Meskaliini (3,4,5-trimetoksifenetyyliamiini) on kasviperäinen aine. Se kuuluu fenyylietyyliamiiniryhmään ja entheogeenisten aineiden psykoaktiivisten aineiden luokkaan. Sillä on lähinnä psykedeelisiä vaikutuksia, kuten LSD:llä ja jossain määrin psilosybiinillä, mutta yksi meskaliinille ominaisista vaikutuksista on suurempi sosiaalisuus. Tätä ainetta esiintyy kaktussuvuissa Lophophora ja Echinopsis (aiemmin tunnettu nimellä trichocereus). Edellä mainittujen kaktusten yleisimmät lajit ovat Peyote, San Pedro ja Peruvian Torch. Näillä kasvilajeilla on hidas kasvutahti, ja niitä tavataan yleisimmin Yhdysvaltojen eteläosissa, Meksikossa, Keski- ja Etelä-Amerikassa. Myös jotkin akaasialajit voivat sisältää tiettyjä määriä meskaliinia, esimerkiksi Acacia Berlandieri ja Fernasiana, mutta meskaliinin lisäksi ne sisältävät huomattavasti suurempia pitoisuuksia muita psykoaktiivisia aineita, Meskaliinin käytön kronologia ulottuu vähintään 5000 vuoden taakse, siitä on olemassa arkeologisia tietoja. Alun perin käytettiin joko nopeasti kasvavia San Pedro -kaktuksia, jotka kohoavat Andien vuoristoisten aavikkopensaiden yläpuolelle, tai hitaasti kasvavaa hiipivää Peyotea. Eurooppalaiset kohtasivat peyoten ensimmäisen kerran 1500-luvun alussa, kun Espanja kukisti Meksikon. Lähetyssaarnaajien yritykset kieltää kaktusten käyttö osoittautuivat onnistuneiksi. Itse asiassa se johti siihen, että erilaiset Peyotea käyttävät rituaalit levisivät intiaanien keskuudessa (esimerkiksi Osage Nationissa) sen jälkeen, kun heidän oli muutettava reservaatteihin. Meskaliinista tiesi 1900-luvulle asti vain pieni joukko ihmisiä, jotka eivät kuuluneet Amerikan alkuperäiskansojen kulttuuriin eivätkä jakaneet sitä. Heidän kertomuksensa tämän aineen vaikutuksista herättivät valtavaa kiinnostusta lääketieteeseen ja hengellisyyteen. Perinteisissä riiteissä hallusinaatioiden vaihetta kuvataan "jatkuvasti muuttuvana/ajelehtivana". Vuonna 1887 teksasilainen lääkäri John Raleigh Briggs (1851-1907) kuvaili ensimmäisen kerran lääketieteellisessä aikakauslehdessä omia oireitaan tämän aineen käytön aikana, jotka olivat voimakkaita ja voimakkaita ja joihin kuului muun muassa sydämen sykkeen kiihtyminen ja hengitysvaikeudet sen jälkeen, kun hän oli syönyt pienen palan "Peyote-nappia" - kaktuksen kuivattua latvaa. Detroitissa toimiva lääkeyhtiö Parke-Davis, joka tutki Etelä-Amerikan ja muiden maiden mahdollisia lääkkeiden kasviperäisiä lähteitä, pani tämän tiedon merkille, koska se etsi kokaiinivaihtoehtoa. Vuonna 1983 tämän yrityksen edustajat tarjosivat Peyote-tinktuuraa psykostimulanttina. Tämän jälkeen aloitettiin kokeilemalla ja erehdyttämällä meskaliinitutkimukset ilman eettisiä ja turvallisuusnäkökohtia.
Vuonna 1895 tuli kaksi raporttia, joissa kuvattiin tämän aineen arvaamattomuutta organisaatiosta, jonka nimi on nykyään George Washingtonin yliopisto Washingtonissa. Toisessa niistä nuori kemisti pureskeli " Peyote-nappulaa" ja kuvaili sitten seuraavia oireita: pahoinvointia, jota seurasivat miellyttävät näyt, jotka hän pystyi jossain määrin hallitsemaan, sitten tulivat masennus ja unettomuus, jotka kestivät 8 tuntia. Vuonna 1897 saksalainen kemisti Arthur Carl Wilhelm Heffter onnistui ensimmäisenä eristämään ja tunnistamaan meskaliinin Peyotesta. Vuonna 1913 farmakologit Alwyn Knauer ja William Maloney tekivät tuolloin melko suuren tutkimuksen 23 osallistujalla; he toivoivat, että meskaliini voisi paljastaa skitsofrenian ja useimpien muiden psykoottisten tapahtumien mysteerin. Kokeet eivät kuitenkaan paljastaneet mitään kaavaa, joka voisi auttaa ratkaisemaan heidän ongelmansa. Vuonna 1919 Ernst Späth syntetisoi ensimmäisen kerran meskaliinia. Meskaliini oli tuolloin yksi ensimmäisistä psykedeeleistä, joita käyttivät länsimaiset intellektuellit, kuten Aldous Huxley (jolle psykiatri Humphry Osmond tarjosi meskaliinia), joka kuvaili sen vaikutuksia esseessään "The Doors of Perception" vuonna 1954. Huxley antoi hyvin vilpittömän palautteen kutsumalla meskaliinia "ikkunaksi maailmaan sellaisena kuin se todella on, ei sellaisena kuin ihmiset sen näkevät". Hänen sanojensa mukaan meskaliinin käyttö on korvaamaton kokemus kaikille, erityisesti intellektuelleille. Mutta historian eeppiset virstanpylväät eivät lopu tähän. Vuonna 1955 Osmond antoi 400 mg brittiläiselle parlamentin jäsenelle Christopher Mayhew'lle BBC:n dokumenttielokuvassa, mutta tästä episodista otettu kuvamateriaali jätettiin pois ohjelmasta. Nyt tämä historiallinen hetki on katsottavissa täällä. Mayhew kutsui tätä kokemusta "mielenkiintoisimmaksi asiaksi, jonka hän on koskaan tehnyt". Sillä hetkellä monien maiden hallitukset olivat kiinnostuneita meskaliinista, mutta niiden kiinnostus oli yksinomaan poliittista. Historiasta tiedettiin, että