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Synthèse ADB-PINACA
- G.Patton
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Vidéo de la préparation de l'ADB-PINACA à partir du 1H-indazole-3-carboxylate de méthyle...
- Une solution d'acide indazole-3-carboxylique (100 g) dans du MeOH (1500 ml) a été traitée avec du H2SO4 concentré (100 ml).
- Elle a été chauffée à reflux pendant 4 heures.
- Le mélange a été concentré sous vide et dissous dans de l'EtOAc (2500 ml).
- La phase organique a été lavée avec du NaHCO3 aqueux saturé (1000 ml), du H2O (1000 ml) et de la saumure (1000 ml) et séchée (MgSO4).
- Le solvant a été évaporé sous pression réduite pour donner 83 g d'un solide blanc.
1-Pentyl-1H-indazole-3-carboxylate de méthyle
- Une solution refroidie (0 °C) de 1H-indazole-3-carboxylate de méthyle (100 g) dans du THF (1 000 ml) a été additionnée de t-BuOK (70 g).
- Le mélange a été chauffé à température ambiante, agité pendant 1 heure, refroidi (0 °C) et du 1-bromopentane approprié (80 ml) a été ajouté goutte à goutte.
- Le mélange a été réchauffé à la température ambiante et agité pendant 48 heures, puis H2O (1000 ml) a été ajouté.
- Les couches ont été séparées, la couche aqueuse a été extraite avec de l'EtOAc (2x500 ml), et les phases organiques combinées ont été lavées avec de l'H2O (3x500 ml) et de la saumure (1000 ml) et séchées (MgSO4).
- Le solvant a été évaporé sous pression réduite pour obtenir (67 g, 77%) un solide clair ressemblant à du verre.
Acide 1-pentyl-1H-indazole-3-carboxylique
- Une solution du 1-pentyl-1H-indazole-3-carboxylate de méthyle approprié (100 g) dans du MeOH (1000 ml) a été traitée avec du NaOH aqueux 1M (600 ml) et agitée pendant 24 heures.
- Le solvant a été réduit sous vide et le résidu a été dissous dans H2O, acidifié avec HCl aqueux 1M et extrait avec EtOAc (2x500 ml).
- La phase organique a été séchée (MgSO4) et le solvant a été évaporé sous pression réduite pour donner l'acide libre, qui a été utilisé dans l'étape de couplage suivante sans purification supplémentaire, pour donner (68 g, 72%) comme un solide blanc.
ADB-PINACA ((S)-N-(1-Amino-3,3-diméthyl-1-oxobutan-2-yl)-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide)
- Une solution d'acide 1-pentyl-1H-indazole-3-carboxylique (100 g) dans du DMF (1000 ml) a été traitée avec de l'EDC (1 équiv), du BtOH (1,5 équiv), de la DIPEA (180 g), du L-tert-leucinamide (86 g) et a été agitée pendant 24 heures.
- Le mélange a été divisé entre H2O (2000 ml) et EtOAc (1000 ml), les couches ont été séparées et la couche aqueuse a été extraite avec EtOAc (2x1000 ml).
- Les phases organiques combinées ont été séchées (MgSO4) et le solvant a été évaporé sous pression réduite.
- Les produits bruts ont été purifiés par recristallisation pour donner 92 g d'un solide blanc (rendement de 63%).
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