Alcool et NBOMe
L'alcool, et plus particulièrement l'éthanol, potentialise les effets de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), le principal neurotransmetteur inhibiteur du cerveau. L'éthanol fonctionne comme un modulateur allostérique positif, en particulier des récepteurs contenant la sous-unité δ. Comme les benzodiazépines et les barbituriques, il renforce l'effet inhibiteur du système GABA. Il en résulte un ralentissement général du traitement des informations sensorielles, une inhibition des processus cognitifs et une suppression des fonctions corporelles et cognitives normales. Contrairement à d'autres drogues GABAergiques qui induisent systématiquement une suppression neurologique, quel que soit le dosage, l'éthanol, en particulier en quantités modérées, peut contrebalancer certains de ces effets inhibiteurs, ce qui rend son activité neurologique quelque peu distincte.
En outre, l'alcool exerce ses effets par le biais de :
- Agonisme des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine
- Interaction avec les récepteurs de la glycine et de l'acétylcholine nicotinique
- Inhibition du captage de l'adénosine : L'éthanol inhibe le système de transport des nucléosides dans les cellules épithéliales bronchiques, bloquant ainsi l'absorption de l'adénosine. Il en résulte une augmentation de l'adénosine extracellulaire, ce qui peut affecter l'homéostasie des voies respiratoires.
- Suppression du glutamate : L'alcool réduit l'efficacité du glutamate, un neurotransmetteur excitateur. L'alcool agit en interagissant avec les récepteurs NMDA et en les empêchant de se lier au glutamate.
- Effets dihydropyridiniques : Les influences directes de l'éthanol conduisent à des effets secondaires impliquant divers systèmes de neurotransmetteurs et de neuropeptides, contribuant aux effets comportementaux et symptomatiques observés dans l'intoxication alcoolique.
La famille des drogues NBOMe, qui comprend des composés tels que le 25I-NBOMe, le 25C-NBOMe et le 25B-NBOMe, représente une classe d'hallucinogènes synthétiques puissants. Ces substances sont connues pour leurs effets psychédéliques puissants, même à très faibles doses.
Le principal mécanisme des composés NBOMe est leur forte action agoniste sur le récepteur 5-HT2A de la sérotonine. Ce récepteur joue un rôle clé dans la modulation de la perception, de la cognition et de l'humeur. L'activation intense des récepteurs 5-HT2A est principalement responsable des effets hallucinogènes de ces substances.
Bien que le 5-HT2A soit la cible principale, les composés NBOMe peuvent également interagir avec d'autres récepteurs de la sérotonine, bien qu'avec moins d'affinité. Cela peut contribuer à la complexité de leur profil psychopharmacologique.
Lacombinaison de l'alcool et des NBOMe constitue une interaction complexe et potentiellement dangereuse en raison de leurs profils pharmacologiques distincts et des risques associés à leurs effets combinés.
Les effets GABAergiques et dopaminergiques de l'alcool peuvent être paradoxalement modulés par l'activité sérotonergique des NBOMes, entraînant des états mentaux imprévisibles. La combinaison des effets vasodilatateurs de l'alcool et des actions de la NBOMe peut mettre à rude épreuve le système cardiovasculaire, augmentant les risques d'hypertension et d'arythmie. Les deux substances altèrent le jugement, mais de manière différente ; la combinaison peut conduire à des comportements plus risqués.
En cas de mauvais timing et de consommation chaotique, l'utilisateur peut ressentir une forte anxiété, de la paranoïa, de la confusion, des nausées, des maux de tête et des vertiges. C'est la forme la plus inoffensive. Si les doses ne sont pas respectées, des états de psychose avec des hallucinations désagréables et effrayantes sont possibles.
Nous ne disposons pas de données confirmées sur les états aigus, rapides et mortels associés à cette combinaison.
De petites doses d'alcool peuvent être utilisées avant l'utilisation de psychédéliques pour soulager l'anxiété et faciliter l'entrée. De même, de petites doses d'alcool peuvent jouer le rôle d'un sédatif léger à la fin du voyage ou après celui-ci. Il est important de tenir compte de la tolérance et de la susceptibilité individuelles, de s'en tenir à de très petites doses et de choisir le bon moment.
Compte tenu de ce qui précède, nous recommandons de traiter cette combinaison avec une grande prudence.
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