Johdanto
Kun ostat LSD-25:tä, mutta tuotteella on outoja vaikutuksia tai epäilet sitä. Sitten päätit selvittää sen koostumuksen. Avaat tämän artikkelin ja käytät sitä oppaana kokeilemiseen. Alla on mainittu luettelo LSD-tuotteella tehtävistä manipulaatioista, hyödyllisiä tietoja kotitestejä varten ja tuotteen lyhyt kuvaus.
Isomeerit
LSD on kiraalinen yhdiste, jolla on kaksi stereokeskusta hiiliatomien C-5 ja C-8 kohdalla, joten teoriassa LSD:stä voisi olla olemassa neljä erilaista optista isomeeria. LSD:llä, jota kutsutaan myös (+)-D-LSD:ksi, on absoluuttinen konfiguraatio (5R,8R). Lysergamidien C-5-isomeerejä ei esiinny luonnossa eikä niitä muodostu synteesissä d-lysergihaposta. Retrosynteettisesti C-5-stereokeskuksen voitaisiin analysoida olevan samassa konfiguraatiossa kuin kaikkien biosynteettisten ergoliiniyhdisteiden esiasteena olevan luonnossa esiintyvän aminohapon L-tryptofaanin alfa-hiili.
LSD ja iso-LSD, kaksi C-8-isomeeriä, konvertoituvat kuitenkin nopeasti emästen läsnä ollessa, koska alfa-protoni on hapan ja se voidaan deprotonoida ja reprotonoida. Synteesin aikana muodostunut ei-psykoaktiivinen iso-LSD voidaan erottaa kromatografisesti ja se voidaan isomerisoida LSD:ksi. Vain yksi stereoisomeeri (d-) on psykoaktiivinen. Näin ollen raseeminen (l/d 50-50 sekoitus) LSD on puolet tehokkaampi kuin dekstro-muoto. Synteesissä on mahdollista saada takaisin l-muotoinen lysergihappo.
Puhtaat LSD:n suolat ovat triboluminesenssia, jotka lähettävät pieniä valkoisen valon välähdyksiä, kun niitä ravistetaan pimeässä. LSD on voimakkaasti fluoresoiva ja hohtaa sinertävän valkoisena UV-valossa. LSD:n sininen fluoresenssi muuttuu keltaiseksi, kun LSD hapettuu. Suositellaan käärimistä peltikelmuun valon poissulkemiseksi, säilyttämistä ilmatiiviissä astiassa kuivausainepussin kanssa ja sen jälkeen pakastimessa. LSD:n neljä mahdollista stereoisomeeria. Vain D(R)(+)-LSD on psykoaktiivinen.
LSD ja iso-LSD, kaksi C-8-isomeeriä, konvertoituvat kuitenkin nopeasti emästen läsnä ollessa, koska alfa-protoni on hapan ja se voidaan deprotonoida ja reprotonoida. Synteesin aikana muodostunut ei-psykoaktiivinen iso-LSD voidaan erottaa kromatografisesti ja se voidaan isomerisoida LSD:ksi. Vain yksi stereoisomeeri (d-) on psykoaktiivinen. Näin ollen raseeminen (l/d 50-50 sekoitus) LSD on puolet tehokkaampi kuin dekstro-muoto. Synteesissä on mahdollista saada takaisin l-muotoinen lysergihappo.
Puhtaat LSD:n suolat ovat triboluminesenssia, jotka lähettävät pieniä valkoisen valon välähdyksiä, kun niitä ravistetaan pimeässä. LSD on voimakkaasti fluoresoiva ja hohtaa sinertävän valkoisena UV-valossa. LSD:n sininen fluoresenssi muuttuu keltaiseksi, kun LSD hapettuu. Suositellaan käärimistä peltikelmuun valon poissulkemiseksi, säilyttämistä ilmatiiviissä astiassa kuivausainepussin kanssa ja sen jälkeen pakastimessa. LSD:n neljä mahdollista stereoisomeeria. Vain D(R)(+)-LSD on psykoaktiivinen.
