Iodation de la 4'-méthylpropiophénone en 2-iodo-4'-méthylpropiophénone par l'oxyde d'iode/cooper(II). Manuel vidéo.

WillD

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Schéma de réaction :
Xh6O3fTwUL

Réactifs :
  • 4'-Méthylpropiophénone (cas 5337-93-9) 5 kg ;
  • Oxyde de cuivre(II) (CuO) 2,7 kg ;
  • Alcool isopropylique (IPA) 50 l ;
  • Iode 6,5 kg ;
Matériel et verrerie:
RbAZqduFBX

  • Réacteur discontinu de 100 L, équipé d'un entonnoir à gouttes, d'un agitateur supérieur, d'un thermomètre, d'un système de contrôle de la température (refroidissement) et d'un condenseur à reflux ;
  • Entonnoir ;
  • Plusieurs seaux de 25 L ou plus ;
  • Tonneau de 100 L ;
  • Bécher de 2000 ml ;
  • Source de vide;
  • Échelle ;
  • Éprouvette de mesure de 1000 ml ;
  • Baguette de verre et spatule ;
  • Cuillères ;
  • Filtre Nutsche;
  • Évaporateur rotatif;
  • Pelle ;

Synthèse :
1. 4'-Méthylpropiophénone 5 kg et IPA 50 l sont ajoutés dans un réacteur discontinu de100 l .
2. L'agitateur est mis en marche.
3. La poudre fine d'oxyde de Сooper(II) 2,7 kg est lentement ajoutée au mélange sous agitation.
4. De l'iode (I2), 6,5 kg, est ajouté au mélange sous agitation.
5. Le mélange réactionnel est chauffé à 70 °C, puis la réaction est laissée pendant 24 h avec une agitation et un chauffage constants.
6. Ensuite, l'agitateur est arrêté. On laisse la solution précipiter le cuivre. On continue à chauffer.
7. La solution de 2-Iodo-4'-méthylpropiophénone est décantée du précipité par le haut du réacteur.
8. La solution est mise au congélateur pendant 24 heures.
9.
Les cristaux de 2-Iodo-4'-méthylpropiophénone sont filtrés à travers un filtre nutsche, lavés avec de l'IPA froid sur le filtre.
10.
La solution filtrée 2/3 est distillée dans un rotovap, cristallisée et lavée à nouveau.
11.
Les cristaux de 2-Iodo-4'-méthylpropiophénone sont séchés sous vide ou à l'air. Le rendement est de 6,5 kg.

Synthèse de la 2-Iodo-4'-méthylpropiophénone (cas 236117-38-7)

⚙️
  • Ballon à fond rond à trois cols de 2000 ml.
  • Agitateur avec surface chauffante et bain-marie.
  • Entonnoir de Schott et ballon de Buchner.
  • Béchers.
  • Échelle.
  • Éprouvette graduée de 100 ml ;
🛢️
  • 4'-Méthylpropiophénone (4-MP ; cas 5337-93-9) 100 g ;
  • Iode (I2) 128 g;
  • Alcool isopropylique (IPA) 1000 ml ;
  • Oxyde de cuivre(II) (CuO) 53 g ;
(00:50) - De l'eau distillée est versée dans la cuve du bain-marie, immerger environ la moitié de la fiole à fond rond dans l'eau. Il est préférable d'immerger la fiole contenant le mélange réactionnel (Rm) au même niveau d'eau dans le bain.

(01:07) - Régler la température du chauffage à 80 °C. La température de l'eau doit être >60 °C. Les réactifs sont ajoutés un par un dans le ballon lorsque la température de l'eau atteint 60 °C.
4-MP (100 g) + IPA (1000 mL) et mettre l'agitateur en marche.

(2:00) - 53 g d'oxyde de cuivre (CuO) sont ajoutés à Rm à travers l'entonnoir à poudre.
⚠️ L'oxyde de cuivre (CuO) doit être distribué dans tout le volume Rm sous agitation.

(2:22) - Ensuite, 128 g d'iode sec sont ajoutés en plusieurs portions. La fraction d'iode n'a pas d'importance (granulaire ou cristalline).
⚠️ L'iode est dissous dans l'IPA. N'oubliez pas que l'iode est un halogène et qu'une ventilation par aspiration doit être utilisée pour des raisons de sécurité.

(2:46) -
Uncondenseur à reflux (avec écoulement d'eau froide) est fixé à un ballon à fond rond afin de condenser les vapeurs de réaction.
⚠️ Une suspension insoluble de CuO et de l'iode sont observés dans Rm, qui doit remplir uniformément tout le volume de réaction en agitant. Sinon, la réaction se déroulera de manière incorrecte.

(3:11) - Des changements dans Rm sont observés après 15-20 h à partir du début de la réaction. La réaction peut être effectuée à ce régime de température pendant plus longtemps, mais pas moins de 15 heures.

