En ole vielä onnistunut valmistamaan amfetamiinia. Kysy kaikilta mestareilta. Miksei vapaata amfetamiinin kiehumispisteen tuotetta voi tislata suoraan NaBH4-pelkistysreaktion päätyttyä? Haluan tietää periaatteen.
Amfetamiinin suora tislaus
- Thread starter Grubby
- Start date
Käytin liikaa aikaa yrittäessäni löytää vastauksen sinulle. Voin vain sanoa, että lukemassani synteesissä kemisti happamoitti rm:n ph3:een hcl:llä ylimääräisen NaBH⁴:n tuhoamiseksi ennen tislausta. Teetkö sinä näin?
- By Grubby
Luin juuri artikkelin ja kävi ilmi, että RM:ään on lisättävä liuotinta sen happamoittamiseksi. Olen jo reagoinut RM:n PH3:een. Nyt epäröin, pitäisikö minun haihduttaa se kuivaksi. Pelkään, ettei haihduttamisen jälkeen jää mitään jäljelle.
Oliko tämä reaktio tähän asti liuotinvapaa? En ole koskaan nähnyt sellaista tehtynä. Yrititkö tislata kuivaa jauhetta? Siinä on jo liuotinta. Mikä se on, DCM? Metanolia? Haluan myös huomauttaa, että ph 3:ssa ei ole vapaata amfetamiinia, se on käyttämäsi hapon konjugaattisuola, oletettavasti hydrokloridi...
- By Grubby
Seurasin videon prep + HCI to RM, mutta käytin HCI-nestettä + asetonia HCI-kaasun sijasta, kuten ensimmäisessä kuvassa näkyy! Punainen teksti osoittaa, että lisäsin 3cc 32% HCI:tä ja 30cc asetonia ja sekoitin. Saavutettuani RM:n yhdessä pH oli 3~4, joten lämmitin sen haihduttaakseni asetonin. Ajattelin, että saisin kiteen, mutta RM:n lämpötila oli jo yli 100, ja ulos tuleva savu oli hyvin tukahduttavaa. Pysähdyin välittömästi antamaan RM:n jäähtyä, kunnes kello oli jo 10. Aivan kuten toisessa kuvassa. Onko kuvaamassani prosessissa jotain vikaa? Haluan tietää, miksi se ei ole vielä kiteytynyt
Osaatteko muuten kertoa, voiko amfetamiinia tislata alennetussa paineessa? Kuinka paljon painetta pitäisi alentaa ja mikä on tarvittava lämpötila? XD Rakastan sinua niin paljon, idoli.