natsit käyttivät meskaliinia totuusseerumina keskitysleireillä toisen maailmansodan aikana. CIA:lla oli tämä tieto ja se rahoitti CHATTER-projektia, jossa jatkettiin kokeita meskaliinista totuusseerumina jne. Vuonna 1953 tämä hanke lopetettiin virallisesti kuuden vuoden kuluttua sen aloittamisesta. Meskaliini on myös tärkeä osa Alexander Shulginin elämää, joka käytti sitä lähtökohtana syntetisoidessaan kymmeniä uusia psykedeelisiä fenyylietyyliamiiniyhdisteitä, jotka kuuluvat 2С-х- ja DOx-perheisiin, työskennellessään Dow Chemical Companyn suojeluksessa 1960-luvulla. Meskaliini on osa niin sanottua "maagista puolta tusinaa", johon kuuluvat tärkeimmät fenyylietyyliamiiniyhdisteet. Peyote tuli tunnetummaksi 1960-luvulla, kun antropologit dokumentoivat virallisesti Huichol-intiaanien pyhän Peyote-metsästyksen. Amerikkalaisesta antropologista ja kirjailijasta Carlos Castanedasta tuli yksi tärkeimmistä meskaliinin popularisoijista sen jälkeen, kun hän julkaisi oman Peyote-matkansa kirjassaan "The Teachings of Don Juan: A Yaqui Way of Knowledge" (Don Juanin opetukset: Yaqui Way of Knowledge), josta tuli bestseller. Toinen meskaliiniin tuolloin liitetty nimi oli Hunter Stockton Thompson, joka kuvaili kokemuksiaan meskaliinista tunnetussa kirjassaan "Fear and Loathing in Las Vegas": A Savage Journey to the Heart of the American Dream". On mielenkiintoista huomata, että jos seuraat Google-kyselyjä meskaliinista ja Peyotesta, eniten julkaisuja aiheesta on eniten 1940-1950-luvuilla, sitten on jyrkkä piikki 1960-1970-luvuilla heti Carlos Castanedan kirjan jälkeen. Sitten 1990-luvulla julkaisujen määrä nousee jälleen, mikä johtuu oletettavasti siitä, että Meksikon hallitus on luokitellut Peyoten uhanalaiseksi lajiksi ja että vuonna 1994 muutettiin Amerikan intiaanien uskonnonvapauslakia. Vuodesta 2004 lähtien Peyotea koskevat hakukyselyt ovat lisääntyneet meskaliiniin liittyen, mikä voidaan selittää Peyoten esiintymisellä pelissä Grand Theft Auto V. On olemassa myytti, jonka mukaan meskaliinipavut sisältävät meskaliinia. Tämä ei kuitenkaan pidä paikkaansa. Vaikka "meskalipavuilla" Sophora secundiflora on tiettyjä psykoaktiivisia ominaisuuksia, ne eivät sisällä meskaliinia lainkaan. Termi "mescal" tulkittiin alun perin väärin ja sitä käytettiin Peyoteen, tarkemmin sanottuna sen latvoihin, "nappeihin"; itse asiassa tämä sana tulee sanasta "mexcalli", joka atsteekkien kielellä Nahuatl tarkoittaa "agavea". Global Drug Surveyn mukaan vuonna 2014 meskaliini ja Peyote ovat olleet 20 suosituimman psykoaktiivisen huumeen joukossa yksinomaan Meksikossa. Nykyään meskaliinin suosio on hyvin vähäistä, mutta aineen merkitys ja merkitys sen löytymisestä lähtien on kuitenkin edelleen olemassa.
Meskaliinia on dokumentoitu monissa lajeissa Lophophora williamsii (varsinainen peyote) ja T. pachanoi (wachuma, San Pedro, San Pedro hembra) -lajien lisäksi. Tätä alkaloidia on kuitenkin harvoin runsaasti, ja sen alhaisen psykedeelisen tehon vuoksi (täysimittaiseen hallusinogeeniseen kokemukseen tarvitaan noin 300 mg:n annos vapaata emästä) L. williamsii ja T. pachanoi ovat ainoat laajalti kulutetut kasvilähteet. T. peruvianus (perulainen soihtu, San Pedro macho) ja T. bridgesii (bolivialainen soihtu), joita molempia kutsutaan myös wachumaksi, käytetään, joskin harvemmin. Trout on laatinut tyhjentävän luettelon meskaliinia sisältävistä kaktuksista ja niiden kemiasta. Näiden kaktusten nimikkeistöstä voidaan todeta, että Coulter erotti Lophophora-suvun Anhalonium-suvusta vasta vuonna 1894, mikä selittää, miksi peyotea kutsuttiin varhaisessa kirjallisuudessa nimellä Anhalonium williamsii tai A. lewinii. Homeopaattisessa farmakopeassa säilytetään edelleen vanhempi nimi. Nykyään on vain kaksi yleisesti tunnustettua Lophophora-lajia, L. williamsii ja L. diffusa (Queret́aro peyote). Jälkimmäinen sisältää vain vähän meskaliinia, ja tetrahydroisokinoliinipellotiini on tärkein alkaloidi. Tämä saattaa olla Heffterin ensimmäisenä analysoimaa materiaalia. Hänen "pellote"-artikkelinsa sisältää kaksi R. Sperlingin tekemää kaunista kuvaa Anhalonium williamsii:stä ja Anhalonium lewinii:stä. Tutkittaessa näytettä Japanissa kaupasta löydetyistä kasveista, jotka eivät todennäköisesti edusta luonnonvaraisia populaatioita, esitettiin, että L. williamsii -lajista on kaksi erilaista muotoa, joista toisesta puuttuu meskaliini ja jotka voidaan erottaa toisistaan ja L. dif f usa -lajista morfologisesti meskaliinipitoisuuden ja kloroplastin DNA-sekvenssin pituuden perusteella.19 Trichocereus on eteläamerikkalainen suku, johon kuuluu noin 45 lajia. On ehdotettu, että Trichocereus sisällytettäisiin sukulaislajiin Echinopsis, mutta DNA-analyysi ei tue tätä muutosta.20,21 Tämän seurauksena T. pachanoi esiintyy kirjallisuudessa