Muodot
LSD on yksi yleisimmin käytetyistä mielialaa muuttavista kemikaaleista eli psykedeelistä. Se on hallusinogeeni, joka aiheuttaa hallusinaatioita ja aiheuttaa käyttäjälle mielialan ja käyttäytymisen muutoksia. LSD:tä valmistetaan kiteisessä muodossa ja sekoitetaan sitten muihin inaktiivisiin ainesosiin tai laimennetaan nesteeksi valmistusta varten nautittavaan muotoon. Se on hajuton, väritön ja hieman kitkerän makuinen..
LSD:tä löytyy yleensä kaduilta eri muodoissa, esim.
- blotter paper (LSD:tä on liotettu värikkäillä kuvioilla varustettuihin imukykyisiin paperiarkkeihin; leikattu pieniksi yksittäisiksi annosyksiköiksi) - yleisin muoto.
- ohuet liivatelehden neliöt (joita kutsutaan yleisesti ikkunalaseiksi).
- tabletit (yleensä pienet tabletit, joita kutsutaan nimellä Microdots) tai kapselit.
- neste sokerikuutioina.
- puhdas nestemäinen muoto (ehkä erittäin voimakas).
- suklaa tai muut makeat tuotteet, kuten marmeladi tai karkit.
Jotkut ihmiset voivat hengittää LSD:tä nenän kautta (nuuskaa) tai ruiskuttaa sitä suoneen (ruiskuttaa). Ei ole mitään keinoa ennustaa LSD:n määrää, joka sisältyy mihinkään nautittuun muotoon.
LSD:hen lisätyt suosituimmat lisäaineet.
LSD tuotetaan valkoisina kiteisinä HCl-suoloina, joissa on hieman beige sävy. L-/D-isomeerien raseeminen seos, joka on jaettava. LSD:tä tuotetaan valkoisina kiteinä, joissa on lievästi beige sävy. Aine on L-/D- isomeerien raseeminen seos. Liuotettu tuote, jonka pitoisuus tunnetaan, kyllästetään paperilla ja saadaan LSD-merkkejä. Yleisin väärennös on ketamiini, mikä johtuu siitä, että ketamiinilla on LSD:n kaltainen lievä visuaalinen hallusinatorinen vaikutus. LSD:tä voidaan myös korvata XX-NBOH:lla, ХХ-NBOMe:lla, fenyklidiinillä (PCP), gabapentiinillä, trimipramiinilla, tryptamiineilla ja pilaantuneilla sivutuotteilla, kuten lysergihapolla ja hyödyttömillä isomeereillä. Yhdysvalloissa on luettelo analyysiraporteista, joissa on kuvattu LSD-tuotteiden koostumuksia.
Menettelyjen algoritmi.
1. Ensiksi on tehtävä yksinkertainen koe UV-valolla.
LSD:n tiedetään hehkuvan ultravioletti- tai mustassa valossa ainakin 1950-luvulta lähtien. Kuvasimme äskettäin mustan valon alla tuoretta nestemäistä LSD:tä verrattuna seitsemän vuotta vanhaan LSD:hen sekä nestemäistä LSD:tä verrattuna 25I-NBOMe-pisteisiin paperilla. Käytimme ensisijaisesti käsikäyttöistä Spectroline-mallin UV-5NF-valaisinta, mutta käytimme myös kahta muuta paristokäyttöistä UV-valaisinta. Kaikilla UV-valonlähteillä saatiin samoja tuloksia, mutta Spectroline UV-5NF -valaisin kuvasi parhaiten. Jopa LED-UV-mikrovalot saivat LSD:n fluoresoimaan selvästi, joten LSD:n poissulkemiseksi ei tarvitse käyttää kallista UV-lamppua. Jos jokin LSD:nä myytävä aine ei fluoresoi, se ei sisällä LSD:tä. Jos se fluoresoi, se voi olla monia asioita, ja LSD on yksi mahdollisuus. Seitsemän vuotta vanha LSD oli omistajan mukaan hyvin heikko. Vanha LSD tai 25I-NBOMe eivät osoittaneet mitään näkyvää reaktiota UV-valoon, kun taas tuore LSD hehkui kirkkaasti.
