3cmc à 3mmc
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Cette position allylique est difficile à travailler ;
. Lorsque nous examinons la liaison C-1 à C-2, nous constatons que le groupe méthyle forme un angle dièdre de 60° avec C-3. Une relation similaire existe entre le groupe méthyle et C-5 lorsque l'on examine la liaison C-1 à C-6. Dans la conformation équatoriale, le groupe méthyle est opposé à la fois à C-3 et à C-5. Par conséquent, la contrainte stérique pour la conformation axiale du méthylcyclohexane est deux fois supérieure à celle de l'interaction gauche du butane, soit 2 × 3,8 = 7,6 kJ mole- 1.
. Lorsque nous examinons la liaison C-1 à C-2, nous constatons que le groupe méthyle forme un angle dièdre de 60° avec C-3. Une relation similaire existe entre le groupe méthyle et C-5 lorsque l'on examine la liaison C-1 à C-6. Dans la conformation équatoriale, le groupe méthyle est opposé à la fois à C-3 et à C-5. Par conséquent, la contrainte stérique pour la conformation axiale du méthylcyclohexane est deux fois supérieure à celle de l'interaction gauche du butane, soit 2 × 3,8 = 7,6 kJ mole- 1.