4-metyylimetkatinoni tai mefedroni on β-ketoamfetamiini, joka kuuluu synteettisten katinonien perheeseen, joka on nouseva design-huumeiden luokka, joka tunnetaan hallusinogeenisistä ja psykostimulanttiominaisuuksistaan sekä väärinkäyttöpotentiaalistaan. Tämän yhdisteluokan huumeiden tiedetään aiheuttavan keskushermoston stimulaatiota, psykoaktiivisuutta ja hallusinaatioita. Tutkimuskemikaali, joka kehitettiin ensimmäisen kerran MDMA:n analogiksi vuonna 1929, nousi lopulta suosioon huumausaineiden käyttäjien keskuudessa vuosina 2007-2009, kun sitä tuli saataville pimeillä markkinoilla verkossa.
TAUSTA JA HISTORIA.
Euroopan huumausaineiden ja niiden väärinkäytön seurantakeskuksen mukaan Saem de Burnaga Sanchez kirjasi mefedronin synteesin ensimmäisen kerran ranskalaisessa lääketieteellisessä lehdessä vuonna 1929. Aine pysyi tuntemattomana vuoteen 2003 asti, jolloin "Kinetic" -niminen maanalainen kemisti löysi sen uudelleen.
Israelissa myytiin mefedronia muistuttavaa katinonia sisältävää huumetta laillisesti noin vuodesta 2004 lähtien. Huumeen nimi oli "hagigat", ja Israelin hallitus kielsi sen lopulta. Katinonia muokattiin (itsenäisesti tai mahdollisesti Kineticin uudelleen löytämän kaavan avulla) ja syntetisoitiin uusi laillinen tuote, mefedroni. Muutama aloitteleva yrittäjä laajensi mefedronin tuotantoa nopeasti, ja huumeen jakelusta vastasivat alun perin israelilaiset verkkosivut kapseleina, ja se sai tuotemerkin Sub Coca tai Neo-Doves. Israelissa oli nähty mefedronin ensimmäiset massamarkkinat. Huumeesta tehtiin täällä laiton vuonna 2008. Mefedronia markkinoitiin taitavasti myös verkossa sosiaalisen median ja pimeiden foorumien kautta sekä vakavasti otettavien verkkouutisten taustalla ilmestyneillä mainoksilla. Mefedronin todellinen kemiallinen kaava pysyi piilossa, kunnes se paljastui maanalaisella nettifoorumilla. Salaisuus paljastui, ja muut maat tulivat nopeasti mukaan levitykseen, ja kiinalaiset jäljittelivät valmistusprosessia ja ottivat lopulta tuotannon haltuunsa. Kilpailun lisääntyminen laski hintaa ja lisäsi huumeiden saatavuutta.
Pimeät markkinat ja katuslangi: Meph, meow, meow-meow, m-cat, plant food, drone, bubbles, kitty cat.TAUSTA JA HISTORIA.
Euroopan huumausaineiden ja niiden väärinkäytön seurantakeskuksen mukaan Saem de Burnaga Sanchez kirjasi mefedronin synteesin ensimmäisen kerran ranskalaisessa lääketieteellisessä lehdessä vuonna 1929. Aine pysyi tuntemattomana vuoteen 2003 asti, jolloin "Kinetic" -niminen maanalainen kemisti löysi sen uudelleen.
Israelissa myytiin mefedronia muistuttavaa katinonia sisältävää huumetta laillisesti noin vuodesta 2004 lähtien. Huumeen nimi oli "hagigat", ja Israelin hallitus kielsi sen lopulta. Katinonia muokattiin (itsenäisesti tai mahdollisesti Kineticin uudelleen löytämän kaavan avulla) ja syntetisoitiin uusi laillinen tuote, mefedroni. Muutama aloitteleva yrittäjä laajensi mefedronin tuotantoa nopeasti, ja huumeen jakelusta vastasivat alun perin israelilaiset verkkosivut kapseleina, ja se sai tuotemerkin Sub Coca tai Neo-Doves. Israelissa oli nähty mefedronin ensimmäiset massamarkkinat. Huumeesta tehtiin täällä laiton vuonna 2008. Mefedronia markkinoitiin taitavasti myös verkossa sosiaalisen median ja pimeiden foorumien kautta sekä vakavasti otettavien verkkouutisten taustalla ilmestyneillä mainoksilla. Mefedronin todellinen kemiallinen kaava pysyi piilossa, kunnes se paljastui maanalaisella nettifoorumilla. Salaisuus paljastui, ja muut maat tulivat nopeasti mukaan levitykseen, ja kiinalaiset jäljittelivät valmistusprosessia ja ottivat lopulta tuotannon haltuunsa. Kilpailun lisääntyminen laski hintaa ja lisäsi huumeiden saatavuutta.