Testataksemme LSD:n esiintymistä UV-valon avulla tarkistimme ensin itse paperit valon alla määrittääksemme, hehkuuko (ja missä määrin) tietty käsittelemätön paperinäyte. Jotkin kirkkaanvalkoiset ja värilliset paperit hehkuivat UV-valossa niin kirkkaasti ilman LSD:tä, että hehkuvaa kohtaa olisi ollut vaikea tunnistaa. Kun olimme varmistaneet paperinäytteen, joka ei hehkunut lainkaan itsestään, paperille levitettiin pisara nestemäistä LSD:tä (tässä tapauksessa LSD:tä alkoholiliuoksessa). LSD:tä sisältävä piste fluoresoi (hehkui) kirkkaasti UV-valossa. Leikimme UV-lampun ja LSD:n kanssa monin eri tavoin, useilla eri papereilla. LSD fluoresoi kuivana tai märkänä.
Huomaa, että UV-valo tuhoaa LSD:n hapen läsnäollessa, myös vedessä tai vedettömässä alkoholissa (vedetön alkoholi imee hyvin nopeasti vettä ilmasta eikä pysy vedettömänä kovinkaan pitkään tavallisissa ympäristöissä). Vaikka lyhyt altistuminen UV-säteilylle ei merkittävästi heikennä yksittäistä happoliuosta, altistuminen auringonvalolle tai pitkä altistuminen UV-lampulle tuhoaa LSD-molekyylit ja muuttaa d-LSD:n lumi-LSD:ksi (joka on täysin inaktiivinen ihmisessä).
LSD:n tiedetään hehkuvan ultravioletti- tai mustassa valossa ainakin 1950-luvulta lähtien. Kuvasimme äskettäin mustan valon alla tuoretta nestemäistä LSD:tä verrattuna seitsemän vuotta vanhaan LSD:hen sekä nestemäistä LSD:tä verrattuna 25I-NBOMe-pisteisiin paperilla. Käytimme ensisijaisesti käsikäyttöistä Spectroline-mallin UV-5NF-valaisinta, mutta käytimme myös kahta muuta paristokäyttöistä UV-valaisinta. Kaikilla UV-valonlähteillä saatiin samoja tuloksia, mutta Spectroline UV-5NF -valaisin kuvasi parhaiten. Jopa LED-UV-mikrovalot saivat LSD:n fluoresoimaan selvästi, joten LSD:n poissulkemiseksi ei tarvitse käyttää kallista UV-lamppua. Jos jokin LSD:nä myytävä aine ei fluoresoi, se ei sisällä LSD:tä. Jos se fluoresoi, se voi olla monia asioita, ja LSD on yksi mahdollisuus. Seitsemän vuotta vanha LSD oli omistajan mukaan hyvin heikko. Vanha LSD tai 25I-NBOMe eivät osoittaneet mitään näkyvää reaktiota UV-valoon, kun taas tuore LSD hehkui kirkkaasti.
Testataksemme LSD:n esiintymistä UV-valon avulla tarkistimme ensin itse paperit valon alla määrittääksemme, hehkuuko (ja missä määrin) tietty käsittelemätön paperinäyte. Jotkin kirkkaanvalkoiset ja värilliset paperit hehkuivat UV-valossa niin kirkkaasti ilman LSD:tä, että hehkuvaa kohtaa olisi ollut vaikea tunnistaa. Kun olimme varmistaneet paperinäytteen, joka ei hehkunut lainkaan itsestään, paperille levitettiin pisara nestemäistä LSD:tä (tässä tapauksessa LSD:tä alkoholiliuoksessa). LSD:tä sisältävä piste fluoresoi (hehkui) kirkkaasti UV-valossa. Leikimme UV-lampun ja LSD:n kanssa monin eri tavoin, useilla eri papereilla. LSD fluoresoi kuivana tai märkänä.
