Hei kaikille. Paljon keskustelua täällä siitä, mitä tehdä, mistä saada laatikoita, pseudo, onko mennä p2p menetelmä ja niin edelleen.... Olen ladannut paljon tavaraa, patentteja efa-hiiva-aineiden ja bentsaldehydin valmistukseen. Mutta ennen sitä tehtiin niin, että efa ravistettiin suoraan suppilosta. Panimoita on useita ja ehkä eniten tuottava antaa noin 10g efa:ta per 100g ( kuiva-aine ? ) nyt en tiedä onko se kuiva- vai tuoretta ainetta, mutta ei kai sillä nyt ole väliä. Jossain täällä foorumilla on muuten opas uuttamisesta. Haluan pikemminkin kysyä onko kukaan kokeillut tätä uuttamista ? Toin kerran lomalta mukanani squashia, noin 50 g kuivattuna, ehkä enemmänkin. Uutin ja päädyin vihreään geeliin, en saanut siitä hcl:ää tai kirkasta väritöntä pohjaa. Mutta myöhemmin mietin voisiko vihreää geeliä reagoida myös suoraan I/Rp:n kanssa ? Olisiko se mahdollista? Onko kellään kokemusta? Kiitos ja onnea matkaan.
Methamphetamine Ma - huang - ephedra - tikkaus, uuttaminen, tuotanto
- Thread starter random1
- Start date
Methamphetamine
Metamfetamiinin syntetisointi efedran avulla
Noin 425 grammaa jauhettua ephedra-kasvimateriaalia pestiin kolme kertaa metanolilla. Metanolihuuhtelu kerättiin talteen ja sen annettiin haihtua, jolloin saatiin vihreänruskeaa tervamaista ainetta. Tähän ainekseen lisättiin 250 ml 57-prosenttista vetykloridihappoliuosta ja 9,5 grammaa punaista fosforia 1000 ml:n pyöreäpohjaiseen kolviin. Pullo varustettiin työlauhduttimella ja lämmitysvaipalla. Seosta kuumennettiin ja sen annettiin virrata noin 5 tuntia. Vesipitoinen reaktioliuos suodatettiin, siitä tehtiin NaOH (pH > 12) ja uutettiin sitten triklooritrifluorietaanilla (Freon-113). Orgaaninen liuos kuivattiin vedettömällä Na2tak4:lla. Tämän jälkeen Freoniin kuplitettiin kloorivetykaasua, jolloin lopputuote kiteytyi hydrokloridisuolana812. Reaktioseoksesta otettiin näytteitä eri aikoina synteesin aikana. Näytteet emäksitettiin, uutettiin metyleenikloridin osalta ja analysoitiin GC-IRD:llä ja GC-MSD:llä. Näytteet otettiin reaktioajankohtina 60, 127 ja 310 minuutin synteesin aikana. Käännetty lähteestä:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html
Noin 425 grammaa jauhettua ephedra-kasvimateriaalia pestiin kolme kertaa metanolilla. Metanolihuuhtelu kerättiin talteen ja sen annettiin haihtua, jolloin saatiin vihreänruskeaa tervamaista ainetta. Tähän ainekseen lisättiin 250 ml 57-prosenttista vetykloridihappoliuosta ja 9,5 grammaa punaista fosforia 1000 ml:n pyöreäpohjaiseen kolviin. Pullo varustettiin työlauhduttimella ja lämmitysvaipalla. Seosta kuumennettiin ja sen annettiin virrata noin 5 tuntia. Vesipitoinen reaktioliuos suodatettiin, siitä tehtiin NaOH (pH > 12) ja uutettiin sitten triklooritrifluorietaanilla (Freon-113). Orgaaninen liuos kuivattiin vedettömällä Na2tak4:lla. Tämän jälkeen Freoniin kuplitettiin kloorivetykaasua, jolloin lopputuote kiteytyi hydrokloridisuolana812. Reaktioseoksesta otettiin näytteitä eri aikoina synteesin aikana. Näytteet emäksitettiin, uutettiin metyleenikloridin osalta ja analysoitiin GC-IRD:llä ja GC-MSD:llä. Näytteet otettiin reaktioajankohtina 60, 127 ja 310 minuutin synteesin aikana. Käännetty lähteestä:
erowid*org/archive/rhodium/chemistry/ephedra.html