3-(1-naphtoyl)-1H-indole

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À une solution refroidie d'indole (5,85 g) dans de l'éther (50 ml) sous azote, on a ajouté lentement une solution de bromure de méthylmagnésium (3M) dans de l'éther (17,5 ml). Après l'addition, le mélange réactionnel a été chauffé à température ambiante et agité pendant 2 heures à température ambiante. Le mélange a ensuite été refroidi jusqu'à 0°C et une solution de chlorure de 1-naphtoyle (9,5 g, 50 mmol) dans de l'éther (50 ml) a été ajoutée lentement sous agitation. Le mélange résultant a été réchauffé à la température ambiante et agité pendant 2 heures à température ambiante, puis une solution saturée de chlorure d'ammonium (375 ml) a été ajoutée lentement. Le mélange a ensuite été agité pendant une nuit à température ambiante. Un solide blanc s'est formé, filtré, lavé à l'éther et séché sous vide poussé pour donner le 3-(1- naphthoyl)-1H-Indole 1 (12,3 g, 91%).
 
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