Apteekissa/virkistyskäytössä: Neo-Doves-pillerit.
FARMAKODYNAMIIKKA JA NEUROKEMIA.
Mefedroni muuttaa palautuvasti dopamiinin siirtäjän konfiguraatiota, ja siirtäjävirtauksessa (DAT) tapahtuu muutos ja dopamiinin pitoisuus kasvaa synapsien välisessä tilassa aktivoimalla D2/D1/D3:a, mutta vaikuttamatta VMAT2:een. Serotoniinistimulaatio pysyy hienovaraisena dopamiinin voimakkaan paineen alla, mutta on silti läsnä 5-HT2A:n, 5-HT1A:n, 5-HT2C:n, 5-HT2B:n (SERT) matala-afiinisen aktivaation vuoksi.
Mefedronia voidaan käyttää pitkään, koska se on dopamiinin takaisinoton (ja serotoniinin) estäjä, joten mefedroni ei vaikuta vesikkelivarastointiin, vaan vaikuttaa vain monoamiinien siirtymiseen plasmakalvon ulkopuolelle ja kehomme vastauksena muuttaa reseptorien ilmentymistä ja suojaa niitä liialliselta kemialliselta stimulaatiolta. Kaikki tämä selittää adynaamisen ja demotivoituneen tilan lähes kaikkien DAT:iin ja SERT:iin vaikuttavien psykoaktiivisten aineiden kroonisen väärinkäytön jälkeen. DAT/SERT - 2.41.
Mefedronin metaboliitit.
Mefedroni muuttaa palautuvasti dopamiinin siirtäjän konfiguraatiota, ja siirtäjävirtauksessa (DAT) tapahtuu muutos ja dopamiinin pitoisuus kasvaa synapsien välisessä tilassa aktivoimalla D2/D1/D3:a, mutta vaikuttamatta VMAT2:een. Serotoniinistimulaatio pysyy hienovaraisena dopamiinin voimakkaan paineen alla, mutta on silti läsnä 5-HT2A:n, 5-HT1A:n, 5-HT2C:n, 5-HT2B:n (SERT) matala-afiinisen aktivaation vuoksi.
Mefedronia voidaan käyttää pitkään, koska se on dopamiinin takaisinoton (ja serotoniinin) estäjä, joten mefedroni ei vaikuta vesikkelivarastointiin, vaan vaikuttaa vain monoamiinien siirtymiseen plasmakalvon ulkopuolelle ja kehomme vastauksena muuttaa reseptorien ilmentymistä ja suojaa niitä liialliselta kemialliselta stimulaatiolta. Kaikki tämä selittää adynaamisen ja demotivoituneen tilan lähes kaikkien DAT:iin ja SERT:iin vaikuttavien psykoaktiivisten aineiden kroonisen väärinkäytön jälkeen. DAT/SERT - 2.41.
Mefedronin metaboliitit.
- nor-metefedroni .
- nor-dihydromefedroni.
- 4-karboksi-dihydro-metfedroni.
- hydroksitolyyli-metfedroni.
- nor-hydroksitolyylimepfedroni.
TÄRKEIMMÄT FYSIKAALISET VAIKUTUKSET.
Kuvataan yleisesti voimakkaammaksi stimulantiksi kuin MDMA, joka aiheuttaa voimakkaampaa euforiaa, mutta jonka empatogeeninen vaikutus on jonkin verran vähäisempi ja "huuma" kestää lyhyempään. Sen kerrotaan usein olevan hyvin "pirullinen", ja sillä on taipumus aiheuttaa käyttäjille toistuvia uudelleenannostuksia koko kokemuksen ajan.
