LSD:n teoreettinen synteesi HBWR-siemenistä

[MrChan]

Uuttaminen:
1. Sekoita jauhemaiset siemenet asetoniin, yli sen verran, että se peittää jauheen yläosan. Sekoita ja anna seistä 3 tuntia, suodata liuos pois, toista useita kertoja. Suosittelen suodattamista, pesua ja liuottimien yhdistämistä 2 eri purkissa. Jatka uuttamista, kunnes lsaa ei enää tule ulos. Voit käyttää uv-mustavaloa jokaisen erän tarkistamiseen lysergimidien osalta.

2.anna liuottimen haihtua pois RT:ssä.

3.sekoita tislattuun veteen ja lisää riittävästi sitruunahappoa, jotta ph on 4, anna vaikuttaa 5 minuuttia, suodata uudelleen.

4.rasvanpoisto teollisuusbensiinillä, sekoitetaan hyvin 15 minuutin ajan, poistetaan teollisuusbensiini ja orgaaninen kerros, toistetaan kahdesti.

5.lisää ammoniakkia .5ml kerrallaan, kunnes ph on 9 ph.

6. Lisää dikloorimetaani, sekoita 20 minuuttia, erota dcm, anna haihtua.

jos tarvitset pysäytyskohdan, jätä haihduttaminen väliin ja laita Lisa/dcm-seos kylmään pimeään paikkaan.

LSA:n hydrolyysi:

1. Sekoitetaan kiteinen lsa dekantterilasissa tislatun veden ja KOH:n kanssa, lisätään jääetikkaa pisaroittain, kunnes kaikki lysergihappo saostuu liuoksesta.

2. Suodatetaan lysergihappo pois, kerätään astiaan, pestään suodatin dcm:llä, lisätään suodokseen lisää etikkahappoa jäljellä olevan LA:n saostamiseksi, toistetaan suodattimen pesu.

3.kuivataan liuos ja työstetään.

/-/-/-/-/-/-/-/-/-/-
En vaivaudu lisäämään viimeisiä vaiheita, koska sir William on jo ollut niin ystävällinen, että on laittanut ohjeet tänne; suosittelen pybopia.

Mukautettu kashin lsa-oppaasta

 

[Octopusssss]

Somethink ei toimi hiere. Sitä kokeiltiin kaksi kertaa 100 grammaa Morning Glorya ja se ei toiminut - päätyi ruskeaan jauheeseen suodatuksen jälkeen ja se ei ollut cristaline LSA. Ehkä se ei toimi morning gloryn kanssa, mutta se toimii HBWR-siemenillä? Voisitko jättää tietoa - joku kokeillut tätä? Myös defating kokeiltiin ensin naphta ja se ei vieläkään toimi.

 

[davlovsky]

Fester-sedältä:
Se tehdään heti siementen jauhamisen jälkeen. He suosittelevat jotakin pylväsmäistä säiliötä, joka ei ole erilainen kuin Soxhlet-uutin, paitsi että rasvanpoistovaiheessa liuotinta ei kierrätettäisi, eli käytettäisiin niin paljon napattaa kuin on tarpeen, kunnes se ei jätä jäämiä haihtuessaan sen jälkeen, kun se on kulkenut jauhettujen siementen läpi.

Tämän jälkeen näyttää siltä, että he suosittelevat metanolin, ammoniakin ja kloroformin seosta lysergisten amidien uuttamiseksi, jotka olisi suojattava valolta. Mustan valon valaiseminen keräysastiaan paljastaa amidit, jotka fluoresoivat sinertävää väriä.

Kirjassa esitetylle teoreettiselle lähtöainemäärälle (taisi olla jotain 200 kiloa) suositellaan noin 10 gallonaa tätä liuotin-pohjustusaineen seosta, mutta mietin, sopisiko Soxhlet-uuttolaite liuotin-pohjustusaine-yhdistelmän kierrättämiseen, jotta sitä ei tarvitsisi käyttää niin paljon (joku kokeneempi tietäisi varmaan, onko tämä toteutettavissa).

Joka tapauksessa suosittelisin HBWR-siementen käyttöä. Jos muistan oikein, ne ovat hieman voimakkaampia kuin Morning Glory -siemenet. (Tai vielä parempi, hanki käsiisi ergotamiinia sisältäviä tabletteja/annoksia ergotamiinin eristämiseksi ja aloita synteesi sillä tavalla).

Mitä liuotin-pohjustusaineseosta käytät amidien uuttamiseen siemenistä?

