Rendement de 240% d'amphétamine... que se passe-t-il ?

mithyl2

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J'ai récemment synthétisé deux lots d'amphétamine avec des rendements bien plus élevés que ce qu'ils devraient être. Les deux lots ont une odeur assez forte et la consistance de l'amphétamine une fois séchée immédiatement après la synthèse est très dure, avec une texture semblable à celle du sucre.

Le rendement d'un lot était de 18,16 g alors qu'il aurait dû être de 4,52 g au maximum.

Qu'est-ce qui ne va pas ?


plus de détails :

j'ai fait un lavage avec de l'acétone sec pour 9g de ce lot pour voir quelle différence cela ferait, mais il n'y a eu qu'une baisse de 0,5g en poids par la suite. (l'amphétamine d'un des lots avait une couleur jaunâtre qui a disparu après le lavage à l'acétone mais l'odeur, bien qu'un peu plus faible, était toujours là).

je dois encore faire une extraction A/B mais même ainsi il semble que quelque chose n'a pas fonctionné avec un rendement aussi élevé que la normale.

ce qui est étrange, c'est que lorsque j'ai testé l'amphétamine (ou du moins ce qui devrait être de l'amphétamine) avec 3 types de tests réactifs différents, les 3 ont été positifs à l'amphétamine (bien que les résultats du test du marquis aient été très faibles, la couleur brune est toujours apparue).
les tests n'ont pas non plus révélé la présence d'autres produits.

une autre chose qui pourrait jouer un rôle dans ce problème est que le p2np que j'ai utilisé pourrait avoir été contaminé par du bisulfate de sodium, parce que j'ai essayé de le purifier en utilisant du bisulfate de sodium (par erreur dans la même quantité que le p2np que j'avais), et en faisant ensuite une recristallisation. pour contrer cela, j'ai fait peut-être 2 autres recristallisations, avec le p2np résultant étant un jaune clair et une faible odeur, alors qu'avant c'était l'inverse.
 

mithyl2

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Est-ce que quelqu'un peut confirmer que ce que j'ai est bien de l'amphétamine ?
 

mithyl2

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Si c'est pertinent, j'ai utilisé de l'acide phosphorique pour précipiter l'amphétamine.
 

BlueDex

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Il a peut-être été contaminé par du bisulfate de sodium. Est-il hygroscopique ? Dans ce cas, de l'oxyde d'hydrogène (eau) peut également s'y infiltrer.
 

mithyl2

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Je ne pense pas que le bisulfate de sodium soit particulièrement hygroscopique. mais je ne sais pas.

Avez-vous déjà entendu parler d'une telle situation ?
 

hoboking

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Goûtez le produit s'il a un goût salé, c'est qu'il s'agit principalement de sodium. avez-vous utilisé le naoh pour le basifier ?
 

mithyl2

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Oui, je ne le consommerai pas encore.
 

metux

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Une fois la réaction terminée, distillez toute la boue, et ensuite, laissez tomber l'acide base, lisez le forum, tout l'argent est ici, il suffit de lire !!!!. Vous n'avez pas fini la réaction,ou vous avez fait une erreur avec la base d'extraction,après la fin de la réaction,elle se présente sous la forme d'un liquide laiteux,sans trace d'aluminium,et sans mauvaise odeur,il faut distiller,après la première étape de réduction,c'est la réponse pour vous.Ensuite tous les réactifs s'ajustent correctement,vous n'avez pas de mauvaises odeurs,du tout.
 

mithyl2

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J'utilise du borohydrure de sodium pour la réduction, il peut donc y avoir des différences.
 

The-Hive

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Il y a des années, j'ai fait l'opération A&B dans de l'huile A à une température glaciale, avec seulement 6 gouttes d'eau et le trou a gonflé comme un champignon, d'un blanc épais comme de la crème glacée
Ce n'était pas le meilleur produit mais le travail...
 

stim2023

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Pour les amalgames uniquement, il pourrait s'agir d'isopropoxyde ou d'hydroxyde d'aluminium. Mais je ne suis pas sûr de pouvoir dire que l'un d'eux est très hygroscopique et qu'il durcit pendant qu'on l'utilise, puis qu'il devient un sel pâteux. Cela pourrait être le résultat de l'utilisation de la partie polaire du mélange réactionnel plutôt que de la couche organique. Ce n'est qu'une hypothèse.
 
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