Huomaa, että UV-valo tuhoaa LSD:n hapen läsnäollessa, myös vedessä tai vedettömässä alkoholissa (vedetön alkoholi imee hyvin nopeasti vettä ilmasta eikä pysy vedettömänä kovinkaan pitkään tavallisissa ympäristöissä). Vaikka lyhyt altistuminen UV-säteilylle ei merkittävästi heikennä yksittäistä happoliuosta, altistuminen auringonvalolle tai pitkä altistuminen UV-lampulle tuhoaa LSD-molekyylit ja muuttaa d-LSD:n lumi-LSD:ksi (joka on täysin inaktiivinen ihmisessä).
Pisara LSD:tä tylsän valkoisella paperilla osoittaa, että se hehkuu kirkkaasti ultraviolettivalossa (UV-valo). LSD hehkuu sekä lyhyemmän (254 nm) että pidemmän aallon (365 nm) UV-valossa. Valaisin on Spectroline UV-5NF.
Vasemmalla on kirkkaanvalkoinen tulostuspaperi, joka hehkui kirkkaasti itsestään. Oikealla on himmeä valkoinen paperi, jonka päällä on LSD-pisara. Kädessä pidettävää ultraviolettilamppua käytetään osoittamaan, että LSD-pisara hehkuu kirkkaasti UV-valossa, mutta on kirkkaudeltaan samanlainen kuin käsittelemätön kirkkaanvalkoinen tulostuspaperi. LSD hehkuu sekä lyhyemmän (254 nm) että pidemmän aallon UV-valossa (365 nm). Käytetty lamppu on Spectroline UV-5NF.
Pisara LSD:tä tuoreesta nestemäistä LSD:tä sisältävästä injektiopullosta (ylhäällä) verrattuna pisaraan LSD:tä sisältävästä seitsemän vuotta vanhasta injektiopullosta (alhaalla), jonka omistaja ilmoitti olevan "hyvin heikko". Vanhasta LSD-pullosta ei näkynyt selvää UV-vastetta.
Vasemmalla pisara LSD-nestettä, joka sisältää noin 50 mikrogrammaa pisarassa; oikealla pisara 25I-NBOMe:a, joka sisältää noin 100 mikrogrammaa (näytetään tavallisissa hehkulamppuvaloissa). Molemmat tiputettiin tylsälle valkoiselle paperille ja kuvattiin sitten normaalissa hehkulamppuvalaistuksessa. Kirkkaan valkoisen paperin pala näkyy himmeän valkoisen paperin vasemman reunan alla.
Vasemmalla pisara LSD-nestettä, joka sisältää noin 50 mikrogrammaa pisarassa; oikealla pisara laboratoriossa todennettua 25I-NBOMe:a, joka sisältää noin 100 mikrogrammaa. Molemmat tiputettiin tylsälle valkoiselle paperille ja tarkasteltiin sitten käsikäyttöisellä UV-lampulla. LSD-piste reagoi voimakkaasti sekä lyhytaaltoisempaan (254 nm) että pitkäaaltoisempaan (365 nm) uv-valoon. Kirkkaan valkoisen paperin voi nähdä hehkuvan UV-valosta himmeän valkoisen paperin vasemman reunan alla. 25I-NBOMe-pisara ei hehkunut.