 

[Octopusssss]

Defating käytin naftan ja se toimi mukavasti alussa reaktio - se toimii paremmin kuin tekemällä se kuin kohta 4 kuten tässä writeup abowe. Sitten asetonia LSA:n uuttamiseen, ja kyllä, se antoi mukavaa pientä vihreää valoa, kun käytin mustaa UV-valoa.

Sen jälkeen kun yritin mennä kuten kohdassa 5 ja hydrolisoida. Mutta lopputuloksena ei ollut kristalleja vaan ruskeaa jauhetta paperisuodattimella.

Normaalisti odotan valkoista tuotetta happo-emäspuhdistuksen jälkeen...

Kysyn, koska minulla on yhteensä noin 10 kiloa HBWR:ää ja minun on tehtävä sille jotakin... Soxhlet-uutin olisi mielestäni hyvä tähän, mutta minun on kai kokeiltava tätä ja tarkistettava se itse. Mutta sitten minun on löydettävä jokin keino saada kristaliinituote pois asetonista... Ja tämä on mielestäni vaikea osa...

 

[davlovsky]

Pohjustatko ensin ammoniakilla ennen uuttamista asetonilla? Luulen, että yleensä käytät joko hapanta asetonia (esim. asetonia, johon on sekoitettu viinihappoa) tai emäksistä liuotinta (dcm, eetteri jne., johon on sekoitettu ammoniakkia).

Tässä on toinen löytämäni tek, joka voisi olla sinulle sopivampi:
Jauhetut siemenet siirrettiin pulloon ja upotettiin petrolieetteriin rasvanpoistoa varten. Siemeniä ja petrolieetteriä sekoitettiin perusteellisesti 5 tunnin ajan. Tämän jälkeen siemenjäännös suodatettiin pois petrolieetteristä. Tämän jälkeen siemenjäännös pestiin kolmella erillisellä pesulla. Jokaista pesua varten siemenaines sekoitettiin asetonin ja viinihapon liuokseen 1 tunnin ajan ja suodatettiin sitten. Jokaisesta pesusta saatu nestemäinen suodos säästettiin. Kolmannen pesun jälkeen suodokset yhdistettiin ja lämmitettiin varovasti asetonin poistamiseksi. Tämän jälkeen saatu liuos pestiin kolme kertaa eetterillä ja tehtiin emäksiseksi lisäämällä nestemäistä ammoniakkia, kunnes sen pH oli 8-9. Alkaloidien uuttamiseksi tästä emäksisestä liuoksesta tehtiin kolme pesua dikloorimetaanilla. Jokaisen pesun dikloorimetaaniosa säästettiin ja yhdistettiin.

Tässä vaiheessa, kun sinulla on DCM-alkaloidiliuos, haluat varmaan erottaa sen kromatografian avulla, tai mahdollisesti voit vain haihduttaa kaiken pois ja katsoa, mitä saat.

Luulen, että syy siihen, että HBWR- tai Morning Glory -siemenet eivät ole todella toteuttamiskelpoisia, on lähtöaineen ja liuottimen määrä, joka tarvitaan hyvän saannon saamiseksi, ja kuinka paljon puhdistusta vaaditaan, mutta IDK. Olen nähnyt paljon teks verkossa LSA: n uuttamista varten, ja yllättäen ne eivät näytä olevan niin suosittuja tai menestyksekkäitä kuin tuottamaan jotain hyvin karkeaa, jossa lopputulos on kulutettava sen sijaan, että se jalostettaisiin edelleen LSD: ksi.

Veikkaan, että näillä salaisilla LSD-kemistillä on jokin laboratoriolaatuisen LSA:n lähde, tai he aloittavat ergotamiinilla näistä migreenilääkkeistä.

 

[HerrHaber]

Tietääkseni on yllättävän mahdotonta muuntaa tämä tietty amidi hapoksi tavanomaisella hydrolyysillä ehkä tarkistaa jonkinlainen entsyymi.

 

[Octopusssss]

Näissä elokuvissa näen yhtäläisyyksiä - suunnitelmana on uuttaa ergot-alkaloideja vastaavalla tavalla

Extraction of Claviceps purpurea Part 1

100 grammaa od claviceps purpureaa jauhettiin ja siihen lisättiin petrolieetteriä lämmittämällä vesihauteessa. Tämä vaihe poistaa tuotteen rasvan ennen uuttamista. Viinihappoa lisättiin veteen + asetonia (10 g viinihappoa, 50 ml vettä, 150 ml asetonia) - tämä jätettiin siementen kanssa yöksi. Suodatettu liuos hapatettiin natriumbikarbonaatilla.

