Bonjour, quelqu'un peut-il agir sur le potentiel appelé phénylméthylènediphénylamine amine externe avec fonction méthylène recevant dans les réactions de Leuckart :
composition :
éthanol anhydre (2M) + koh(2,5M)
formiate d'ammonium (1,5M) verser dans la phénylacétone
puis ajouter goutte à goutte deux moles d'acide chlorhydrique dilué
on cuit à reflux et on précipite l'amine par distillation à la vapeur, on cuit l'amine à environ 70 degrés Celsius et l'eau à 80 degrés.
Nous recueillons la couche supérieure d'humidité et distillons sous vide. Quel composé obtiendrons-nous car, dans cette réaction, l'atome de carbone placé le plus près de la double liaison n'attache pas la liaison, d'où le groupe méthylène, je suppose ? Quel sera le pH de ce composé ou la réaction sera-t-elle par exemple de 7 ? et seulement avec la caféine ?
composition :
éthanol anhydre (2M) + koh(2,5M)
formiate d'ammonium (1,5M) verser dans la phénylacétone
puis ajouter goutte à goutte deux moles d'acide chlorhydrique dilué
on cuit à reflux et on précipite l'amine par distillation à la vapeur, on cuit l'amine à environ 70 degrés Celsius et l'eau à 80 degrés.
Nous recueillons la couche supérieure d'humidité et distillons sous vide. Quel composé obtiendrons-nous car, dans cette réaction, l'atome de carbone placé le plus près de la double liaison n'attache pas la liaison, d'où le groupe méthylène, je suppose ? Quel sera le pH de ce composé ou la réaction sera-t-elle par exemple de 7 ? et seulement avec la caféine ?
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