Postiivinen:
- Psyykkinen ja fyysinen stimulaatio;
- Euforia, mielialan kohoaminen;
- Empatian, avoimuuden tunteet;
- Sosiaalisuuden lisääntyminen, halu keskustella muiden kanssa;
- Miellyttävä kiire.
Neutraali:
- Yleinen tajunnan muutos (kuten useimmilla psykoaktiivisilla aineilla);
- Ruokahalun väheneminen;
- Pupillin laajentuminen;
- Epätavalliset kehon tuntemukset (kasvojen punoitus, vilunväristykset, kylmät väreet, kylmänväristykset, kehon energisyys);
- Kehon lämpötilan säätelyn muuttuminen;
- Hikoilu;
- Sydämen lyöntitiheyden ja verenpaineen nousu.
Negatiivinen:
- Voimakas halu ottaa uusi annos, himo saada alkuperäinen euforinen huuma takaisin;
- Epämiellyttävät muutokset kehon lämpötilassa (hikoilu/ vilunväristykset);
- Sydämen tykytys, tunne sydämen tykyttelystä;
- Lyhytaikaisen muistin heikkeneminen;
- Unettomuus;
- Kiristyneet leukalihakset, hampaiden narskuttelu (trismi ja bruksismi);
- Lihasten nykiminen;
- Nystagmus;
- Huimaus, kevyt huimaus, huimaus;
- Vasokonstriktio;
- Insuffloituna: Kipu ja turvotus nenässä ja kurkussa, poskiontelotulehdus.
KLIINISET VAIKUTUKSET JA PSYYKKISET OIREET.Kuvataan yleisesti voimakkaammaksi stimulantiksi kuin MDMA, joka aiheuttaa voimakkaampaa euforiaa, mutta jonka empatogeeninen vaikutus on jonkin verran vähäisempi ja "huuma" kestää lyhyempään. Sen kerrotaan usein olevan hyvin "pirullinen", ja sillä on taipumus aiheuttaa käyttäjille toistuvia uudelleenannostuksia koko kokemuksen ajan.
Postiivinen:
- Psyykkinen ja fyysinen stimulaatio;
- Euforia, mielialan kohoaminen;
- Empatian, avoimuuden tunteet;
- Sosiaalisuuden lisääntyminen, halu keskustella muiden kanssa;
- Miellyttävä kiire.
Neutraali:
- Yleinen tajunnan muutos (kuten useimmilla psykoaktiivisilla aineilla);
- Ruokahalun väheneminen;
- Pupillin laajentuminen;
- Epätavalliset kehon tuntemukset (kasvojen punoitus, vilunväristykset, kylmät väreet, kylmänväristykset, kehon energisyys);
- Kehon lämpötilan säätelyn muuttuminen;
- Hikoilu;
- Sydämen lyöntitiheyden ja verenpaineen nousu.
Negatiivinen:
- Voimakas halu ottaa uusi annos, himo saada alkuperäinen euforinen huuma takaisin;
- Epämiellyttävät muutokset kehon lämpötilassa (hikoilu/ vilunväristykset);
- Sydämen tykytys, tunne sydämen tykyttelystä;
- Lyhytaikaisen muistin heikkeneminen;
- Unettomuus;
- Kiristyneet leukalihakset, hampaiden narskuttelu (trismi ja bruksismi);
- Lihasten nykiminen;
- Nystagmus;
- Huimaus, kevyt huimaus, huimaus;
- Vasokonstriktio;
- Insuffloituna: Kipu ja turvotus nenässä ja kurkussa, poskiontelotulehdus.
Yliannostustapauksessa raajat sinertävät ja ilmenee merkkejä kuten rintakipua ja vainoharhaisuutta. Mefedroni ei missään nimessä sovellu krooniseen käyttöön, vaikka se ei aiheuta voimakasta toleranssia neurotransmittereille. Psyyken muutokset ovat mahdollisia, mutta palautuvia. Käytön aikana muisti kärsii ja psyykkinen tila muuttuu vainoharhaiseksi. On myös syytä huomata mefedronin vaikutus ihoon ja sen lisäosiin - verisuonten voimakkaan jatkuvan kouristuksen vuoksi kollageenisynteesi vähenee, mikä vaikuttaa ihoon visuaalisesti. Sydän- ja verisuonijärjestelmä kärsii resurssiensa pitkäaikaisesta käytöstä, koska mefedroni stimuloi adrenergisiä reseptoreita, mutta mefedronilla ei ole MDMA:n tai kokaiinin kaltaisten metaboliittien aiheuttamaa suoraa kardiotoksisuutta. Sivuvaikutusten puute ja alhainen toleranssipotentiaali tekevät mefedronista huumausaineen, joka aiheuttaa vakavaa riippuvuutta.
