Psilosiinin tai 4-Ace-DMT:n syntetisointi 5-MeO-tryptamiinista

[actualdisso]

Aloitteleva opiskelija täällä. Mietin, olisiko mahdollista syntetisoida joko psilosiinia tai 4-Ace-DMT:tä 5-Meo-Tryptamiinista lähtien. Olen hyvin hämmentynyt siitä, miten psilosiinin renkaan hydroksyyliryhmä luodaan lähtömolekyylistä (ks. oheinen kuva).

Pitäisikö minun käyttää 5-MeO:n redox-reaktiota ja rakentaa sitten OH-sivuketju jotenkin uudelleen? Kaikki apu on tervetullutta, kiitos!

 

[HerrHaber]

Vain toteutettavuuden vuoksi aloittaisin henkilökohtaisesti joko 4-OH-tryptamiinilla tai 4-asetoksitryptamiinilla (mieluummin niin, että et metyloi OH:ta vahingossa, vaikka reduktiivinen aminoituminen formaldehydin kanssa ei ole concearn, vaan enemmänkin 4-hydroksyylin happamuus, joka on osittain fenolinen luonteeltaan), Toinen kokeiltu reitti on 4-OH- tai 4-asetoksi-indolista ja oksalyylikloridista (klassinen, työläs ja ei aloittelijalle sopiva), Fisher-indolisynteesi 3-asetoksifenyylihydratsiinilla (jos sitä on saatavilla) ja kalliilla N,N-dimetyyliamino-n-butyylidietyyliasetaalilla saattaa myös olla mahdollinen ja tyylikkäämpi. Indoli- ja erityisesti tryptamiinikemia on usein turhauttavaa, ja puhun kokemuksesta tutkimusympäristössä.

 

[Joker_55555]

Ei, ei ole mahdollista päästä 5-Meo-dmt:stä 4-Ace-DMT:hen.

 

[HerrHaber]

olet varmaan huomannut minut, miten vältin laittamasta tätä traight (ei ole mahdotonta, mutta olisi tuhlausta tonnia esiasteiden ja vuosien työn vain todistaa analyyttisessä mielessä).

 

[Joker_55555]

Siksi sanon, että sitä ei voi rakentaa