Fenosyklidiini (PCP) ja injektoitavat opiaatit
Fenisyklidiini (PCP), joka tunnetaan myös nimellä enkelipöly, on dissosiatiivinen huume, joka toimii ensisijaisesti NMDA-reseptoriantagonistina. NMDA-reseptorit ovat eräänlainen reseptorityyppi välittäjäaine glutamaatille, joka on mukana eri aivotoiminnoissa. Estämällä NMDA-reseptoreita PCP häiritsee glutamaatin normaalia toimintaa, mikä johtaa aivosolujen välisen viestinnän muuttumiseen.
NMDA-reseptoreilla on ratkaiseva rooli synaptisessa plastisuudessa, oppimisessa, muistissa ja havaitsemisessa. PCP:n aiheuttama NMDA-reseptorien salpaus vähentää kalsiumionien virtausta neuroneihin, mikä häiritsee niiden normaalia aktivoitumista. Tämä häiriö johtaa muiden välittäjäaineiden, kuten dopamiinin ja serotoniinin, vapautumisen vähenemiseen, mikä voi johtaa mielialan, havaitsemisen ja kognition muutoksiin.
Pienempinä annoksina PCP voi aiheuttaa euforian, rentoutumisen ja ympäristöstä irrottautumisen tunteita. Käyttäjät voivat kokea erkaantumista kehostaan, mistä käytetään termiä "dissosiatiivinen anesteetti". Suuremmat annokset voivat johtaa hallusinaatioihin, deliriumiin, levottomuuteen ja mahdollisesti vaaralliseen käyttäytymiseen. Käyttäjät voivat tulla sekaviksi, kokea vääristyneitä havaintoja ja käyttäytyä arvaamattomasti tai väkivaltaisesti.
Injektoitavat opiaatit, kuten morfiini tai heroiini, kuuluvat opioidien luokkaan. Nämä aineet sitoutuvat ensisijaisesti opioidireseptoreihin, jotka sijaitsevat aivojen, selkäytimen ja ääreishermoston eri alueilla.
Opioidireseptoreita on useita eri tyyppejä, joista ensisijainen kohde on mu-opioidireseptori. Kun opiaatti sitoutuu mu-opioidireseptoriin, se aktivoi tapahtumaketjun hermosolussa. Mu-opioidireseptorin aktivoituminen estää kivun signalointiin osallistuvien välittäjäaineiden, kuten aine P:n, glutamaatin ja noradrenaliinin, vapautumista. Tämä välittäjäaineiden vapautumisen esto vähentää kipusignaalien siirtymistä periferiasta aivoihin.
Opiaatit voivat aiheuttaa euforian, rauhoittumisen ja rentoutumisen tunteita, jotka johtuvat pääasiassa aivojen palkitsemisreittien aktivoitumisesta. Opioidit voivat vaikuttaa myös muihin fysiologisiin prosesseihin, kuten hengitystaajuuteen, ruoansulatuskanavan motiliteettiin ja tunteiden säätelyyn.
PCP:llä ja injektoitavilla opiaateilla on vastakkaiset vaikutukset keskushermostoon, mikä voi johtaa arvaamattomiin ja vaarallisiin lopputuloksiin. Kun PCP:tä ja injektoitavia opiaatteja yhdistetään, niiden vaikutukset voivat olla synergisessä vuorovaikutuksessa keskenään, mikä lisää riskejä ja komplikaatioita.
Yhdistelmä voi johtaa vakavaan keskushermoston masennukseen, mukaan lukien hengityslama, joka voi olla hengenvaarallinen. Henkilö voi kokea äärimmäistä sekavuutta, heikentynyttä arvostelukykyä ja motorisen kontrollin menetystä, mikä lisää onnettomuuksien tai vammojen todennäköisyyttä.
Yliannostuksen riski on huomattavasti suurempi, kun näitä aineita yhdistetään, sillä niiden vaikutukset hengityselimistöön voivat tukahduttaa hengityksen vaaralliselle tasolle.
On syytä ottaa huomioon, vaikkakin epäsuorasti ja toissijaisesti, mutta molempien aineiden ristiinvaikutus glutamaattijärjestelmään. Tämä ja joissakin lähteissä mainittu PSP:n kyky vähentää elimistön sietokykyä opioideja kohtaan lisäävät merkittävästi yliannostuksen ja hengenvaarallisten tilojen riskiä.
Kaiken kaikkiaan suosittelemme välttämään tätä yhdistelmää missään olosuhteissa.
Last edited by a moderator: