Tuleva synteesireitti [ LSD ] - Onko se toteutettavissa?

[Acid Bath]

Keskustellaanpa mahdollisesta L S D:n synteesireitistä.

Hyvät tiedon tavoittelua harrastavat muotoilualkemistit,

Kirjoitan teille tänään lähes kuumeisella innolla kertoakseni teille ideasta, joka on käynyt mielessäni pakkomielteisesti jo viikkoja. Uskon nähneeni vilahduksen mahdollisesta synteesistä, jonka avulla voidaan valmistaa kuuluisaa lysergihappodietyyliamidi-molekyyliä.


Minua kehotetaan esittämään tämä teoria teidän kaltaistenne terävien ja uteliaiden mielten tarkasteltavaksi, sillä kuka muu kuin te voisitte keskustella tästä niin innostavasta aiheesta? Ainoastaan samanhenkisten mielten välinen rehellinen vaihto ja seesteinen keskustelu voivat hioa ajatuksia ja tuoda ne yhä lähemmäs totuutta. Toivon, että voimme käydä tasavertaista vuoropuhelua, jossa rehellinen uteliaisuus ja halu muuttaa näkökulmaa ovat vallitsevia.


Tiedän, että monet teistä viettävät unettomia tunteja sellaisten ajatusten parissa kuin se, jota nyt haluan selittää. Siksi olen niin luottavainen siihen, että pystytte arvioimaan sitä oikeudenmukaisesti ja tarkentamaan sitä arvokkailla havainnoillanne. Pyydän teitä auttamaan minua jalostamaan tätä intuitiota, joka on saanut minut innostumaan. Luotan siihen, että tämän keskustelun avulla me kaikki voimme edetä sellaisten monimutkaisten aiheiden ymmärtämisessä, jotka kiihottavat älyllistä uteliaisuuttamme ja tyydyttävät oppineisuuden henkeämme.

Lähetän teille lämpimät terveiseni ja odotan innolla, että voimme aloittaa kanssanne keskustelun, joka on yhtä jännittävä kuin rakentava. Tutkimus vaatii yhteistä sitkeyttä. Seuraavaksi katsomme reaktiomekanismia, jonka te itse kehititte kynällä ja paperilla...
View attachment DgRb7meqh8.jpg

Tässä kuvataan lysergihappoasetaattiesterin muodostumista. Kuten näemme, kyseessä on asetylaatiotyyppinen esteröitymisreaktio, jossa kummallista kyllä tässä reaktiossa ei ole alkoholeja. En ottanut tätä ehdotusta taskustani, tämän idean suunnitteli ja kommentoi ääneen orgaanisen kemian tohtori. "Kun olemme selvittäneet tämän kuilun, melkoisen kysymysmerkin, jatketaan." Seuraavaksi näemme nukleofiilisen substituution reaktiomekanismin muotokuvan. Lysergihappoasetaattiesterin ja dietyyliamiinin reaktio LSD:n muodostamiseksi Näytä liitetiedosto

Näytä liitetiedosto yTOmtocFDl.jpg

Kyseessä on erityisesti bimolekulaarinen nukleofiilinen substituutio (SN2), joka noudattaa seuraavia vaiheita:

1. Dietyyliamiini toimii nukleofiilinä ja luovuttaa elektroniparin muodostaakseen kovalenttisen sidoksen asetaattiryhmän sp3-hiiliatomin kanssa.

2. Tämä aiheuttaa asetaattiryhmän C-O-sidoksen samanaikaisen pilkkoutumisen.

3. Asetaattiryhmän C-O-sidos pilkkoutuu. Asetaattiryhmästä lähtevä happi poistuu elektroniparin mukana muodostaen asetaatti-ionin.

4. Samalla hiili jää kiinni dietyyliaminonukleofiiliin uudella C-N-sidoksella.

5. Mekanismi on konserttimekanismi, eli se tapahtuu yhdessä vaiheessa ja ilman karbokationisten välituotteiden muodostumista.

Kyseessä on siis nimenomaan bimolekulaarinen nukleofiilinen substituutio (SN2), jossa dietyyliamiini toimii nukleofiilinä, joka substituoi asetaatin jättävän ryhmän esterin sp3-hiileen, jolloin lopulta muodostuu LSD-molekyyli.

Odotan mielenkiinnolla kommenttejanne. Teen tämän hyvillä mielin ja odotan innolla, että saisin lisää ihmisiä, joiden kanssa puhua kiehtovasta orgaanisesta kemiasta.

Olen myös nähnyt vaivaa tehdäkseni dietyyliamiinin synteesin ja toisen, jossa spekuloin lysergihapon uuttamista. Odottakaa seuraavaa viestiä.

 

[HerrHaber]

En halua kuulostaa epäkohteliaalta tai lannistavalta, mutta toisesta liitteestäsi ja myös tekstistä käy selvästi ilmi, että tarkoitat lysergietikkahappoanhydridiä, mutta et missään tapauksessa esteriä. Tämä on reaktiivisuudeltaan niin erilainen molekyyli, etten ole koskaan kuullut kenenkään puhuvan näin elaboroitua tiedettä tosissaan (hyvin muistan tehneeni tällaisen virheen opiskellessani kandidaatin tutkielmaa varten). Parempi on tämä muokattu sinun vuoksesi, en usko, että kukaan sotkee näitä kahta pitäisi kuulostaa "vakavasti otettavaksi" kehittyneeltä, mekanistisilla yksityiskohdilla ilman mitään aiempaa käytännön testausta (ei sillä, että se toimisi minun rehellisen mielipiteeni mukaan). Nyt en ole asiantuntija, mutta niin paljon kuin yritän olla sopimaton, en vain voi antaa tämän olla sellaisena kuin se on. Asiantuntijat voivat jättää melko happaman kommentin. Vaikka mekanismi vaikuttaa oikealta, epäilen, että se on todella sovellettavissa, ja minulla ei ole aavistustakaan anhydridin tai niin sanotun "esterin" synteesimenetelmästä.

 

[Acid Bath]

Hei HerrHaber, olen lukenut kommenttisi ja arvostan sitä, että käytit aikaa viestin tarkasteluun ja analysointiin. Olen perehtynyt syvällisemmin joihinkin synteesireitteihin ja ymmärtänyt, kuinka haastavaa voi olla lysergihapon uuttaminen, olipa kyse sitten aamukukan siemenistä, torajyvästä tai jopa LSA:n saamisesta Stipa robustasta, sillä se on hyvin työläs prosessi.

Kun lysergihappo on saatu, dietyyliamiinin lisääminen LSD:n saamiseksi vaikuttaa suhteellisen suoraviivaiselta. Olen keskustellut ehdotuksestani kemian lääkäreiden kanssa, jotka vakuuttivat minulle, että se voisi toimia. Ehdotin LSD:n synteesiä lysergihaposta, jossa ensin muodostetaan asyylikloridi PCl3:lla, PCl5:llä tai SOCl2:lla ja sitten lisätään dietyyliamiini LSD:n muodostamiseksi. Konsultoimieni tahojen mukaan tämä synteesi vaikuttaa oikealta, mutta he varoittivat minua siitä, että asyylikloridin muodostamiseen tarvittavien lähtöaineiden, erityisesti tionyylikloridin, hankkiminen on vaikeaa Latinalaisessa Amerikassa, ja se on myös riskialtista myrkyllisyytensä vuoksi.

Vastauksena ehdotin, että se syntetisoidaan itsenäisesti, mikä herätti naurua ja varoituksia sen vaarallisuudesta. Tämä sai minut ehdottamaan synteesiä, jonka jaoin tässä viestissä, ottaen huomioon helpommin saatavilla olevat ja kustannustehokkaammat reagenssit. Kun näytin tämän uuden reitin, sain myönteistä palautetta ja minulle kerrottiin, että se voisi olla paljon mielenkiintoisempi ja kannattavampi vaihtoehto, jos sitä jatkettaisiin.

Tämä on kuitenkin edelleen potentiaalinen synteesireitti, joka on riippuvainen puhtaan lysergihapon saamisen haasteesta, joka on tutkimukseni perusteella todellinen este.

Kiitos huomiostanne, ja odotan innolla tämän mielenkiintoisen keskustelun jatkamista foorumilla!

 

[HerrHaber]

Hyvä johdanto kuitenkin...

 

[Acid Bath]

Kiitos ystävä

 

[HerrHaber]

Tionyylikloridi ei itse asiassa ole yli käden meille EU: ssa Puolasta... mutta sinun on löydettävä oikea henkilö, joka peittää ja lähettää sen onnistuneesti ulkomaille hyvin suojatussa ampullissa, itse asiassa POCl3 on se, mitä haluat ihanteellisesti, mutta asyylikloridit ovat vanhan koulun menetelmän ainesosia ja epäilen, että tarkoituksesi on kokeellinen arkeologia. Lue vain PyBOP-menetelmästä, joku nero sovelsi SPPS:n tieteellisiä edistysaskeleita LSD:hen ja kaikki työ tehdään sekoittamalla kuten 5 minuuttia ja puoli tuntia ilman lämmitystä, ja kaikki on mahdollista tehdä yhdessä päivässä, mitä voisin kutsua suureksi saannoksi... se on myös se, mitä haluan tehdä, loppujen lopuksi minusta tuli kemisti ensimmäisen happotripini vuoksi. Kippis!