(3:30) - L'agitateur est arrêté. Les composés de cuivre doivent être précipités dans tout le volume de la solution.

(3:38) - Rm est décanté. Les précipités de cuivre restent dans le récipient. Le précipité est éliminé.

(3:52) - Rm est une solution alcoolique de 2-Iodo-4'-méthylpropiophénone. Elle est refroidie à température ambiante, puis placée au congélateur pendant 12 heures.

(4:00) - La 2-Iodo-4'-méthylpropiophénone est cristallisée dans un bécher.
Un système de filtration par aspiration est préparé et l'IPA (pour laver le produit cristallisé) est refroidi dans le congélateur.

(4:27) - La 2-Iodo-4'-méthylpropiophénone est filtrée, lavée avec de l'IPA refroidi, séchée jusqu'à obtention d'un poids constant à température ambiante
sous vide (optionnel).

(4:45) - Le rendement final de la 2-Iodo-4'-méthylpropiophénone (cas 236117-38-7) est de 130 g
.
 
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BHBlueberry

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Désolé, mais je n'ai jamais entendu parler de cela - est-ce un précurseur ou quoi ?
 

HIGGS BOSSON

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Il s'agit d'un précurseur pour la synthèse de la méphédrone, intéressante comme analogue pour les pays où elle est interdite, la 4-méthyl-alpha-bromopropiophénone.
 

beetlebb

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Vous pouvez également effectuer une bromation sélective en utilisant le bromure de cuivre (II).
 

CryoThio

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Veuillez décrire ce que vous voulez dire. Le bromure de cuivre peut-il se substituer à la même position, si oui, conditions/format de réaction ?
 

ADATA

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Est-il possible d'abaisser l'IPA ou d'utiliser d'autres méthodes pour abaisser la capacité ?
 

WillD

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Non. Il y aura des problèmes de pureté et de rendement.
Oui, mais les mécanismes de réaction sont légèrement différents.
 

CryoThio

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Pouvez-vous décrire la réaction avec le bromure de cuivre ?
 

Venom2021

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Préparation 2-iodo-4-méthylpropiophénone Ce que l'on appelle l'iodocétone Placer dans un bécher 4-méthylpropiophénone 150ml (148,90g) N-iodosucinimide 270g Acide P-toulènesulfonique monohydraté 228g Couvrir les verres avec un couvercle en verre sans les serrer. Nous le plaçons dans le four à micro-ondes et le réglons à 700w. Nous éclairons 3 fois pendant 1 minute avec des pauses de 30 secondes entre les sessions. Nous attendons que la romance refroidisse à température. On verse 300 ml d'eau interne avec de la glace et on mélange soigneusement. Une iodocétone va se former presque immédiatement On filtre sur le filtre et 2 ou 3 fois de plus On lave l'eau Cristallisation 1g d'iodocétone ajouter 0,5ml ou 0,7ml de dcm mélangé dans un bidon et mettre au congélateur -20 pendant une nuit Après une nuit, on filtre puis on sèche. Rendement 210g à 215g d'iodocétone pure ça ira ? ?
 

yin-yang

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Y a-t-il une différence de rendement entre les groupes I et Br pour l'étape d'amination ?
 

fuckypu

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Bk4 est meilleur pour faire 4mmc et plus fort comme jk4
 

mrreese

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@WilliamDampier pourrais-je utiliser 4'-chloropropiophenone au lieu de 4'-Methylpropiophenone ?

Désolé pour cette question stupide, mais j'ai lu que les deux phénones ont un comportement similaire.
 

Didi

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Compagnon anglais
 

Karam

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طريقةHow to cook meth with iodine, phosphorus and ephedrine (en anglais)
 

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Bonjour, je pense que oui, vous pouvez.
 

hustla

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Il est possible de récupérer l'oxyde de cuivre (II) après iodation, de le laver et de le réutiliser plus tard, n'est-ce pas ? C'est un catalyseur ?
 

w2x3f5

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il se lie à HI, déplaçant ainsi l'équilibre de la réaction vers la formation d'iodopropiophénone
 

Katty Korner

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Question de débutant, mais le rendement en méthyl cathinone est-il plus élevé avec l'iodo qu'avec le bromo ?
 

w2x3f5

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peut-être un peu plus élevé, mais la réaction est plus rapide qu'avec Br
 

Zefsaid23

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Bonjour, question de débutant : puis-je utiliser du propiophénone au lieu de 4'-Méthylpropiophénone pour fabriquer de l'éphédrone (méthcathinone) ?
 

Katty Korner

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La propiophénone donnera de la méthcathinone, oui. Les mêmes étapes, à ce qu'il paraît, il suffit de la remplacer et de faire le calcul des moles, etc. Mais je ne suis pas chimiste non plus, j'aime juste le sujet.
 
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