Tryptamiinista DMT:ksi

[Blacky]

Hei, tiedän, että tästä on valtava määrä kysymyksiä. Olen todella todella yrittänyt ratkaista tämän kysymyksen itse. Yritin lukea claydens orgaanista kemiaa, oppia yleisiä menettelytapoja ja niin edelleen. Ainoa asia, jonka opin, on se, miten käyttää laboratoriolaitteita oikein, mutta en sitä, miten keksiä oma synteesi.

Tarvitsen selkeän vastauksen tähän. Sain kaiken muun paitsi natriumsyanobrohodydridin. Ei ole myöskään STABia. Olen kuullut, että STAB:ia voi tehdä helposti, mutta en ole kuullut muuta kuin "se tehdään happohaposta ja natriumboorihydridistä" (se ei ole tarpeeksi tietoa).

Olen kuullut, että dmt:tä on mahdollista valmistaa tryptamiinista natriumboorihydridin avulla. Reaktiolämpötila on vain pidettävä alhaalla. Mutta mikä on tarkka asteluku? Mikä on "matala reaktiolämpötila"???? 0 celsiusastetta? 10 celsiusastetta? 5 celsiusastetta?

Katsoin kirjaimellisesti läpi kaikki rodiumin viestit tästä. Jotkut ihmiset sanovat, että he ovat tehneet sen onnistuneesti, jotkut sanovat, että se ei toimisi. Mitä minun pitäisi uskoa? Sanoisin, että kokeilisin sitä, kunnes se toimii, mutta minulla ei ole laitteita, joilla erottaa nmt ja dmt toisistaan, ja kokeileminen, kunnes se toimii, olisi kallista.

Onko teillä siis mitään vastauksia tähän? Onko se mahdollista ja jos on, niin miten?

 

[pingu]

Bump

 

[iLLCiD]

Sekä cyano että stab ovat tarpeettomia, normaali boro toimii hyvin. Suolavesijäähauteessa on tarpeeksi hyvä pitää lämpömittari reaktiopullossa ja valvoa boorin lisäämistä, jotta reaktiolämpötila ei nouse.

 

[iLLCiD]

Ohutkerroskromatografia, (tlc)s ovat hyvä tapa seurata reaktion etenemistä, laadullisia välituotteita ja tuotetasoja. Kannattaa tutustua siihen, jos se ei ole tuttua, samoin kuin pylväskromatografiaan ja tyhjiötislaukseen, jotka molemmat ovat vaihtoehtoja lopputuotteen puhdistamiseksi nmt/tryptamiinin/sivutuotepaskan poistamiseksi. Muistan myös nähneeni jotain menetelmästä, jossa käytettiin kuivajäätä aikoinaan Nexuksessa. Jos muistan oikein, teoria on CO2-addukti amiinissa.

 

[highTEMPO]

tutustu shulginsin synteesiin tikhalissa. Käy läpi kvaternäärisen amiinisuolan, jos muistan oikein. Parempi kuin reduktiivinen aminoituminen tässä, uskoisin, voi aloittaa reagoimalla tryptamiinin ylimääräisen metyylijodidin kanssa ja sitten pilkkoa yhden metyyliryhmän.

 

[Hailstorm]

Lähetin aloittelijoille sopivan keittiöystävällisen menetelmän. Etsi metyylitosylaattia.