Hei kaverit !
Löysin met synteesi P2NP joten jaan täällä !
Metamfetamiinin synteesi:
Methedriinisynteesin suurin ongelma on lähtöaineiden hankkiminen.
Fenyyli-2-propanoni on tietääkseni suorin esiaste, ja se on
(valitettavasti?) luettelossa III oleva valvottava aine. Sillä ei ole
farmakologista vaikutusta, ja silti DEA katsoi tarpeelliseksi säännellä sitä noin vuonna 1975.
Ensimmäisessä synteesissä, jonka annan, käytetään tätä lähtöaineena. Itse asiassa
tätä ainetta on edelleen mahdollista löytää varastoista monissa jäsenvaltioissa.
yliopistoissa, jotka oletettavasti ostivat yhdisteen ennen kuin sitä alettiin valvoa.
Eräs ystäväni löysi Eastman Kodakin valmistaman 500 ml:n määrän Eastman Kodakin varastohuoneesta.
Princetonissa. Ostin 100 millilitraa asuessani Englannissa monta vuotta sitten ja tein sitä
Ensimmäisen kerran käytin sitä. Reaktio voidaan saada päätökseen noin 6 tunnissa, mikä antaa seuraavat tulokset
noin 60 %:n saannon; olen biologi, en kemisti, joten joku, joka tiesi, mitä hän tekee, voi tehdä sen.
voisi luultavasti parantaa tätä.
Reagenssit:
1-fenyyli-2-propanoni: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metyyliamiini 40 % vedessä: 100 ml:aa
Alumiinifolio: 20 g
Elohopea II-kloridi : 150 mg
Refluksataan edellä mainittua seosta sekoittaen kaksi tuntia 500 ml:n pyöreäpohjaisessa pullossa.
Keskitetään rxn-seos alennetussa paineessa huoneenlämmössä. Kaadetaan jääkylmään
KOH-liuosta (60 g noin 200 ml:aan vettä). Tässä vaiheessa voi esiintyä suuria ongelmia
tapahtua. Paljon lämpöä vapautuu. Lisätään hyvin *hitaasti* ja pidetään kylmässä.
jäähauteessa. Lämpö hajottaa tuotteesi ties mihin ja saattaa juuri ja juuri
päätyä kattoon, jos et ole varovainen). Uuteliuos 125 x 3 ml
etyylieetteriä. Kerää orgaaninen kerros talteen. Uutetaan eetteri 3N HCl:llä 25 x 3 ml.
Lisätään happoliuokseen 30 ml 6 N NaOH-liuosta (kylmää), lisätään lisää, jos liuos on liukoinen.
ei ole kovin emäksinen. Uutetaan emäksinen liuos 25 x 3 ml:lla eetteriä. Kuivataan yli
vedettömällä natriumsulfaatilla, suodatetaan. Rotovap. eetteri pois (tislaa pelkistetyssä tilassa).
paineen alaisena, jos halutaan hienostella, mutta se ei ole ehdottoman välttämätöntä) ja
liuotetaan uudelleen vedettömään eetteriin, 100-200 ml. Kuplaa kuivaa HCl-kaasua (tehty minun
tiputtamalla konsentroitua HCl:ää konsentroituun rikkihappoon) seoksen läpi ja methedriini-HCl
pitäisi ppt. valkoisena pörröisenä jauheena.
Suodatetaan metamfetiini pois ja toistetaan toinen ja kolmas sato. Seuraavat sadot voivat olla vaaleanpunaisia tai purppuranpunaisia ja
ovat edelleen farmakologisesti tehokkaita, mutta ne eivät ole kovin puhtaita. Toivottavasti tämä
oli sitä, mitä olet etsinyt.
Löysin met synteesi P2NP joten jaan täällä !
Toistan : /!\ NOT FOR A PERSONAL OR ILLEGAL USE, IT IS ON ONLY FOR RESEARCH SURPOSE !!! /!\
Metamfetamiinin synteesi:
Methedriinisynteesin suurin ongelma on lähtöaineiden hankkiminen.
Fenyyli-2-propanoni on tietääkseni suorin esiaste, ja se on
(valitettavasti?) luettelossa III oleva valvottava aine. Sillä ei ole
farmakologista vaikutusta, ja silti DEA katsoi tarpeelliseksi säännellä sitä noin vuonna 1975.
Ensimmäisessä synteesissä, jonka annan, käytetään tätä lähtöaineena. Itse asiassa
tätä ainetta on edelleen mahdollista löytää varastoista monissa jäsenvaltioissa.
yliopistoissa, jotka oletettavasti ostivat yhdisteen ennen kuin sitä alettiin valvoa.
Eräs ystäväni löysi Eastman Kodakin valmistaman 500 ml:n määrän Eastman Kodakin varastohuoneesta.
Princetonissa. Ostin 100 millilitraa asuessani Englannissa monta vuotta sitten ja tein sitä
Ensimmäisen kerran käytin sitä. Reaktio voidaan saada päätökseen noin 6 tunnissa, mikä antaa seuraavat tulokset
noin 60 %:n saannon; olen biologi, en kemisti, joten joku, joka tiesi, mitä hän tekee, voi tehdä sen.
voisi luultavasti parantaa tätä.
Reagenssit:
1-fenyyli-2-propanoni: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metyyliamiini 40 % vedessä: 100 ml:aa
Alumiinifolio: 20 g
Elohopea II-kloridi : 150 mg
Refluksataan edellä mainittua seosta sekoittaen kaksi tuntia 500 ml:n pyöreäpohjaisessa pullossa.
Keskitetään rxn-seos alennetussa paineessa huoneenlämmössä. Kaadetaan jääkylmään
KOH-liuosta (60 g noin 200 ml:aan vettä). Tässä vaiheessa voi esiintyä suuria ongelmia
tapahtua. Paljon lämpöä vapautuu. Lisätään hyvin *hitaasti* ja pidetään kylmässä.
jäähauteessa. Lämpö hajottaa tuotteesi ties mihin ja saattaa juuri ja juuri
päätyä kattoon, jos et ole varovainen). Uuteliuos 125 x 3 ml
etyylieetteriä. Kerää orgaaninen kerros talteen. Uutetaan eetteri 3N HCl:llä 25 x 3 ml.
Lisätään happoliuokseen 30 ml 6 N NaOH-liuosta (kylmää), lisätään lisää, jos liuos on liukoinen.
ei ole kovin emäksinen. Uutetaan emäksinen liuos 25 x 3 ml:lla eetteriä. Kuivataan yli
vedettömällä natriumsulfaatilla, suodatetaan. Rotovap. eetteri pois (tislaa pelkistetyssä tilassa).
paineen alaisena, jos halutaan hienostella, mutta se ei ole ehdottoman välttämätöntä) ja
liuotetaan uudelleen vedettömään eetteriin, 100-200 ml. Kuplaa kuivaa HCl-kaasua (tehty minun
tiputtamalla konsentroitua HCl:ää konsentroituun rikkihappoon) seoksen läpi ja methedriini-HCl
pitäisi ppt. valkoisena pörröisenä jauheena.
Suodatetaan metamfetiini pois ja toistetaan toinen ja kolmas sato. Seuraavat sadot voivat olla vaaleanpunaisia tai purppuranpunaisia ja
ovat edelleen farmakologisesti tehokkaita, mutta ne eivät ole kovin puhtaita. Toivottavasti tämä
oli sitä, mitä olet etsinyt.