ANNOSTUS JA KÄYTTÖTAVAT:
LD 50 ihmiselle vastaa ≈ 120 mg/kg.
Suun kautta:
Kevyt: 50 - 100 mg.
Yleinen: 100 - 200 mg.
Vahva: 200 - 300 mg.
Mefedronin suun kautta tapahtuvassa käytössä on tiettyjä vaikeuksia, jotka useimmiten vähenevät tuotteen laatuun. Ainoa käyttötavan haittapuoli on, että ainetta tarvitaan paljon. Kyse on sytokromeista P450, jotka suorittavat mefedronin pääasiallisen aineenvaihdunnan ja kynnysvaikutuksen saavuttamiseksi tarvitaan hieman suurempi määrä verrattuna intranasaaliseen menetelmään. On olemassa yhdistelmiä, joissa suun kautta otettava mefedroni yhdistetään metylonin kanssa, joka on MDMA:n "serkku". Tällaisella yhdistelmällä voidaan merkittävästi vähentää mefedronin kulutusta ja siten minimoida suolistoon kohdistuvat sivuvaikutukset sekä pidentää tripin euforista osaa.
Intranasaalisesti.
Kevyt: 30-75 mg.ANNOSTUS JA KÄYTTÖTAVAT:
LD 50 ihmiselle vastaa ≈ 120 mg/kg.
Suun kautta:
Kevyt: 50 - 100 mg.
Yleinen: 100 - 200 mg.
Vahva: 200 - 300 mg.
Mefedronin suun kautta tapahtuvassa käytössä on tiettyjä vaikeuksia, jotka useimmiten vähenevät tuotteen laatuun. Ainoa käyttötavan haittapuoli on, että ainetta tarvitaan paljon. Kyse on sytokromeista P450, jotka suorittavat mefedronin pääasiallisen aineenvaihdunnan ja kynnysvaikutuksen saavuttamiseksi tarvitaan hieman suurempi määrä verrattuna intranasaaliseen menetelmään. On olemassa yhdistelmiä, joissa suun kautta otettava mefedroni yhdistetään metylonin kanssa, joka on MDMA:n "serkku". Tällaisella yhdistelmällä voidaan merkittävästi vähentää mefedronin kulutusta ja siten minimoida suolistoon kohdistuvat sivuvaikutukset sekä pidentää tripin euforista osaa.
Intranasaalisesti.
Yleinen: 75-180 mg.
Vahva: 180-270 mg.
Yliannostus: 270+ mg.
Yleisin tapa käyttää mefedronia on intranasaalinen. Käyttäjillä, joilla on keskimääräinen toleranssi aineelle, annos on yleensä suuri ja vaihtelee 250-400 mg:n välillä. Tämä menetelmä aiheuttaa traumoja nenän limakalvoille ja aiheuttaa vakavia epämukavuuden tuntemuksia nautittaessa. Aineen aktiivinen vaikutus on lyhyt, eikä yleisen vaikutuksen kesto ole yli 30 minuuttia.
Suonensisäisesti.
Yleinen: 50-125 mg.
Vahva: 125-180 mg.
Yliannostus: 180+ mg.
Noin 20 % mefedronin käyttäjistä ottaa suonensisäisesti.
KULUTUKSEN KESTO:
Suun kautta.
Yhteensä: 2 - 5 tuntia.
Aloitus: 00:15 - 00:45.
Vahvin: 01:00 - 02:00.
Intranasaalisesti:
Yhteensä: 1 - 3 tuntia.
Alku: ~00:05.
Voimakkain: 00:10 - 00:45.
Laskimonsisäisesti:
Yhteensä: 2 tuntia.
Alku: 30 sekuntia.
Voimakkain: 00:05 - 00:50.
VUOROVAIKUTUS
Metfedroni metaboloituu maksaentsyymi CYP2D6:n avulla, ja mefedronin eliminaation puoliintumisaika - 70 minuuttia. Mefedronin huippupitoisuus plasmassa - 52 minuuttia.
Sitä ei suositella yhdistettäväksi muiden tähän ryhmään kuuluvien aineiden kanssa: kofeiini, Ritalin, amfetamiini, kokaiini, a-pvp ja samantyyppiset huumeet
Sitä ei suositella yhdistettäväksi stimuloivien psykedeelien kanssa: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Ei suositella yhdistettäväksi kipulääkkeiden, erityisesti tramadolin kanssa
Ei suositella yhdistettäväksi masennuslääkkeiden kanssa
Ei suositella yhdistettäväksi euforisten lääkkeiden kanssa: MDMA ja MDA
Ei suositella yhdistettäväksi "hitaiden" huumeiden kanssa - heroiini, metadoni, butyraatit, alkoholi.
Sitä ei suositella yhdistettäväksi stimuloivien psykedeelien kanssa: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Ei suositella yhdistettäväksi kipulääkkeiden, erityisesti tramadolin kanssa
Ei suositella yhdistettäväksi masennuslääkkeiden kanssa
Ei suositella yhdistettäväksi euforisten lääkkeiden kanssa: MDMA ja MDA
Ei suositella yhdistettäväksi "hitaiden" huumeiden kanssa - heroiini, metadoni, butyraatit, alkoholi.
ADDIKTIO.
On todettu, että mefedronin kroonisessa väärinkäytössä voi kehittyä fyysinen riippuvuus. Suurin osa mefedronin vieroitusoireisiin liittyvistä oireista näyttää olevan luonteeltaan pääasiassa psykologisia. Jos havaitaan, että henkilöllä on ajoittaisia jaksoja, jolloin hän on erittäin energinen, sosiaalinen, ystävällinen ja jopa mahdollisesti psykoottinen, minkä jälkeen hänellä on vieroitusoireita, se viittaa hyvin vakavaan huumeiden väärinkäyttöön. Mepfedroniriippuvuutta ja -riippuvuutta varten ei ole olemassa vakiomuotoista hoitosuunnitelmaa, koska ainetta koskeva tieteellinen tietämys on rajallista. Huumetta käytettäessä esiintyy yleisen stimulaation ja euforian tunnetta sekä mielialan ja kognitiivisten toimintojen paranemista. Huumeen vaikutukset syntyvät sen seurauksena, miten se vaikuttaa keskushermostoon, jossa ohjataan liikkumisen ja palkitsemisen malleja. Se, kuinka voimakkaita oireesi ovat, korreloi sen kanssa, kuinka kauan käytät ainetta väärin. Mefedronin välttämiselle ei ole olemassa tiettyä aikataulua, mutta uskotaan, että se on samankaltainen kuin muiden stimuloivien huumeiden vieroitusaikataulu. Tarkka aikataulu riippuu käytön kestosta ja annostuksesta kroonisen käytön aikana.
Kroonisen mefedronin käyttäjän tottumukset:
✓ Univaikeudet;
✓ Lihassupistukset;
✓ Asioiden näkeminen ja kuuleminen, joita ei ole;
✓ Tarve käyttää enemmän mefedronia saadakseen saman vaikutuksen;
✓ Riippuvuus;
✓ Taloudelliset ja sosiaaliset ongelmat.
Riippuvuuden oireet.
- Vaisuksi tuleminen ja normaalia enemmän unen tarve.
- Ruokahalun lisääntyminen.
- Apatia ja masennus.
- Elävät unet.
- himo käyttää mefedronia.
- Äärimmäinen laihtuminen.
- Äkillinen itku.
- Aggressiivisuus.
- Ahdistus.
- Nenäverenvuoto.
- Nuuskaaminen.
- Ihottumat.
- Pahoinvointi.
- Päänsärky.
- Mielialan vaihtelut.
TUKI.
- L-karnitiini (levokarnitiini) - 1000 mg tuntia ennen mefedronin ottamista ja 1000 mg sen jälkeen .
- Alfalipoiinihappo - 250 mg tuntia ennen lääkkeen käyttöä ja 250 mg sen jälkeen .
- C-vitamiini - 1000 mg kerran vuorokaudessa trip, ja voi olla myös 3 päivän sisällä sen jälkeen samassa annoksessa.
- L-tryptofaani ja L-tyrosiini ovat aminohappoja ja serotoniinin ja dopamiinin esiasteita. Ota kerran päivässä L-tyrosiiniä 1000 mg aamulla, L-tryptofaania 500-1000 mg illalla 30 minuuttia ennen odotettua unta. Ota kolmen viikon aikana, kuurin aloitus aikaisintaan 72 tuntia viimeisen euforisoivien stimulanttien käytön jälkeen.
- Magnesiumlisät. Käytä magnesiumsitraattia. Magnesiumin vuorokausiannos on 330 - 450 mg, mutta mefedroni pienentää sitä.
YLIANNOSTUKSEN HOITO.
Riskit .
Riskit .
- Takykardia ja sydämen rytmihäiriöt .
- Gangreeni .
- Kohonnut verenpaine verenvuoto aivoissa .
- Vaikea vasospasmi: infarkti ja iskeeminen aivohalvaus .
- Kehon lämpötilan kriittinen nousu .
- Rabdomyolyysi (lihassyiden tuhoutuminen) ja munuaisten vajaatoiminta .
- Kouristukset ja tajunnanmuutosvaurio.
Oireet .
- Pahoinvointi ja oksentelu.
- Runsas hikoilu ja vilunväristykset.
- Vartalon ja kasvojen lihasten tahattomat supistukset, irvistykset.
- Kehon lämpötilan kriittinen nousu (38-39 C).
- Voimakas päänsärky.
- Puristava ja polttava rintakipu.
- Kouristukset.
- Tajunnan menetys.
- Sydämen rytmihäiriöt.
- Pelottavat hallusinaatiot, paniikki ja psykoosi.
- Hengitys- ja sydänpysähdys.
ENSIAPU .
- Soita paikalliseen ensiapuun .
- Sulje pois kaikki fyysinen aktiivisuus, aseta potilas makuulle alaraajat laskettuina puoli-istuvaan asentoon .
- Huolehdi raittiista ilmasta, poista rajoittavat vaatteet, löysää solmio ja avaa vyö .
- Mittaa verenpaine, pulssitaajuus ja -rytmi, ruumiinlämpö. Korkeassa lämpötilassa fyysiset jäähdytysmenetelmät: Älä peitä peittoon, pyyhi keho lämpimällä vedellä .
- Kouristusten yhteydessä: Yritä kääntää potilas kyljelleen, pidä hänen päätään käsilläsi loukkaantumisen välttämiseksi. Se on ehdottomasti kielletty kouristuskohtauksen aikana: Yritä suuta potilasta, vapauta leuka, työnnä kieli ulos .
- Kliinisen kuoleman ilmaantuessa suoritetaan elvytys.
Ensisijaiset lääkkeet - bentsodiatsepiinit ensisijaisesti.
- Diatsepaami - 10 -15 mg kielen alle (Neorelium, Valium, Stesolid).
- Klonatsepaami - 1 mg kielen alle .
- Nitrosiepaami - 10 mg kielen alle (Mogadon, Imeson, Novanox).
Korkea verenpaine ja rintakipu .
- Labetaloli 100 - 200 mg (Ipolab, Ascool, Labenon, Betarl, Trandate).
Hyvin tiheä ja epäsäännöllinen syke.
- Metoprololi 25 mg - kielen alle (Lopressor, Metodura, Prelis, Apo-Metoprolol, Egilok).
Ei-selektiivisten beetasalpaajien käyttöä sykkeen alentamiseen ei suositella .
Last edited by a moderator:
he yrittivät rauhoittaa minua, olin veressä, sanoin poliiseille etten lähtenyt tämän hätäauton mukaan, vain poliisien mukaan, mutta he yrittivät pakottaa minua, sitten he ruiskuttivat väkisin 2-3 annosta unilääkettä... heräsin sairaalassa...