Ergot: the story of a parasitic fungus (1958)

17.00-19.00 minuutti

KOKE (ilman desinfiointia)

75 grammaa aamunkeltanoa jauhettiin ja lisättiin natriumbikaronaattia 15 g liuotettuna 100 ml:aan vettä, minkä jälkeen lisättiin 200 ml asetonia. Sitten lisättiin 10 g viinihappoa 100 ml:aan vettä ja liuos ravistettiin ja sekoitettiin. Sitten lisättiin natriumbikarbonaattia jauheena, kunnes ph oli 6 (neutraali). Seos jätettiin ja keltaista kiinteää ainetta esiintyi (0,6 g) ja suodatettiin - sen pitäisi olla (egotamiini, ergosiini, ergokorniini, ergokriptiini, ergokristiini). Todennäköisesti ergometriini jää asetoni/vesiliuokseen ja voidaan uuttaa kloroformilla. Konsentroinnin jälkeen ergometriinin pitäisi kiteytyä.

Se näyttää hyvältä, ja nyt minun on testattava tätä materiaalia, en tiedä, onko se stabiili - jos Sinulla on ideoita, miten minun pitäisi tehdä se - kirjoita kommentti. Kokeilen tätä menetelmää HBWR:n kanssa irtotavarana - vähintään 1 max 5 kilon uuttoja ja sitten ilmoitan tuloksista toivottavasti elokuussa.

 

[Octopusssss]

KOE 2 - TEHDÄÄN MYÖS VAIN HBWR:N KANSSA.

https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/tryptamine/000474518.html

1. HBWR-uutto - Rec. Drugs by Prof. Buzz:
Pulveroi siemenet puhtaassa tehosekoittimessa, kunnes ne ovat hienoa jauhetta. Laita tämä jauhe dekantterilasiin, lisää 1 litra petrolieetteriä jokaista 900-1000 grammaa jauhettuja siemeniä kohti, sulje dekantterilasi haihtumisen estämiseksi ja anna jähmettyä 3 päivää. Suodatetaan petrolieetteri pois ja annetaan haihtua, jotta voidaan varmistaa, että eetteristä ei ole uutettu amideja (niitä ei pitäisi olla paljon, jos lainkaan). Lisätään 1 litra metanolia (kuiva on parasta) ja annetaan liota 4 päivää ravistellen välillä voimakkaasti. Suodatetaan metanoli pois ja haihdutetaan se tyhjiössä (tyhjiö nopeuttaa prosessia). Sillä välin lisätään jauheeseen 500 ml tuoretta metanolia ja uutetaan sitä uudelleen 3 tai 4 päivän ajan.

Suodatetaan kuten edellä ja uutetaan uudelleen noin 300 ml metanolia. Yhdistetään kaikkien uuttojen jäännökset ja hydrolysoidaan.

2. Saadaan lysergihappoa hydrolysoimalla tuote nro 1 Jacobsin ja Craigin menetelmällä:
1,0 g ergottiinia (tai tässä tapauksessa #1-tuotetta) liuotettiin 20 ml:aan N-metyylialkoholi KOH:ta ja metanoli poistettiin heti tislaamalla matalassa paineessa. Jäännös käsiteltiin 20 ml:lla 8-prosenttista KOH:n vesiliuosta ja seosta kuumennettiin höyrykylvyssä 1 tunnin ajan. Kolvin läpi johdettiin typpivirta kuumennuksen aikana, ja reaktioseoksen haihtuvat emäksiset aineet kerättiin johtamalla kaasu laimean HCl-hapon liuoksen läpi.

Emäksinen liuos tehtiin happamaksi Kongon punaiseksi rikkihapolla. Tässä vaiheessa saostui huomattava määrä osittain kiteistä ainetta. Happosuspensio laitettiin sellaisenaan uuttimeen ja uutettiin tyhjentävästi eetterillä. Jäljelle jäänyt vesipitoinen suspensio suodatettiin. Tummanvärinen kiinteä aine käsiteltiin peräkkäin 2x20 ml:n annoksilla ammoniakkista etyylialkoholia, jolloin jäljelle jäi epäorgaaninen jäännös. Kun suodos haihdutettiin kuivaksi alennetussa paineessa, saatiin jäännös, jota liuotettiin lyhyesti 5 ml:lla metyylialkoholia värillisten epäpuhtauksien poistamiseksi. Jäähdytyksen jälkeen liukenemattomat kiteet kerättiin. Saatiin 0,26 g hieman värillistä kiteistä kiinteää ainetta, joka suli hajoten 235 °C:ssa.