Les énantiomères d de l'amphétamine et de la méthamphétamine présentent certains avantages. La dextroamphétamine, qui est le stéréo-isomère le plus puissant de la RS-amphétamine, est très efficace pour empêcher la recapture des neurotransmetteurs, ce qui se traduit par une stimulation mentale plus importante que la stimulation physique.
Elle est considérée comme un agent thérapeutique fonctionnel en raison de son faible effet sur les récepteurs de la noradrénaline et de la 5-hydroxytryptamine. Par rapport au mélange classique RS-amphétamine, la dexamphétamine a une interaction plus forte avec les récepteurs de la dopamine, ce qui entraîne une action centrale plus prononcée et une action périphérique moindre.
L'effet se manifeste en 20 à 60 minutes et dure de 3 à 6 heures. Les doses récréatives de D-amphétamine ont moins d'effets secondaires que le mélange énantiomérique, tels que maux de tête, frissons/sueur, réactions allergiques, nausées/dyspepsie, insomnie/anxiété. En outre, le risque de cytotoxicité est réduit puisque les effets de la n-hydroxyamphétamine et d'autres produits métaboliques de la forme D sont minimes.
Elle est considérée comme un agent thérapeutique fonctionnel en raison de son faible effet sur les récepteurs de la noradrénaline et de la 5-hydroxytryptamine. Par rapport au mélange classique RS-amphétamine, la dexamphétamine a une interaction plus forte avec les récepteurs de la dopamine, ce qui entraîne une action centrale plus prononcée et une action périphérique moindre.
L'effet se manifeste en 20 à 60 minutes et dure de 3 à 6 heures. Les doses récréatives de D-amphétamine ont moins d'effets secondaires que le mélange énantiomérique, tels que maux de tête, frissons/sueur, réactions allergiques, nausées/dyspepsie, insomnie/anxiété. En outre, le risque de cytotoxicité est réduit puisque les effets de la n-hydroxyamphétamine et d'autres produits métaboliques de la forme D sont minimes.