2. Toissijaisesti voit hyväksyä ensimmäisen testin tulokset ja tarkistaa seokset Ehrlichin ja Hofmannin testireagenssin avulla. Tämä testi antaa värireaktioita LSD:lle ja joillekin seoksille. Alla olevasta linkistä löydät kokeen ohjeen, selityksen, videon ja kuvia.
.
Jos et löytänyt LSD:tä tai haluat tarkistaa LSD-tuotteesi sisältämän hyvin yleisen ketamiinin, voit tehdä testin Liebermannin ja Mandelinin testireagensseilla. Liebermannin reagenssi antaa keltaisen värin ja Mandelinin reagenssi oranssin värin ketamiinin kanssa. Kaikki reagenssit voidaan valmistaa itse käsikirjan "Synthesis of materials for testing PAS" (PAS-testauksessa käytettävien materiaalien synteesi) avulla.
3. LSD:n mahdollisen tunnistamisen jälkeen analyysin seuraava vaihe on ohutkerroskromatografian (TLC) käyttö. Tätä käytetään, koska vaikka sillä ei voida todistaa LSD:n olemassaoloa, sitä voidaan käyttää nopeana ja kustannustehokkaana menetelmänä sellaisten näytteiden poistamiseksi, jotka antoivat positiivisen värireaktion oletuskokeissa, mutta jotka eivät sisällä tätä huumausainetta. Nämä ovat harvinaisempia, kun epäillään blotterihappoja, mutta ne voivat olla yleisempiä, jos itse LSD:n kantaja-aineena on käytetty muita substraatteja. Uutteet valmistetaan jäljempänä kuvatulla tavalla.
Koska huumausaine on kyllästetty paperialustalle, materiaali on uutettava ennen analyysia. Jotta tämä voidaan tehdä ennakoivaa testausta tai kvalitatiivista analyysia varten, uuttaminen voidaan yksinkertaisesti suorittaa sekoittamalla testinäytettä 30 sekunnin ajan metanolin kanssa, jotta näytteen konsentraatio on 1 mg LSD/ml. Vaihtoehtoisesti metanolin ja veden (1:1) seoksen on raportoitu uuttavan LSD:tä tehokkaammin. On muistettava, että kaikki kiinteä aines on poistettava uutteesta ennen kromatografisen analyysin suorittamista. Tämä voidaan tehdä joko sentrifugoimalla tai johtamalla uute 5 µm:n suodattimen tai paperisuodattimen läpi. Liuos on haihtunut. Jäännös on sitten palautettava tunnettuun liuottimen tilavuuteen.
Käytetään fluoresoivaa väriainetta (joka fluoresoi 254 nm:ssä) sisältäviä aktivoituja silikageelilevyjä. Testattavat aineet sekä positiiviset ja negatiiviset kontrollit tiputetaan levylle ja kromatogrammit kehitetään tavalliseen tapaan. Käytettäviä liuotinjärjestelmiä ovat järjestelmä A - kloroformi/metanoli (9:1 tilavuusprosentteina) ja järjestelmä B - kloroformi/asetoni (1:4 tilavuusprosentteina). Kromatogrammin kehittämisen jälkeen levyt poistetaan kromatografiasäiliöstä, liuotinrintamat merkitään, levyt kuivataan ilmakuiviksi ja niitä tarkkaillaan lyhytaaltoisessa (254 nm) ja pitkäaaltoisessa (360 nm) UV-valossa. Edellisissä valaistusolosuhteissa LSD näkyy tummana pisteenä vaalealla pohjalla, kun taas jälkimmäisissä olosuhteissa se näkyy kirkkaana pisteenä tummalla pohjalla. Tämän jälkeen kromatogrammi on kehitettävä Ehrlichin reagenssilla, jonka kanssa indolialkaloidit, LSD mukaan lukien, reagoivat ja tuottavat violetin värisen tuotteen. Jos tuote antaa samat tulokset (hidastuskerroin, R f ja värireaktio) kuin LSD kaikissa kuvatuissa olosuhteissa. Jos aineet eivät kuitenkaan anna samoja fysikaalis-kemiallisia reaktioita kuin LSD kaikissa olosuhteissa, poissulkeminen on tapahtunut.
