatsepiinin kokonaisvaikutus in vivo on 20 kertaa suurempi kuin fentanyylin vaikutus ihmisillä.
Siinä kuvattiin euforiaa; uneliaisuutta ja valveillaoloa; kivun, stressin tai huonon mielialan tilapäistä lievittämistä; kutinaa; voimakasta pahoinvointia ja/tai oksentelua; voimakasta hikoilua tai kuumetta; hidasta ja/tai vaikeaa hengitystä; sinisiä huulia tai sormenpäitä; kylmää, hyytynyttä ihoa; pieniä pupilleja; reagoimattomuutta ja/tai tajunnan menetystä. Näitä raportteja ei tarkistettu, eikä niistä annettu lisätietoja.
3. Protonitaseeni: on bentsimidatsolijohdannainen, jolla on voimakkaita opioidivaikutuksia.
Vertailu fentanyyliin: Tutkijat laskivat protonitatseenin tehon (EC50) ja tehon (Emax) suhteessa fentanyylin ja hydromorfonin tehoon. Protonitaseeni oli erittäin aktiivinen mu-opioidireseptorien aktivoinnissa, ja sen teho ja tehokkuus olivat hieman suuremmat kuin fentanyylin (107 %) ja merkittävästi suuremmat kuin hydromorfonin (174 %).
Protonitaseeni vahvistettiin analyyttisesti yhdeksässä kuolemaan johtaneessa myrkytyksessä tai kuolemantapauksessa Yhdysvalloissa. Vaikka ihmisistä on vain vähän tietoja, bentsimidatsoliopioideja koskevassa alkuperäistutkimuksen katsauksessa todettiin, että suonensisäisesti annettuna kaikki lääkkeet aiheuttivat hengityslamaa, ja analgesian ja hengityslaman välinen terapeuttinen suhde oli kapea.
4. Metonitaseeni: on etonitaseeniin sukua oleva analgeettinen yhdiste. Sen tehon on osoitettu olevan noin 100 kertaa suurempi kuin morfiinin teho sentraalisesti annosteltaessa, mutta suun kautta käytettynä sen tehon on osoitettu olevan noin 10 kertaa suurempi kuin morfiinin.
Vertailu fentanyyliin: Tutkijat laskivat metonitaseenin tehon (EC50) ja tehokkuuden (Emax) suhteessa fentanyyliin ja hydromorfoniin (HM). Mu-opioidireseptorin aktivoinnissa metonitaseeni oli erittäin aktiivinen, teho ja tehokkuus olivat hieman suuremmat kuin fentanyylillä (113-121 %) ja merkittävästi suuremmat kuin hydromorfonilla (184-340 %).
Erikseen haluaisin huomauttaa, että kaikkien aineiden farmakologiset profiilit saavat ihmiset ajattelemaan, että niitä voidaan käyttää toleranssin vallitessa halutun vaikutuksen saavuttamiseksi. Fentanyylin tai klassisten opioidien yhdistäminen näihin synteettisiin aineisiin, joilla on opioidiominaisuuksia, johti kuitenkin usein kuolemaan. Ole varovainen
Tämä ei ole niin yksinkertainen kysymys. Koska sovelluskohtia ja vaikeasti luettavia muuttujia on paljon. Ehkä seuraava taulukko voi auttaa sinua:
| Opioidit | TEHO SUHTEESSA MORFIINIIN | VAIKUTUKSEN KESTO (TUNTIA) |
| Kodeiini | 1/10 | 3-6 |
| Petidiini | 1/8 | 2-4 |
| Tapentadol | 1/3 | 4-6 |
| Hydrokodoni | 2/3 | 4-8 |
| Oksikodoni | 1.5-2 | 3-4 |
| Metadoni | 5-10 | 8-12 |
| Hydromorfoni | 4-7.5 | 4-5 |
| Buprenorfiini | 80-100 | 6-8 |
| Fentanyyli | 50-150 | 72 |
Se on myös melko mielenkiintoinen taulukko
- By middlemaneu
Taulukko ei pidä paikkaansa... vain hyvin harvat fentalogit on tutkittu kunnolla lääketieteestä, koska kulta-aikana, heti kun hyvä löytyi, muut yritykset vain käyttivät samaa nimeä myydäkseen lisää tuotteita - siksi käyttäjien ja eri papereiden välillä on niin erilaisia mielipiteitä. Acetyl-F (15x) ja Furanyl-F (25x) ovat ainoat tuntemani, joilla on yksityiskohtaisia viittauksia / tutkimuksia ihmisillä. Täällä car-f on 10'000x on täysin väärennös, se on 1250x noin ihmisillä.
antaisin munuaisen saadakseni joitakin noista kulta-ajan analogeista... Zenes-luokka oli ihan hirveä sekasotku, huono virkistysarvo ellei virkistysarvo tarkoita pelkkää nyökyttelyä, nukahtamista ja pyörtymistä - paitsi ehkä Etazene - mutta sietokyvyn tuhoutuminen on paska sama kaikille. Ainakin kiinalaiset tarjosivat parannuskeinoa 10 vuotta ennen lääketiedettä... vaikka keskustellaan, yli 40 ppl i nyt dinosaurus toleranssi Zenes (100-150mg IV!!!!) onnistui lopettaa Zenes ilman vähän tai ei lainkaan WD käyttämällä SR-17018.
Viime kuukausina vihdoin uusia luokkia alkoi tulla ulos, ja useammat näkevät pian valoa. Sekä matala-, keski- että vahva teho. IMO täydellinen ehdokas on 15-20x. helppo annostella matalan potenssin käyttäjiltä, tarpeeksi vahva korkeammalla annostuksella vahvan potenssin käyttäjiltä, ja erityisesti, ei käytetä leikkaamaan grammaa 300g synteettistä heroiinia, jota myydään heroiinina tai puristettuina "oxy" -pillereinä.
antaisin munuaisen saadakseni joitakin noista kulta-ajan analogeista... Zenes-luokka oli ihan hirveä sekasotku, huono virkistysarvo ellei virkistysarvo tarkoita pelkkää nyökyttelyä, nukahtamista ja pyörtymistä - paitsi ehkä Etazene - mutta sietokyvyn tuhoutuminen on paska sama kaikille. Ainakin kiinalaiset tarjosivat parannuskeinoa 10 vuotta ennen lääketiedettä... vaikka keskustellaan, yli 40 ppl i nyt dinosaurus toleranssi Zenes (100-150mg IV!!!!) onnistui lopettaa Zenes ilman vähän tai ei lainkaan WD käyttämällä SR-17018.
Viime kuukausina vihdoin uusia luokkia alkoi tulla ulos, ja useammat näkevät pian valoa. Sekä matala-, keski- että vahva teho. IMO täydellinen ehdokas on 15-20x. helppo annostella matalan potenssin käyttäjiltä, tarpeeksi vahva korkeammalla annostuksella vahvan potenssin käyttäjiltä, ja erityisesti, ei käytetä leikkaamaan grammaa 300g synteettistä heroiinia, jota myydään heroiinina tai puristettuina "oxy" -pillereinä.
↑View previous replies…
- By Paracelsus
Tervehdys. Onko sinulla objektiivisia tietoja sanojesi tueksi? Olisin erittäin kiinnostunut tutkimaan niitä. Nyt on paljon uutta tietoa.
- By middlemaneu
Hei,
tarkoitatko Fentaloguen tehoja ihmisessä käsitteleviä papereita? Vai Zenesistä? (paljon uusia julkisia ja yksityisiä julkaisuja, jotka on julkaistu viimeisten kahden vuoden aikana) - Mitä tulee julkisesti julkaistuihin uusiin vahvojen opoidien luokkiin (seuraava julkaistaan hyvin pian), voimme keskustella PMs-kanavilla / turvallisemmilla viestintäkanavilla.
tarkoitatko Fentaloguen tehoja ihmisessä käsitteleviä papereita? Vai Zenesistä? (paljon uusia julkisia ja yksityisiä julkaisuja, jotka on julkaistu viimeisten kahden vuoden aikana) - Mitä tulee julkisesti julkaistuihin uusiin vahvojen opoidien luokkiin (seuraava julkaistaan hyvin pian), voimme keskustella PMs-kanavilla / turvallisemmilla viestintäkanavilla.