joskus nimellä E. pachanoi, T. peruvianus nimellä E. peruviana ja, mikä on vielä hämmentävämpää, T. bridgesii nimellä E. lageniformis. Lisäksi T. pachanoi ja T. peruvianus on äskettäin yhdistetty yhdeksi lajiksi nimillä T. macrogonus var. pachanoi ja T. macrogonus var. peruvianus. Tässä katsauksessa säilytimme perinteisen nimen Trichocereus. Jo vuonna 1898 Heffter huomautti, että hänen Anhalonium williamsii -nimellä kutsumansa lajin klorofylliä sisältävä ylempi osa on hyvin karvas, kun taas juuret eivät ole juuri lainkaan katkeria. Tuoreista Saltillosta saaduista kaktuksista tehty analyysi osoitti, että vihreät latvat sisälsivät 6-7 kertaa suurempia kokonaisalkaloidipitoisuuksia kuin muu kasvi. Klein et al. raportoivat, että 10 yksittäistä peyote-kasvia eteläisestä Texasin populaatiosta sisälsi (kuivapainosta laskettuna) 1,82-5,5 prosenttia meskaliinia latvassa ja 1-2 kertaluokkaa vähemmän klorofyllipitoisessa varresta ja juurista, mikä antaa nykyaikaisen tuen Heffterin työlle ja latvojen perinteiselle käytölle. Eräässä hiljattain julkaistussa artikkelissa raportoitiin kuitenkin yhden L. williamsii -kasvin kruunun ja juuren analyyseistä, joiden mukaan molempien osien alkaloidien kokonaispitoisuudet olivat samankaltaiset mutta koostumukseltaan täysin erilaiset. Käytännöllisesti katsoen kaikki meskaliini (15,7 % alkaloideista) löytyi latvasta, ja yksinkertaiset isokinoliinit anhalidiini, pellotiini, lofoforiini ja anhaloniini muodostivat suurimman osan lopuista (14,6,19,8,13,3 ja 6,0 %), ja hyvin vähän näistä "juuresta", jossa fenetyyliamiini hordeniini oli ylivoimaisesti tärkein alkaloidikomponentti. Meskaliinin luonnollisia lähteitä ovat: Lophophora williamsii (meskaliini 3-6 %) Lophophora diffusa (hordeniini 0,5 % kokonaisalkaloidista, N-metyylityramiini 0.1 % kokonaisalkaloidista, meskaliini - jälkiä); echinopsis pachanoi (meskaliini 0,006-0,12 %); echinopsis peruviana (meskaliini 0,0005-0,12 %); echinopsis lageniformis (meskaliini 0.025%,3,4-dimetoksifenyylietyyliamiini 1%, 3-metoksityramiini 1%, tyramiini 1%); echinopsis macrogona (meskaliini - 0,01-0,05%);echinopsis tacaquirensis (meskaliini - 0,005-0.025%); echinopsis terscheckii (meskaliini - 0,005-0,025%); echinopsis valida (meskaliini - 0,025%); opuntia basilaris (mekaliini - 0,01%); cylindropuntia spinosior (meskaliini - 0,00004%).
Jo alkuvuosinaan Heffter alkoi tutkia meskaliinia syntetisoimalla erilaisia suoloja, kuten neutraalisulfaattidihydraattia. Yllättäen hän raportoi vapaasta emäksestä, joka näytti kiinteältä aineelta, joka pehmeni yli 100 °C:n lämpötilassa ja jonka sulamispiste oli noin 150 °C. Valitettavasti ainetta ei analysoitu, ja se oli oletettavasti karbonaatti, koska meskaliini, kuten tiedetään, absorboi helposti hiilidioksidia ja vettä. Meskaliini itsessään puhtaana aineena on ulkonäöltään valkoista kiteistä tai jauhemaista ainetta. Monimutkaisempi uuttomenetelmä tuottaa väkevämpää ja puhtaampaa ainetta, kuten meskaliinisulfaattia tai -hydrokloridia. Aine on kemialliselta rakenteeltaan substituoitua fenyylietyyliamiinia, joka sisältää fenyylirenkaan, joka on sitoutunut amino-NH2-ryhmään etyyliketjun välityksellä. Lisäksi meskaliinissa on kolme metoksi-funktionaalista ryhmää, jotka ovat kiinnittyneet fenyylirenkaan R3-R5-hiiliatomiin. Meskaliinin täydellinen nimi on 2-(3,4,5-trimetoksifenyyli)-etanamiini. Kiehumispiste on 180 °S 12 mmHg:n paineessa, sulamispiste 35,5 °S, liukenee kohtalaisesti veteen (lasketuilla parametreilla 8,41X10+4 mg/l 25 °C:ssa), etanoliin (liukenee huonosti ligniiniin), kloroformiin ja bentseeniin, mutta liukenee lähes liukenemattomasti eetteriin ja petrolieetteriin; log Kow = 0,78; Henryn lakivakio = 1,68X10-10 atm-cu m/mol 25 °C:ssa; рКа=9,56; neulaset: sulamispiste 181 °C; liukenee veteen, alkoholiin.
Farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka.
Meskaliinin biosynteesiprosessi alkaa tyrosiinista, jota fenyylialaniinihydroksylaasi tuottaa fenyylietyyliamiinista. Lophophora williamsii:ssä dopamiini muuttuu meskaliiniksi reitin kautta, joka sisältää m-O-metylaation ja aromaattisen hydroksylaation. Tyrosiini ja fenyylialaniini toimivat metabolisina esiasteina meskaliinin biosynteesissä. Tyrosiini joko dekarboksyloituu tyrosiinidekarboksylaasilla, jolloin syntyy tyramiinia, tai tyrosiinihydroksylaasi hydroksyloi sen ensin L-DOPA:ksi ja dekarboksyloituu sitten DOPA:ksi. Ne tuottavat dopamiinia, jonka COMT metyloi, ja syntyvä välituote hapetetaan jälleen hydroksylaasilla, sitten monofenolihydroksylaasilla 5 hiiliatomilla, minkä jälkeen COMT metyloi sen jälleen. Tuloksena syntyvä tuote, joka on metyloitunut kahdessa meta-asennossa alkyylisubstituenttiin nähden, metyloituu lopullisesti 4 hiiliatomin kohdalla guajakoli-O-metyylitransferaasin välityksellä SAM-riippuvaisella mekanismilla, jolloin saadaan meskaliinia. Meskaliini imeytyy nopeasti ruoansulatuskanavasta, merkittävä osa annoksesta jakautuu munuaisiin ja maksaan, se sitoutuu kunnioitettaviin maksan proteiineihin pitäen pitoisuuden veressä ja pidentäen puoliintumisaikaa. Tämä "viivästyttää" psykoaktiivisen vaikutuksen alkamista. Meskaliinilla on huono kyky läpäistä veri-aivoeste, siihen tarvitaan suuria annoksia. Yleensä vaikutukset alkavat 30 minuutin kuluessa käytöstä, ja psykedeelisen vaikutuksen huippu on kahden tunnin kuluttua, minkä jälkeen vaikutus vähenee asteittain kymmenen tunnin ajan. Vaikutusten huippu ei aina osu yksiin meskaliinin huippupitoisuuksien kanssa aivoissa, mikä antaa meille mahdollisuuden olettaa, että meskaliini käy läpi bioaktivaation, jotta se saavuttaisi maksimaalisen tehon. Tutkimuksissa, joissa kloropromasiinia annettiin etukäteen 30 minuuttia ennen transio-annoksen meskaliinin antamista, esiintyi merkittävää hallusinogeenin säilymistä aivoissa ja muissa tutkituissa kudoksissa, mikä johtui meskaliinin poistumisen estymisestä eri kudoksista. Meskaliinin puoliintumisaika oraalisen annostelun jälkeen on ihmisillä noin kuusi tuntia, ja noin 80 % erittyy ensimmäisen tunnin aikana muuttumattomana virtsaan. Noin 13 % annoksesta erittyy 3,4,5-trimetoksifenyylietikkahapon muodossa, ja tämän metaboliitin eliminaationopeus kasvaa ajan myötä. TMP-A eliminoituu 87 %:sti ensimmäisen 24 tunnin aikana ja saavuttaa 96 %:n tason 48 tunnin kuluttua. Meskaliini voidaan havaita virtsasta 3 päivän kuluessa ja hiusnäytteistä 90 päivän kuluessa. Verikokeissa meskaliini voidaan havaita noin 24 tunnin kuluessa käytöstä, syljessä 10 päivän kuluessa. Lukuisista tutkimuksista saatujen tietojen mukaan virtsasta voidaan havaita myös vähäisiä määriä muita aineenvaihduntatuotteita, esimerkiksi: N-asetyyli-3,4-dimetoksi-5-hydroksifenyylietyyliamiini, 3,4,5-trimetoksibentsoehappo, 3,4-dimetoksi-5-hydroksifenetyyliamiini ja 3,4-dihydroksi-5-metoksifenetyyliglutamiini. Meskaliini metaboloituu enimmäkseen oksidatiivisen deaminaatioreitin kautta, jolloin välituotteena syntyy epävakaa aldehydi - 3,4,5-trimetoksifenyyliasetaldehydi, joka puolestaan hapettuu nopeasti inaktiiviseksi TMP-A:ksi tai pelkistyy inaktiiviseksi 3,4,5-trimetoksifenyylietanoliksi. Se, että meskaliinivaikutusten huipun ja sen aivopitoisuuksien välillä on epäjohdonmukaisuutta, on osoitus siitä, että meskaliinin aineenvaihduntatuotteet vaikuttavat sen hallusinogeenisiin vaikutuksiin. Entsyymiä, joka vastaa meskaliinin deaminoinnista aldehydijohdannaiseksi, ei tunneta tähän päivään mennessä. Tätä prosessia voivat välittää sekä monoamiinioksidaasi että diamiinioksidaasi. On kuitenkin osoitettu, että TPN, nikotiiniamidi, iproniatsidi ja semikrbatsidi estävät tätä metaboliareittiä. TMP-A metaboloituu 3,4-dihydroksi-5-metoksifenyylietikkahapoksi tai 3,4,5-trimetoksibentsoehapoksi. Meskaliinin ensimmäinen metaboliitti muodostuu TMP-A:n demetyloitumisen tuloksena, minkä jälkeen se yhdistyy glutamiiniin glutamiinin N-asyylitransferaasin välityksellä ja erittyy virtsaan 3,4-dihydroksi-5-metoksifenetyyliglutamiinin muodossa. Tämä reaktio on samanlainen kuin amfetamiinin hajoaminen, jolloin syntyy bentsoehappoa, joka yhdistyy glysiiniin ja poistuu elimistöstä. Suurin 3,4,5,5-TMPA-pitoisuus havaitaan aivoissa verrattuna muihin kudoksiin (maksaan, sydämeen ja munuaisiin), mikä selittää TMP-A:n muodostumista katalysoivan entsyymin sijainnin, joka sijaitsee tämän elimen ydin- ja mikrosomaalisissa fraktioissa. MAO:n ja DAO:n estäjät eivät vaikuta tämän metaboliitin muodostumiseen. Meskaliinin N-asetylaatio on aivojen tärkein aineenvaihduntareitti, joka johtaa sellaisten metaboliittien muodostumiseen kuin N-asetyylimeskaliini, N-asetyyli-3,5-dimetoksi-4-hydroksifenyylietyyliamiini ja N-asetyyli-3,4-dimetoksi-5-hydroksifenyylietyyliamiini. Edellä mainitut johdannaiset muodostavat noin 30 prosenttia virtsaan erittyvien metaboliittien kokonaismäärästä, ja N-asetylaatio on meskaliinin tärkein detoksifikaatioreitti keskushermostossa. Toissijaisiin metaboliareitteihin kuuluu sen demetyloituminen O-demetylaasin avulla 3,5-dimetoksi-4-hydroksifenetyyliamiiniksi ja 3,4-dimetoksi-5-hydroksifenetyyliamiiniksi, jolloin muodostuu formaldehydiä. Edellä mainittu reaktio ei riipu CYP2D6-metaboliasta. Vähäinen metaboliitti 3,4-dihydroksi-5-metoksifeenifenyylityyliamiini metyloituu 3,5-dimetoksi-4-hydroksifeenyylityyliamiiniksi katekoliamiinin O-metyylitransferaasin avulla. Kuten muutkin biogeeniset amiinit, meskaliini pystyy bioaktivoitumaan dopamiini-b-β-hydroksylaasin avulla, mikä johtaa lopulta β-hydroksimeskaliinin muodostumiseen. Tätä metaboliittia ei kuitenkaan ole tähän mennessä tunnistettu ihmisillä.