3. LSD:n mahdollisen tunnistamisen jälkeen analyysin seuraava vaihe on ohutkerroskromatografian (TLC) käyttö. Tätä käytetään, koska vaikka sillä ei voida todistaa LSD:n olemassaoloa, sitä voidaan käyttää nopeana ja kustannustehokkaana menetelmänä sellaisten näytteiden poistamiseksi, jotka antoivat positiivisen värireaktion oletuskokeissa, mutta jotka eivät sisällä tätä huumausainetta. Nämä ovat harvinaisempia, kun epäillään blotterihappoja, mutta ne voivat olla yleisempiä, jos itse LSD:n kantaja-aineena on käytetty muita substraatteja. Uutteet valmistetaan jäljempänä kuvatulla tavalla.
Koska huumausaine on kyllästetty paperialustalle, materiaali on uutettava ennen analyysia. Jotta tämä voidaan tehdä ennakoivaa testausta tai kvalitatiivista analyysia varten, uuttaminen voidaan yksinkertaisesti suorittaa sekoittamalla testinäytettä 30 sekunnin ajan metanolin kanssa, jotta näytteen konsentraatio on 1 mg LSD/ml. Vaihtoehtoisesti metanolin ja veden (1:1) seoksen on raportoitu uuttavan LSD:tä tehokkaammin. On muistettava, että kaikki kiinteä aines on poistettava uutteesta ennen kromatografisen analyysin suorittamista. Tämä voidaan tehdä joko sentrifugoimalla tai johtamalla uute 5 µm:n suodattimen tai paperisuodattimen läpi. Liuos on haihtunut. Jäännös on sitten palautettava tunnettuun liuottimen tilavuuteen.
Käytetään fluoresoivaa väriainetta (joka fluoresoi 254 nm:ssä) sisältäviä aktivoituja silikageelilevyjä. Testattavat aineet sekä positiiviset ja negatiiviset kontrollit tiputetaan levylle ja kromatogrammit kehitetään tavalliseen tapaan. Käytettäviä liuotinjärjestelmiä ovat järjestelmä A - kloroformi/metanoli (9:1 tilavuusprosentteina) ja järjestelmä B - kloroformi/asetoni (1:4 tilavuusprosentteina). Kromatogrammin kehittämisen jälkeen levyt poistetaan kromatografiasäiliöstä, liuotinrintamat merkitään, levyt kuivataan ilmakuiviksi ja niitä tarkkaillaan lyhytaaltoisessa (254 nm) ja pitkäaaltoisessa (360 nm) UV-valossa. Edellisissä valaistusolosuhteissa LSD näkyy tummana pisteenä vaalealla pohjalla, kun taas jälkimmäisissä olosuhteissa se näkyy kirkkaana pisteenä tummalla pohjalla. Tämän jälkeen kromatogrammi on kehitettävä Ehrlichin reagenssilla, jonka kanssa indolialkaloidit, LSD mukaan lukien, reagoivat ja tuottavat violetin värisen tuotteen. Jos tuote antaa samat tulokset (hidastuskerroin, R f ja värireaktio) kuin LSD kaikissa kuvatuissa olosuhteissa. Jos aineet eivät kuitenkaan anna samoja fysikaalis-kemiallisia reaktioita kuin LSD kaikissa olosuhteissa, poissulkeminen on tapahtunut.
Johtopäätös
Tämän käsikirjan avulla voidaan tunnistaa LSD tuotteesta, määrittää kontaminaatioaineet ja hyväksyä tulokset eri menetelmillä, kuten UV-, TLC- ja erilaisilla väritesteillä. Paras tapa määrittää LSD:n koostumus on GC-MS- tai LC-MS-analyysi.
Last edited: