Lyhyesti sanottuna: Tolueenin tai bentseenin Friedel-Crafts-asylaatio pentanoyylikloridilla vedettömän AlCl3:n puristuksessa, jolloin tuloksena on aryyli-n-pentyyli-1-oni, joka on bromattu asemasta 2. Tässä sinulla on useita vaihtoehtoja, mutta varo vain, että alfa-halogenoidut ketonit ovat pahamaineisia lakkrimatoreita, ja tämä reagoi metyyliamiinin kanssa mieluiten 2-metyylipyrrolidonissa, jolloin saadaan vapaata emästä, joka kaasutetaan vetykloridilla poolittomassa liuottimessa, jolla se uutettiin, jolloin muodostuu lopullinen raaka kiinteä tuote, joka kiteytetään mieluiten uudelleen ennen käyttöä. Onnea ja hyvää vauhtia!