Seuraavilla menetelmillä voidaan myös syntetisoida 1-fenyyli-2- asetonia: fenyyliasetonin synteesi
Lisää reaktiopulloon 26,67 g (0,20mol) jauhettua vedetöntä alumiinitrikloridia ja 36 ml (0,40mol) vedetöntä bentseeniä, lisää hitaasti l0 ml (0,l0mol) fenyyliasetyylikloridia sekoittaen ja jäähdytä kylmässä vesihauteessa. Syötön jälkeen kuumennetaan öljykylvyssä noin 95 ℃:ssa ja sekoitetaan takaisinvirtauksen ajan, kunnes vetykloridikaasua ei enää pääse ulos. Jäähdytetään reaktantti huoneenlämpötilaan ja kaadetaan 65 ml väkevää suolahappoa ja 80 g murskattua jäätä kartiopulloon sekoittaen. CHCl3 uuttaa orgaanisen faasin ja pese sitten orgaaninen faasi 20mL vedellä, 8mL 20% NaOH ja 20mL vettä vuorotellen, kuivaa ja suodata vedetön natriumsulfaatti, pyöritä ja haihduta CHCl3:n poistamiseksi ja kerää tisle 68-70C/-F dekompressiotislauksella saadaksesi 11,12g väritöntä nestettä. Saanto on 75 %, Rf = 0,68 (silikonilevykromatografia, kloroformi taittoaineena).
Lisää reaktiopulloon 26,67 g (0,20mol) jauhettua vedetöntä alumiinitrikloridia ja 36 ml (0,40mol) vedetöntä bentseeniä, lisää hitaasti l0 ml (0,l0mol) fenyyliasetyylikloridia sekoittaen ja jäähdytä kylmässä vesihauteessa. Syötön jälkeen kuumennetaan öljykylvyssä noin 95 ℃:ssa ja sekoitetaan takaisinvirtauksen ajan, kunnes vetykloridikaasua ei enää pääse ulos. Jäähdytetään reaktantti huoneenlämpötilaan ja kaadetaan 65 ml väkevää suolahappoa ja 80 g murskattua jäätä kartiopulloon sekoittaen. CHCl3 uuttaa orgaanisen faasin ja pese sitten orgaaninen faasi 20mL vedellä, 8mL 20% NaOH ja 20mL vettä vuorotellen, kuivaa ja suodata vedetön natriumsulfaatti, pyöritä ja haihduta CHCl3:n poistamiseksi ja kerää tisle 68-70C/-F dekompressiotislauksella saadaksesi 11,12g väritöntä nestettä. Saanto on 75 %, Rf = 0,68 (silikonilevykromatografia, kloroformi taittoaineena).