Kärpässieni, joka tunnetaan myös nimellä Amanita Muscaria, on sieni, joka sisältää deliriumia, joka tunnetaan nimellä Muscimol. Se vaikuttaa GABA-A-reseptoriin, ja jo 8-15 mg voi riittää hyvään tripiin.
Yleensä muskimolia valmistetaan sienestä saadusta uutteesta, kuten edellä mainittiin. Se ei kuitenkaan ole kotoperäinen useimmissa paikoissa, ja sitä tavataan yleensä pohjoisissa malli- ja boreaalimetsissä
ympäri maailmaa. Tämän ohella on olemassa tonneittain samannäköisiä sieniä, joista osa on myrkyllisiä.
Niinpä kemisti harkitsee kemiallista synteesiä. Tänään esittelen synteesimenetelmän viitteineen.
McCarryn menetelmä
Menetelmä on kolmivaiheinen, ja se alkaa (3-klooriprop-1-yn-1-yyli)litiumista ( 3).
(3) liuotetaan eetteriin, jäähdytetään -40C/-40F:een ja käsitellään ylimääräisellä etyylikloroformiaatilla, jolloin saadaan etyyli-4-klooritetrolaattia (4). (4) lisätään veden, hydroksyyliamiinin ja metanolin liuokseen -35 C/-31 F:ssa.
pH:n ollessa 8,5-9 isoksatsoli (5 ) saatiin talteen 41 %:n saantona. Lopuksi (5) liuotetaan metanolin ja vedettömän ammoniakin kylläiseen liuokseen ja kuumennetaan 0 C:sta 50 C:een. Kokonaissaanto on 18,7 %.
Resurssit:
Tämä
McCarry BE, Savard M (tammikuu 1981): "A facile synthesis of muscimol". Tetrahedron Letters. 22 (51): 5153–5156. doi:10.1016/S0040-4039(01)92445-1
Yleensä muskimolia valmistetaan sienestä saadusta uutteesta, kuten edellä mainittiin. Se ei kuitenkaan ole kotoperäinen useimmissa paikoissa, ja sitä tavataan yleensä pohjoisissa malli- ja boreaalimetsissä
ympäri maailmaa. Tämän ohella on olemassa tonneittain samannäköisiä sieniä, joista osa on myrkyllisiä.
Niinpä kemisti harkitsee kemiallista synteesiä. Tänään esittelen synteesimenetelmän viitteineen.
McCarryn menetelmä
Menetelmä on kolmivaiheinen, ja se alkaa (3-klooriprop-1-yn-1-yyli)litiumista ( 3).
(3) liuotetaan eetteriin, jäähdytetään -40C/-40F:een ja käsitellään ylimääräisellä etyylikloroformiaatilla, jolloin saadaan etyyli-4-klooritetrolaattia (4). (4) lisätään veden, hydroksyyliamiinin ja metanolin liuokseen -35 C/-31 F:ssa.
pH:n ollessa 8,5-9 isoksatsoli (5 ) saatiin talteen 41 %:n saantona. Lopuksi (5) liuotetaan metanolin ja vedettömän ammoniakin kylläiseen liuokseen ja kuumennetaan 0 C:sta 50 C:een. Kokonaissaanto on 18,7 %.
Resurssit:
Tämä
McCarry BE, Savard M (tammikuu 1981): "A facile synthesis of muscimol". Tetrahedron Letters. 22 (51): 5153–5156. doi:10.1016/S0040-4039(01)92445-1