5-HT2A/2B- ja /2С-reseptorien alaryhmät, joille on ominaista merkittävä homologia: 46-50% koko aminohapposekvenssissä ja yli 70% transmembraanialueissa, säätelevät eksitatorista neurotransmissiota G-proteiiniperheen kautta (pääasiassa Gaq tai Gq/11), jotka aktivoivat fosfolipaasi C:tä, mikä johtaa fosfatidyyliinositoli-4,5-bisfosfaatin hydrolyysiin liukoiseksi inositoli-1,4,5-trifosfaatiksi, mikä lisää sen sytosolista määrää. Lisäksi IP3 diffundoituu jo sytosolin läpi ja sitoutuu vastaaviin IP-3-reseptoreihin, erityisesti endoplasmisessa retikulumissa oleviin kalsiumkanaviin, mikä lisää sytosolisen kalsiumin määrää. 5-HT2-reseptoreilla on erilaisia ekspressioprofiileja, ja ne jakautuvat aivokuorelle, locus coeruleukseen, basaaliganglioihin, hippokampukseen, verihiutaleisiin ja verisuonten sileään lihakseen. Meskaliinin hallusinogeeniset vaikutukset toteutuvat puuttumalla neuronien serotonergisiin mekanismeihin agonististen ominaisuuksiensa ansiosta; vaikka sillä ei ole affiniteettia 5-HT1A:han, sen vaikutus ilmenee pääasiassa 5-НТ2-tasolla, kun taas affiniteetti 5-НТ2A ja 2В-reseptoreihin on suhteellisen alhainen verrattuna /2S-muotoon, jolle se on täysi agonisti. Pienet meskaliiniannokset pienentävät 5-hydroksiindolietikkahapon (5-HIAA) määrää, joka on serotoniinin tärkein metaboliitti, suuret annokset tätä ainetta lisäävät 5-HIAA:n määrää. Tämän vaikutuksen mukaan meskaliini lisää serotoniinin vapautumista ja/tai takaisinottoa. Meskaliinin ja muiden serotonergisten aineiden (esim. LSD:n tai psilosybiinin) välinen ristikkäistoleranssi on kokeellisesti osoitettu sekä ihmisillä että eläimillä; se kehittyy parin päivän käytön jälkeen, mutta herkkyys palautuu hyvin nopeasti, muutaman päivän kuluessa. Meskaliinin vaikutus on noin 1000-3000 kertaa heikompi kuin LSD:n ja 30 kertaa heikompi kuin psilosybiinin. Vaikka meskaliini on vaikutusmekanismiltaan samanlainen kuin muut hallusinogeeniset huumeet, sen vaikutus on ryhmän muista aineista vähiten voimakas. Sen vaikutus voi kuitenkin kestää jopa kaksitoista tuntia. Meskaliini ei mahdollisesti ole selektiivinen inositoli-1,4,5-trifosfaatin ja arakidonihapon vapautumisen suhteen. Muista signaalinsiirtotavoista, kuten β-arrestiinien osallistumisesta, ei ole tutkimuksia. Katekoliamiinit osallistuvat neurotransmissioon ja neurotoksisuuteen, ja suurin osa niiden biokemiallisista ominaisuuksista johtuu katekolista, joka hapettuu o-kinoniksi ja semikinoniksi. Näin ollen katekoli käy läpi oksylaatio-pelkistyssyklin kinonianaloginsa kanssa. Raportit meskaliinin muuttumisesta katekoliksi vahvistavat ET:n osallistumisen prosessiin, kuten katekoliamiinianalogienkin kohdalla. Samankaltaisuus johtuu myös aminoetyylisivuketjun läsnäolosta, joka joissakin tapauksissa on substituoitu.
Kliiniset vaikutukset, käyttötavat ja annokset.
Meskaliinikokemukseen vaikuttavat monet tekijät, kuten annostus, ajattelutapa, asetelma ja antotapa. Kun otetaan huomioon tämä tosiasia, jokainen yksittäinen matka on ainutlaatuinen jokaiselle henkilölle, ajalle ja paikalle, joten on mahdotonta ennustaa tarkasti, mitä tulee tapahtumaan. Meskaliinin vaikutus havaitaan yleensä 45-90 minuutin kuluessa annostelusta, se saavuttaa huippunsa kahdesta neljään tunnissa ja kestää jopa kahdeksan tuntia. Tänä aikana käyttäjä näkee suljettuihin silmiin kuvia kukista ja kuvioita, kuten mosaiikkeja, arabeskoja ja spiraaleja. Nämä visuaaliset efektit muuttuvat usein joiksiin selviksi esineiksi, kuten arkkitehtuuriksi, eläimiksi ja ihmisiksi. Samaan aikaan tavalliset esineet käyttäjän ympäristössä voivat vaikuttaa kiehtovilta, kauniilta ja yllättävän mystisiltä - niillä on ominaisuuksia, jotka määrittävät meskaliinikokemuksen. Fyysinen ympäristö, käyttäjän keho mukaan lukien, vääristyy kooltaan ja muodoltaan, joskus voi tuntua siltä kuin "menettäisi" raajan tai esimerkiksi siltä, että kiinteät esineet (kivet ja seinät) ovat yhtäkkiä muuttuneet pehmeiksi ja taipuisiksi kosketettaessa. Muut aistielimet tulevat mukaan joskus jopa synestesiaan asti: katseet voidaan "kuulla", ajatukset voidaan "haistaa", äänet voidaan "maistaa". Meskaliini aiheuttaa usein tilapäistä depersonalisaatiota ja egon liukenemista; maailma näyttää olevan "kokonainen". Tämä kokemus voi aiheuttaa selkeitä ja toisiinsa liittyviä ajatuksia, itsetoteutusta, empatiaa ja kognitiivista euforiaa; jokainen ajatus voi olla syvä ja merkittävä. Depersonalisaatio on väliaikaista, joten se ei aiheuta ahdistusta useimmille käyttäjille. On tärkeää huomata, että eristetyn meskaliinin vaikutukset eroavat kaktuksesta, koska jälkimmäinen sisältää muita alkaloideja, jotka muuttavat todellista meskaliinitrippiä. Meskaliini saa aikaan psykedeelisen tilan, joka on samanlainen kuin LSD:n ja psilosybiinin aiheuttama tila, mutta jolla on ainutlaatuisia ominaisuuksia. Subjektiivisiin vaikutuksiin voi kuulua muuttuneita ajatteluprosesseja, muuttunutta ajantajua ja itsetuntemusta sekä suljettujen ja avointen silmien näköilmiöitä. Värien korostuminen on ominaista, ja ne vaikuttavat kirkkailta ja voimakkailta. Meskaliinikokemuksen aikana havaittuja toistuvia visuaalisia kuvioita ovat raidat, ruututaulut, kulmikkaat piikit, moniväriset pisteet ja hyvin yksinkertaiset fraktaalit, jotka muuttuvat hyvin monimutkaisiksi. Englantilainen kirjailija Aldous Huxley kuvasi näitä itsestään muuttuvia amorfisia muotoja kuin silmäluomien läpi tulevan valon valaisemia eläviä lasimaalauksia omaelämäkerrallisessa kirjassaan The Doors of Perception. LSD:n tavoin meskaliini aiheuttaa muodon vääristymiä ja kaleidoskooppisia kokemuksia, mutta ne ilmenevät selvemmin silmät kiinni ja hämärässä valaistuksessa. Heinrich Klüver keksi 1920-luvulla termin "hämähäkinseittihahmo" kuvaamaan yhtä neljästä geometrisesta näköharhasta, joita koetaan meskaliinitripin alkuvaiheessa: "Värilliset langat kulkevat yhteen pyörivässä keskuksessa, kokonaisuus muistuttaa hämähäkinseittiä". Muut kolme ovat shakkilauta, tunneli ja kierre. Klüver kirjoitti, että "monet 'epätyypilliset' näkyjen muodot ovat läheltä katsottuna pelkkiä muunnelmia näistä muotokonsteista." Kuten LSD:n kohdalla, synestesiaa voi esiintyä erityisesti musiikin avulla. Meskaliinin käytön epätavallinen mutta ainutlaatuinen piirre on kolmiulotteisten esineiden "geometrioituminen". Esine voi näyttäytyä litistyneenä ja vääristyneenä, samanlaisena kuin kubistisen maalauksen esitys.
