Fool Proof Meth Enantiomer Separation Guide?

[CryoThio]

Onko kukaan julkaissut tällaista täällä? Kuten opas, joka on niin perusteellinen ja hyvin kirjoitettu, että jopa kaltaiseni ääliöt voisivat seurata ja ymmärtää sitä?

Prosessi ei ole vaikea, mutta en tunnu löytävän suoraviivaista vastausta, yleensä epämääräisiä määriä viinihappoa, eikä yksityiskohtia anneta. Tiedän, että enantiomeerien liukoisuus alkoholeihin vaihtelee, mutta mitä alkoholia on käytettävä?

 

[InLikeFlynn]

Tarkistitko video-osion? Siellä on erityinen video juuri tätä varten. Voit ohittaa tislausvaiheen ja muuntaa vain freebaseiksi, jos tuotteesi on jo puhdas.

d-metamfetamiinihydrokloridin synteesi viinihapon avulla.

https://bbgate.com/threads/methamphetamine-isomers-separation-by-tartaric-acid.9690/ Metamfetamiini-isomeerien erottaminen viinihapolla.

bbgate.com

 

[Osmosis Vanderwaal]

Todellisessa hienossa kirjoituksessa ei käytettäisi lainkaan viinihappoa. Dibensoyyliviinihappo on erittäin suositeltava.

 

[Osmosis Vanderwaal]

Tässä kerron niin yksinkertaisesti, ettet voi mokata.
Kun on kyse minkä tahansa kuorikemikaalin enantiomeerien erottamisesta kiteyttämällä, optisesti aktiiviset isomeerit ovat aktiivisempia. Mitä se tarkoittaa?
1. Optisesti aktiivinen tarkoittaa, että molekyyli taivuttaa polarisoitunutta valoa. Yhdisteitä, joiden molekyylien kiraalisuus kääntyy myötäpäivään hiiliatomeja alaspäin katsottaessa, pidetään R
Yhdisteet, joiden sivuketjut kääntyvät vastapäivään, ovat S. Tehdään siis selväksi, että kuvittelen yhdisteen, kun katson hiiliketjua alaspäin c-1:stä; c-1 ei ole sivuketjua. 3-2, metyylimolyytti, joka roikkuu pois noin kello 2:n kohdalla, 2R-metyyli. Piste. Seuraava c-3. Ketjun kolmannella hiilellä on hydroksyylimooli, joka tulee ulos kello 6:n kohdalla. 3R-hydroksi. Tämä molekyyli on optisesti aktiivinen, se taivuttaa valoa myötäpäivään.
Palataan nyt hiilen verran taaksepäin. Takaisin c-3:een. Jos sanoisin, että C-3:ssa on hydroksyylisivuketju, joka irtoaa hiilestä noin kello 9:n kohdalla, 3Shydroxy. Tämä molekyyli ei ole optisesti aktiivinen. se alkaa myötäpäivään ja menee sitten vastapäivään, jolloin nettokiraliteetti on 0, koska ne kumoavat toisensa.
Tämä on teoreettista havainnollistamista varten. Jos C-2:lla on ketju kello 3:ssa ja C-3:lla on hydroksi kello 10:ssä. Molekyyli on edelleen 2R,3S, mutta siinä on hieman optista aktiivisuutta, koska kun otetaan huomioon kulmat, saadaan nettovoitto, jolloin molekyyli kääntyy myötäpäivään noin kello 1:een. Jokin, jolla on korkeampi kokonaisspin, olisi aktiivisempi ja kiteytyisi ensin.

S, S aktiivinen
S. R. Ei aktiivinen
R, S ei aktiivinen
R, R aktiivinen
MUTTA MUISTUTETAAN, ETTÄ TÄÄLLÄ PUHUTAAN DIASTEROISOMEREISTA, ei isomeereistä eikä enantiomeereistä.
R=D
S=l
Raseeminen met= D, L lisää kiraalista happoa. Käytetään l-tartsriiniä, koska se on halpaa ja luonnollista.

D-metyyli+l-viinihappo= D-metyyli+l-viinihappo=
D, l-metyylitartraatti

L-metaani+l-viinihappo=
L-metyylitartraatti
L-metyyliamfetamiini l-tartaatti kiteytyy ensin. Herkut jäävät keittoon.
Haluaisin kiittää D. L. Desoksiefedriiniä mahdollisuudesta puhua teille tänään . Kello on 6:39.