Diméthylmercure
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Je ne le ferais pas. Le diméthylmercure est extrêmement toxique. Il existe plusieurs composés qui ne sont pas aussi toxiques et qui peuvent être utilisés à la place.
Le texte suivant est tiré de Wikipedia :
"Le diméthylmercure a actuellement peu d'applications en raison des risques qu'il comporte. Comme de nombreux méthyl-organométalliques, c'est un agent méthylant qui peut donner ses groupes méthyles à une molécule organique ; cependant, le développement de nucléophiles moins toxiques tels que le diméthylzinc, le triméthylaluminium et les réactifs de Grignard (halogénures d'organomagnésium) a essentiellement rendu ce composé obsolète en chimie organique. Il a également été étudié pour des réactions impliquant la liaison de cations de méthylmercure à des molécules cibles, formant ainsi de puissants bactéricides, mais la bioaccumulation et la toxicité finale du méthylmercure l'ont largement abandonné au profit des composés d'éthylmercure et de diéthylmercure, moins toxiques, qui remplissent une fonction similaire sans présenter de risque de bioaccumulation.
En toxicologie, il est encore utilisé de manière limitée comme toxine de référence. Il est également utilisé pour calibrer les instruments RMN pour la détection du mercure (δ 0 ppm pour la RMN du 199Hg), bien que le diéthylmercure et les sels de mercure moins toxiques soient désormais préférés.[8][9][10]"
Le texte suivant est tiré de Wikipedia :
"Le diméthylmercure a actuellement peu d'applications en raison des risques qu'il comporte. Comme de nombreux méthyl-organométalliques, c'est un agent méthylant qui peut donner ses groupes méthyles à une molécule organique ; cependant, le développement de nucléophiles moins toxiques tels que le diméthylzinc, le triméthylaluminium et les réactifs de Grignard (halogénures d'organomagnésium) a essentiellement rendu ce composé obsolète en chimie organique. Il a également été étudié pour des réactions impliquant la liaison de cations de méthylmercure à des molécules cibles, formant ainsi de puissants bactéricides, mais la bioaccumulation et la toxicité finale du méthylmercure l'ont largement abandonné au profit des composés d'éthylmercure et de diéthylmercure, moins toxiques, qui remplissent une fonction similaire sans présenter de risque de bioaccumulation.
En toxicologie, il est encore utilisé de manière limitée comme toxine de référence. Il est également utilisé pour calibrer les instruments RMN pour la détection du mercure (δ 0 ppm pour la RMN du 199Hg), bien que le diéthylmercure et les sels de mercure moins toxiques soient désormais préférés.[8][9][10]"
Nous ne fournissons pas d'informations sur les poisons. Lisez les règles du Forum BB. Le sujet est clos.
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