Tämän vaikutuksen huippu on todellinen fyysinen euforia, joka muistuttaa psilosiinin vaikutuksia. Tuntoaistimusten tehostumista tapahtuu annettaessa keskisuuria ja suuria meskaliiniannoksia, ja ne ovat suhteessa voimakkaita verrattuna niihin liittyviin visuaalisiin ja kognitiivisiin vaikutuksiin. Yleensä tämä meskaliinin vaikutus ilmenee erilaisina miellyttävinä tuntemuksina koko kehossa.
Yksi meskaliinin toivottavista vaikutuksista on psykostimulaatio, joka ei ole yhtä voimakas kuin amfetamiinin kaltaisten aineiden aiheuttama psykostimulaatio. Tämän aineen käytöstä johtuvia spontaaneja kehon tuntemuksia luonnehditaan on jatkuva ja voimakas tunne äkillisestä oivaltamisesta ja kyvystä tuntea maailma jokaisella hermopääte, lähes kaikenlainen herkkyys paranee. Kehon hallinnan taso paranee, libido lisääntyy, objektiivisen todellisuuden havaitsemisen taso paranee, henkilö löytää luovan lähestymistavan mihin tahansa toimintaan, jota hän suorittaa meskaliinimatkan aikana, keksii uusia ideoita. Kognitiiviselle euforialle, jota esiintyy jopa pienillä meskaliiniannoksilla, on ominaista positiivinen psykoemotionaalinen tila; henkilö tuntee henkistä rauhallisuutta ja hyvinvointia, kohtalaista iloa ja onnellisuutta. Annosta suurennettaessa tämäntyyppinen euforia limittyy fyysiseen euforiaan. Kuten muutkin entaktogeenit, meskaliini lisää nykyistä empatiakykyä, yhteenkuuluvuuden tunne ilmenee, sosiaalisuus lisääntyy, sympatiavaikutukset ovat vallitsevia, kun on olemassa tiettyjä tekijöitä. Meskaliini on "sosiaalinen" psykedeeli, mikä tarkoittaa, että se saa käyttäjän hyvin todennäköisesti tuntemaan itsensä varmaksi keskustelussa, vertailun vuoksi, - sienet ovat introvertteja psykedeelejä, jotka kannustavat käyttäjää vetäytymään seurapiiristä ollakseen yksin. Keskittymisen tehostaminen, uppoutumisen tehostaminen, musiikin arvostuksen lisääntyminen, egon kuolema, motivaation vahvistuminen, henkilökohtaisten ennakkoluulojen tukahduttaminen ovat klassisia vaikutuksia, jotka johtuvat hallusinogeenisistä psykoaktiivisista aineista, mukaan lukien meskaliini. Meskaliinin hallusinogeeniset vaikutukset, mukaan lukien kuulon vääristyminen, joka ilmenee ääniaallon tulkinnan laadun parantumisena, äänen terävyyden ja selkeyden parantumisena, kuulon vääristymisenä (esimerkiksi kuultava monotoninen matalataajuinen melu tai minkä tahansa äänen vääristyminen kaikusignaalien muodossa). Suurilla meskaliiniannoksilla olemattomien äänien esiintyminen tai olemassa olevien äänien muuntuminen, äänien, musiikin, särön tai raapimisen esiintyminen. Hallusinatoristen tilojen osalta meskaliini aiheuttaa melko korkean visuaalisen geometrian tason, mukaan lukien autonomisten esineiden ilmestyminen (harvoin), ympäristön geometrian muutokset. Visuaalisia vääristymiä alkaa esiintyä jopa pienillä meskaliiniannoksilla, kuvien, esineiden ja ihmisten kasvojen juoksevuus, "hengittäminen" tai muuttuminen, värien vaihtuminen, näkyvien tekstuurien symmetrinen toistuminen (jos esimerkiksi keskitytään mattoon, se voi "herätä henkiin"), erilaiset liikkuvien esineiden heikot jäljet näkyvät näkyvissä (samaan tapaan kuin valokuvassa, jossa on pitkä valotus). Geometriselle kuvastolle on ominaista nopeasti liikkuvat, värikkäät ja monimutkaiset geometriset kuviot, jotka näkyvät suljetuilla silmillä, niissä on eri värejä, tasainen liike ja useimmiten kiiltävät värit, pääsääntöisesti tätä geometriaa pidetään tasona 8A. Sisäiset meskaliinihallusinaatiot toteutuvat suuren annoksen antamisen jälkeen osittain erottuvina kuvina, jotka ovat näkökentässä hämärtyneitä ja haalistuneita. Täydellinen uppoutuminen laajaan kohtaukseen ja jonkin autonomisen olennon ilmestyminen ovat harvinaisia, useimmiten kyseessä on mentaalisen visualisoinnin parantaminen pintapuolisella uppoutumisella käyttäjän omaan mielikuvitukseen. Välittömästä ympäristöstä irrottaudutaan lyhytaikaisesti, todellisuus tahraantuu ja korvataan osittain epämääräisellä fantasialla, ja tämän visualisoinnin yksityiskohdat ovat spontaaneja ja nykyisen ajatusvirran sisällön ohjaamia. Se alkaa zoomauksen muutoksista, jotka muuttuvat morfoiksi tai liukuviksi vuorovaikutteisella fiksaatiolla (jotakin samankaltaista kuin katsoisi videota omasta elämästään erilaisilla sulkeumilla tietoisuudestaan ja ajatuksistaan) 10-15 minuutin kuluessa. Tiivistetty geometria ilmestyy, ja lopulta "ulostulossa" tapahtuu asteittainen uppoutuminen ajatuksiinsa jaksottaisten geometristen sulkeumien kanssa, käyttäjä ymmärtää täysin, että hän on meskaliinimatkalla, ja arvioi objektiivisesti tilannetta (lukuun ottamatta tapauksia, joissa on huonoja matkoja ja ahdistusta). Haittavaikutuksia ovat ennen kaikkea pahoinvointi, hikoilu, häiriintynyt puhe suurilla annoksilla, ummetus, heikentynyt potenssi, dysuria, päänsärky, ruoansulatuskanavan toimintahäiriöt, lisääntynyt syljeneritys, lihaskouristukset, ruokahaluttomuus, kohonnut