Onko se todella niin yksinkertaista kuin P2NP:n korvaaminen MDP2NP:llä amfetamiinin one-pot-synteesin tarttumisesta? Mitä muita näkökohtia minun pitäisi ottaa huomioon, jos tämä toimii?
MDP2NP:stä MDA:ksi NaBH4/CuCl2-reduktiivisen aminoitumisen kautta?
- Thread starter InLikeFlynn
- Start date
1. Tarvitset MDP2P/ammoniakkiasetaatti >imine> MDA:n tuottamiseen.
2. jos sinulla on NaBH4, et tarvitse CuCl2:ta.
syanoBorohydridi toimii paremmin tässä reaktiossa.
2. jos sinulla on NaBH4, et tarvitse CuCl2:ta.
syanoBorohydridi toimii paremmin tässä reaktiossa.
- By InLikeFlynn
Valitettavasti ei ole pääsyä MDP2P:hen (ellen pysty muuntamaan MDP2NP:tä MDP2P:ksi) tai syanoborohydridiin. Minulla on kuitenkin käytössäni NaBH4/CuCl2 muista nitrostyreenikokeista ja MDP2NP:tä.
Menetelmä, johon viittaan alkuperäisessä viestissä, on tässä: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/.
Olin vain utelias, jos MDP2NP voidaan korvata P2NP: llä, selviytyisikö metyleenidioksiryhmä reaktiosta ja vastaavasti P2NP: lle ja tuottaisi MDA: ta?
Olen lukenut jonkin verran menestystä MDP2NP:n pelkistämisestä MDA:ksi tässä ketjussa täällä: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0.
Mutta ajattelin, jos joku oli tehnyt sen ja oli omakohtaisia kokemuksia tai vinkkejä synteesiin, jos se on mahdollista.
Menetelmä, johon viittaan alkuperäisessä viestissä, on tässä: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/.
Olin vain utelias, jos MDP2NP voidaan korvata P2NP: llä, selviytyisikö metyleenidioksiryhmä reaktiosta ja vastaavasti P2NP: lle ja tuottaisi MDA: ta?
Olen lukenut jonkin verran menestystä MDP2NP:n pelkistämisestä MDA:ksi tässä ketjussa täällä: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0.
Mutta ajattelin, jos joku oli tehnyt sen ja oli omakohtaisia kokemuksia tai vinkkejä synteesiin, jos se on mahdollista.
Jos teet Al/Hg, Al/Ga jodin kanssa (muuten se ei toimi) ja kuumennat 30-35 celsiukseen asti ja korvaat metyyliamiini/nitrometaanin etyyliamiini/nitroetanilla, se toimii myös yhdessä padassa.
Kyllä se toimii täsmälleen samalla tavalla. Tuloksena on Mda eikä vain A. Ehdottaisin IPA:n tislaamista pois, emäksen lisäämistä ja uuttamista NP:llä. Sitten normaali työstö
- By InLikeFlynn
Onko MDA-hydrokloridin ja MDA-sulfaatin fysikaalisissa ominaisuuksissa paljon eroja? En ole koskaan ennen pystyttänyt HCl-kaasulaitetta ja haluan vain laiskuudesta kokeilla suolaa rikkihapolla, ellei se todella kannata tehdä HCl, niin menen eteenpäin ja opettelen lol.
Koska se sattuu olemaan merkityksellinen viran nykyisen kehityksen kannalta, miten mda hcl:llä ei ole samoja hydroskooppisia ominaisuuksia kuin amp hcl:llä?
Mitä tulee pelkistämiseen, olen itsekin miettinyt tätä kovasti... jos se todella toimii suorana pelkistimenä tuon vastaavan nitropin kanssa, nabh4/cupric olisi ylivoimaisesti salakavalin reitti. LiAlH:n saatavuus on rajallinen ja kustannukset tai amalgaamin kanssa on elohopea vastassa, miksi riskeerata se jos ei ole pakko.
myös mielestäni sulfaatti mikä tahansa on henkilökohtaisesti syvältä, ja heikompi kuin vastaava hcl-suola. Missä on joku, joka todella tietää mistä puhuu, miten saamme vakaan amp hcl:n, Ei limalätäköitä.
@InLikeFlynn hypoteettisesti Harjoittele tuota hcl-sukupolvea tee itsellesi kunnon laite ex tippasuppilo,yksi reikäinen tulppa, suodatinpullo, ptfe-letku irti nännistä, linjakuivausputki lasiputken kärkeen ja purista se jalustalle. Ilman lisäkuivatusta menisin tiputtamalla rikkihappoa vesipitoisen hcl:n päälle ja nacl märkä slush johdonmukaisuus. Ja tee joitakin kuivia ajoja ennen kuin yrität arvokkaalla hypoteettisella fb: llä, jonka olet työskennellyt
Vaihtoehtoisesti titrata w / vesipitoinen Hcl 37% Uskon on itse asiassa paras kuitenkin vaatii enemmän taitoa. hypoteettinen sinun täytyy tarkasti lisätä x määrä happoa alas 6 5,8 temppu on lisäys se lisätään vain kerran ja jätetään xtal ilman häiriöitä.
Mitä tulee pelkistämiseen, olen itsekin miettinyt tätä kovasti... jos se todella toimii suorana pelkistimenä tuon vastaavan nitropin kanssa, nabh4/cupric olisi ylivoimaisesti salakavalin reitti. LiAlH:n saatavuus on rajallinen ja kustannukset tai amalgaamin kanssa on elohopea vastassa, miksi riskeerata se jos ei ole pakko.
myös mielestäni sulfaatti mikä tahansa on henkilökohtaisesti syvältä, ja heikompi kuin vastaava hcl-suola. Missä on joku, joka todella tietää mistä puhuu, miten saamme vakaan amp hcl:n, Ei limalätäköitä.
@InLikeFlynn hypoteettisesti Harjoittele tuota hcl-sukupolvea tee itsellesi kunnon laite ex tippasuppilo,yksi reikäinen tulppa, suodatinpullo, ptfe-letku irti nännistä, linjakuivausputki lasiputken kärkeen ja purista se jalustalle. Ilman lisäkuivatusta menisin tiputtamalla rikkihappoa vesipitoisen hcl:n päälle ja nacl märkä slush johdonmukaisuus. Ja tee joitakin kuivia ajoja ennen kuin yrität arvokkaalla hypoteettisella fb: llä, jonka olet työskennellyt
Vaihtoehtoisesti titrata w / vesipitoinen Hcl 37% Uskon on itse asiassa paras kuitenkin vaatii enemmän taitoa. hypoteettinen sinun täytyy tarkasti lisätä x määrä happoa alas 6 5,8 temppu on lisäys se lisätään vain kerran ja jätetään xtal ilman häiriöitä.
Minulla oli tämä valmis ilman haittaa en muista, minun keinoni Al / Hg pelkistäminen, mutta en muista, mikä happo on mukana eristin varsinaisen suolan, mutta suolan muoto sopii pidempiaikaiseen varastointiin eikä sitä tarvita, jos aiot metyloida typpeä (jota en koskaan tehnyt).