sydämen syke ja ajoittaiset kouristukset (hyvin harvoin meskaliininkäytön jälkeen). Useimmat meskaliinia tai meskaliinia sisältäviä kasveja käyttävät ihmiset pitävät sen vaikutuksia persoonallisuutta muuttavina, ja monet käyttäjät alkavat arvostaa elämäänsä ja sen roolia maailmankaikkeudessa. Joskus jopa yksinkertainen ajatus erillisestä identiteetistä voi tuntua "sopimattomalta". Toiset tuntevat syvää kiitollisuutta ja ehdotonta myötätuntoa kaikkia ja kaikkea heitä ympäröivää kohtaan sillä hetkellä tai joskus tripin jälkeen. Varhaiset tutkimukset meskaliinista osoittivat, että tämä kokemus antaa ihmisille energiaa elämään ja parantaa hyvinvointia. Intiaanien peyoten rituaalisen käytön mukaan meskaliini voi myös auttaa ihmisiä ratkaisemaan monimutkaisia ongelmia. Eräässä tutkimuksessa, jossa 27 miehelle annettiin meskaliinia ja pyydettiin heitä ratkaisemaan työssä kohtaamansa ongelma, yhden annoksen jälkeen jokainen osallistuja joko ratkaisi ongelman tai keksi menetelmän sen ratkaisemiseksi.
Yleisimpiä ovat kapselit, jotka sisältävät meskaliinia, mutta ne sisältävät yleensä vain synteettistä meskaliinia tai meskaliinia suurina pitoisuuksina, koska psykoaktiivisten vaikutusten aikaansaamiseksi tarvitaan liikaa kaktusta. "Toss & Wash" -menetelmässä annetaan suun kautta raakaa meskaliinikaktusta; se on kuitenkin erittäin kitkerän makuista, joten halutun vaikutuksen saamiseksi sitä on nautittava paljon. Tupakointi on harvinainen menetelmä, jota käytetään nykyään vain vähän; kuivattu peyote- tai San Pedro -kaktus jauhetaan ja sekoitetaan tupakkaan, minkä jälkeen se annetaan hengittämällä, mutta valitettavasti suurin osa meskaliinista tuhoutuu palamisen aikana. Vaihtoehtona ensimmäiselle menetelmälle käytetään meskaliinin nauttimista teetä valmistamalla. Pari kaktuksen palaa lisätään kattilaan, jossa on vettä, ja keitetään 10-20 minuuttia, minkä jälkeen se nautitaan, mutta korkeat lämpötilat tuhoavat myös meskaliinia, mikä voi heikentää sen vaikutuksia. Joskus lisätään myös muita yrttejä, jotka auttavat ruoansulatuskanavan sivuvaikutuksiin (inkivääri ja piparminttu). Tavallisesti 3-6 kaktusnappia (tai 10-20 g kuivattua peyotea) vastaa 200-400 meskaliinihydrokloridia, mutta näiden aineiden pitoisuudet riippuvat merkittävästi lajista, geoklimaattisista olosuhteista, kehityksestä, iästä ja korjatusta osasta sekä monista muista tekijöistä. Meskaliiniannos vaihtelee, vaikkakin merkityksettömän vähän, tämän yhdisteen uuttamismenetelmästä riippuen. Esimerkiksi 100 mg meskaliinihydrokloridia vastaa 111 mg meskaliinisulfaattia tai 85 mg vapaata meskaliiniperustaa. Kaikki nämä ovat kynnyspitoisuuksia, jotka toimivat lähtökohtana annoksen laskemiselle. Meskaliinihydrokloridin yleisin alue on 200-300 mg, jota pidetään keskisuurena annoksena. Annoksia 300-500 mg pidetään suurina, yli 500 mg:n annokset ovat erittäin suuria, eikä niitä suositella kokemattomille käyttäjille. Monet käyttäjät ovat sisällyttäneet mikroannostelun viikko-ohjelmaansa, ja he raportoivat lisääntyneestä luovuudesta, ahdistuksesta, stressistä ja masennuksen vähenemisestä. Jotkut harrastajat väittävät myös, että meskaliinin mikroannostelu auttoi heitä parantamaan henkistä tietoisuuttaan ja tunteitaan. Meskaliinin positiivisten kognitiivisten vaikutusten lisäksi sillä on myös kohtalaisia tulehdusta ehkäiseviä vaikutuksia. Bangning Yun vuodesta 2008 lähtien tekemä tutkimus osoitti, että meskaliinilla on erittäin voimakas anti-inflammatorinen vaikutus, kun taas vuonna 2018 Thomas W. Flanagan julkaisi tietoja psykedeeleistä, jotka auttavat tulehduskaskadin säätelyssä, millä voi olla tärkeä terapeuttinen potentiaali sellaisten sairauksien hoidossa kuin astma, ateroskleroosi, ruoansulatuskanavan tulehdussairaudet ja niin edelleen. Mikroannostelussa käytetään 10-50 mg:n annoksia meskaliinihydrokloridia. Toleranssi meskaliinille kehittyy lähes välittömästi nauttimisen jälkeen. Sen jälkeen toleranssin alentamiseen tarvitaan 3 päivää ja 7 päivää, ennen kuin se palaa alkuperäiselle tasolle (jos käyttöä ei ole toistettu). Meskaliini osoittaa ristikkäistoleranssia kaikkien muiden psykedeelien kanssa; tämä tarkoittaa, että meskaliinin nauttimisen jälkeen kaikkien psykedeelien vaikutukset vähenevät. Meskaliinin käyttöä yhdessä αMT:n kanssa ei suositella. Varovaisuutta suositellaan, kun meskaliinia käytetään yhdessä seuraavien psykoaktiivisten aineiden kanssa (suuren haittavaikutusten ja tilan heikkenemisen riskin vuoksi): DOx, NBOMes, 2C-x, 2C-T-x, 5-MeO-xxT, kannabis, amfetamiinit, kokaiini, MAOlit, tramadoli. Meskaliinin ja seuraavien aineiden välisestä synergiasta johtuva vaikutusten voimistumisen (tai vähenemisen) riski on olemassa (yksinomaan pieninä tai keskisuurina annoksina): MDMA, N2O, PCP, kofeiini, opioidit, DXM, MXE, ketamiini, DMT, LSD, sienet, alkoholi, GHB/GBL, bentsodiatsepiinit, SSRls.
Meskaliinin käyttö merkitsee käyttäjälle hyvin pientä riskiä, vaikka tiettyjä sivuvaikutuksia esiintyykin. Meskaliinin käyttöön ei liity suoraan tappavia seurauksia. Meskaliinin teoreettinen tappava mediaaniannos on noin 880 mg/kg, jota pidetään erittäin suurena ja joka ylittää tavanomaisen psykoaktiivisen annoksen 300 kertaa. Kalifornian myrkytystietokeskuksen tietokannan 12-vuotisessa tarkastelussa havaittiin vain 31 meskaliinimyrkytystapausta melko pitkän ajanjakson aikana eikä yhtään kuolemaan johtanutta tapausta. Meskaliinin käyttöön liittyy toki muitakin riskejä, jotka liittyvät useimmiten mielenterveyshäiriöihin, kuten vainoharhaisuuteen tai ahdistuneisuushäiriöihin. On kuitenkin julkaistu useita tutkimuksia, joissa todetaan, että psykedeelien, myös meskaliinin, riski aiheuttaa mielenterveyshäiriöitä on hyvin pieni jopa "huonon kokemuksen" jälkeen. Meskaliini ei aiheuta riippuvuutta kuten useimmat klassiset psykedeelit. Tutkimukset osoittavat, että psykoaktiivisten kaktusten tai meskaliinin keskimääräinen vapaa-ajan käyttäjä käyttää sitä 2-3 kertaa elämänsä aikana, mikä on hyvin kaukana "huumeiden väärinkäytöstä". Lisäksi tutkimukset osoittavat, että meskaliinilla on riippuvuutta ehkäiseviä ominaisuuksia; se on yksi parhaista ehdokkaista, joita on tällä hetkellä kokeiltu psykoaktiivisten aineiden aiheuttaman riippuvuuden hoidossa. Niinpä se eroaa muista psykedeeleistä, kuten ayahuascasta, psilosybiinistä ja LSD:stä, koska se voi olla ratkaisu riippuvuusongelmaan yleisesti leviävässä huumeiden käytön epidemiassa. Peyoten seremoniallisesta käytöstä intiaanien keskuudessa tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että meskaliinilla ei ole pitkäaikaisia seurauksia, kun taas riski sairastua HPPD:hen on pienin verrattuna kaikkiin muihin hallusinogeeneihin. Koska meskaliini liittyy sikiön epänormaaliin kehitykseen, sen käyttö on kielletty raskaana olevilta tai imettäviltä naisilta. On suositeltavaa välttää teräviä esineitä ja esineitä, joihin voi kompastua meskaliinia käytettäessä. On järkevää tarjota helppo pääsy veteen, wc:hen tai ämpäriin kaiken varalta. Vastuullinen sitteri on myös hyvä idea, ainakin aloittelijoille. Meskaliini tulisi nauttia tyhjään vatsaan pahoinvoinnin minimoimiseksi ja imeytymisen lisäämiseksi. 3-4 päivää ennen on suositeltavaa aloittaa omepratsolihoito terapeuttisina annoksina. Meskaliini voi lisätä oppimiskykyä. Niinpä kokeissa kaloilla, joille annettiin pieniä annoksia meskaliinia, tutkijat ovat havainneet, että meskaliini auttoi kaloja oppimaan välttämään sokkia. Kuten monien muidenkin psykedeelisten aineiden kohdalla, meskaliinin mahdollisuuksia terapeuttisena aineena tutkittiin vuosina 1950-1960 erityisesti yhdessä LSD:n kanssa. Ensimmäiset tulokset osoittivat, että meskaliinia voidaan käyttää onnistuneesti riippuvuuden ja masennuksen hoitoon. Tutkimukset meskaliinin terapeuttisista mahdollisuuksista ovat edelleen vähäisiä, mutta uusi kiinnostus tätä ainetta kohtaan osoittaa, että sitä voidaan käyttää menestyksekkäästi mielenterveyshäiriöiden hoidossa. Kokeissa on havaittu, että meskaliini voi lisätä verenkiertoa ja aktiivisuutta prefrontaalisella aivokuorella, joka on suunnittelusta, ongelmanratkaisusta, tunteiden säätelystä ja käyttäytymisestä vastaava alue. Tämän alueen alhainen aktiivisuus liittyy masennukseen ja ahdistuneisuuteen, mikä rohkaisi tutkijoita olettamaan, että meskaliini voi lievittää näiden häiriöiden oireita. Tutkimusten tuloksena on paljastunut, että meskaliinin masennusta ehkäisevä vaikutus korreloi koehenkilöiden halukkuuden kanssa osallistua kokemukseen, kohdata sisäinen minänsä ja toimia havaintojen mukaisesti. Alabaman yliopiston tutkijoiden mukaan meskaliini voi osaltaan vähentää itsemurha-ajatuksia. National survey of drug use and health -tutkimuksen tietojen avulla tutkijat havaitsivat, että psykedeelistä ainetta ainakin kerran elämässään käyttäneet ihmiset osoittavat itsemurha-ajatusten olevan vähäisempiä. Vuonna 2013 tehty tutkimus osoitti, että meskaliinin tai Peyoten elinikäinen käyttö pieninä annoksina on yhteydessä alhaisempaan agorafobiaan, ahdistuneisuushäiriöön, joka saa koehenkilöt pitämään ympäristöä uhkaavana. Ja kuten edellä on mainittu, riippuvuus on toinen lupaava sovellus meskaliinin terapeuttisesta potentiaalista. Niinpä Harvardin lääketieteellisen koulun tutkijat tulivat siihen tulokseen, että meskaliini aiheuttaa tilastollisesti merkittävää vähenemistä alkoholismissa ja huumeiden väärinkäytössä, ja sitä voidaan käyttää riippuvuuden hoidossa sekä monoterapiana että monikomponenttihoidossa.
Last edited by a moderator:
