DOx & Tramadol
Les DOX, ou amphétamines substituées, sont des substances psychédéliques synthétiques dérivées de la classe des phénéthylamines. Elles présentent des similitudes structurelles avec les amphétamines et la classe des psychédéliques 2C-X, et leurs effets sont un mélange de forte stimulation et d'altérations psychédéliques.
Les DOX agissent principalement en interagissant avec le système sérotoninergique du cerveau, en particulier en se liant au récepteur 5-HT2A et en l'activant, ce qui est étroitement associé aux distorsions visuelles et sensorielles ainsi qu'à l'altération de la cognition et des émotions typiques des expériences psychédéliques. Outre leurs effets sérotoninergiques, les DOX influencent également les systèmes de la dopamine et de la norépinéphrine, ce qui contribue à leurs propriétés stimulantes. Cette double action - combinaison d'une expérience psychédélique mentale et d'une expérience physique stimulante - rend les DOX uniques, car elles peuvent produire des hallucinations vives et une perception altérée tout en provoquant simultanément des sensations d'énergie, de vigilance et d'agitation accrues.
Le tramadol est un opioïde synthétique utilisé principalement pour soulager la douleur. Il agit sur les systèmes opioïdes et non opioïdes de l'organisme. Le tramadol agit principalement en se liant aux récepteurs mu-opioïdes du cerveau et de la moelle épinière. Ces récepteurs font partie du système endogène de contrôle de la douleur. Lorsque le tramadol se lie à ces récepteurs, il diminue la perception de la douleur et modifie la façon dont le cerveau réagit aux signaux de la douleur. Ce mécanisme semblable à celui des opioïdes est similaire à celui d'autres opioïdes plus puissants, mais le tramadol est considéré comme un opioïde plus faible par rapport à des médicaments tels que la morphine ou l'oxycodone.
Ce qui rend le tramadol unique, c'est qu'il agit également sur des systèmes de neurotransmetteurs autres que le système opioïde. Plus précisément, il inhibe la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline dans le cerveau. Cela signifie qu'après la libération de ces neurotransmetteurs, le tramadol ralentit leur élimination de la fente synaptique, l'espace entre les neurones où les signaux chimiques sont transmis. La sérotonine et la noradrénaline jouent un rôle important dans la régulation de l'humeur, la vigilance et la modulation de la douleur. En augmentant leur disponibilité, le tramadol peut améliorer le soulagement de la douleur par des voies non opioïdes, ce qui constitue un mécanisme d'action supplémentaire.
Le tramadol est métabolisé dans le foie et l'un de ses métabolites actifs, le O-desméthyltramadol, a une affinité plus forte pour les récepteurs opioïdes que la molécule mère. Ce métabolite contribue de manière significative aux effets analgésiques du tramadol. L'enzyme responsable de la conversion du tramadol en ce métabolite actif est le CYP2D6, qui fait partie du système enzymatique du cytochrome P450. Les variations génétiques de l'activité du CYP2D6 peuvent influer sur la façon dont les personnes réagissent au tramadol. Par exemple, les personnes qui sont des "métaboliseurs ultra-rapides" peuvent convertir le tramadol en sa forme active plus rapidement et donc ressentir des effets plus importants, tandis que les "métaboliseurs pauvres" peuvent trouver le tramadol moins efficace parce qu'ils produisent moins de métabolite actif.
L'association des composés DOx et du tramadol peut entraîner des interactions importantes et potentiellement dangereuses, principalement en raison de leurs effets sur le système nerveux central.
Tout bien considéré, nous recommandons d'éviter cette combinaison.
Les DOX, ou amphétamines substituées, sont des substances psychédéliques synthétiques dérivées de la classe des phénéthylamines. Elles présentent des similitudes structurelles avec les amphétamines et la classe des psychédéliques 2C-X, et leurs effets sont un mélange de forte stimulation et d'altérations psychédéliques.
Les DOX agissent principalement en interagissant avec le système sérotoninergique du cerveau, en particulier en se liant au récepteur 5-HT2A et en l'activant, ce qui est étroitement associé aux distorsions visuelles et sensorielles ainsi qu'à l'altération de la cognition et des émotions typiques des expériences psychédéliques. Outre leurs effets sérotoninergiques, les DOX influencent également les systèmes de la dopamine et de la norépinéphrine, ce qui contribue à leurs propriétés stimulantes. Cette double action - combinaison d'une expérience psychédélique mentale et d'une expérience physique stimulante - rend les DOX uniques, car elles peuvent produire des hallucinations vives et une perception altérée tout en provoquant simultanément des sensations d'énergie, de vigilance et d'agitation accrues.
- Le DOC, ou 2,5-diméthoxy-4-chloroamphétamine, est un exemple frappant de DOX. Le DOC est connu pour produire des hallucinations visuelles vives et colorées, ainsi que des expériences introspectives et émotionnelles profondes. Les usagers décrivent souvent une plus grande clarté de pensée, associée à une conscience accrue des motifs et des textures dans leur environnement. Cependant, ses effets stimulants peuvent entraîner une certaine agitation et une incapacité à se détendre. Les effets du DOC peuvent durer de 12 à 24 heures, ce qui en fait un psychédélique particulièrement durable.
- Un autre exemple est le DOB, ou 2,5-diméthoxy-4-bromoamphétamine. Le DOB a tendance à être plus stimulant que le DOC, avec des images puissantes et un effet physique plus intense, y compris des sensations de tension musculaire ou d'inconfort corporel. Les expériences de DOB sont souvent décrites comme difficiles en raison de la forte combinaison de stimulation mentale et physique. Les effets peuvent durer de 16 à 30 heures, ce qui en fait l'un des psychédéliques à l'action la plus longue.
- La DOI, ou 2,5-diméthoxy-4-iodoamphétamine, est une autre DOX qui produit une forte charge corporelle et d'intenses distorsions visuelles, souvent décrites comme des motifs géométriques, ainsi que des changements émotionnels et cognitifs. Ses effets durent également longtemps, entre 16 et 30 heures, et sa puissance à petites doses peut conduire à une expérience accablante pour certains utilisateurs.
- Les DOX sont extrêmement puissants, avec des doses actives de l'ordre du milligramme, ce qui augmente le risque de surdosage ou de prise d'une quantité supérieure à celle prévue. Une mauvaise évaluation de la dose peut entraîner une expérience physique et mentale accablante, souvent caractérisée par l'anxiété, la paranoïa et des malaises physiques tels que l'accélération du rythme cardiaque ou la vasoconstriction, qui peut entraîner une sensation de froid ou d'engourdissement des extrémités. De nombreux utilisateurs rapportent que les DOX ont un aspect physique plus inconfortable que les psychédéliques classiques comme le LSD ou la psilocybine.
Le tramadol est un opioïde synthétique utilisé principalement pour soulager la douleur. Il agit sur les systèmes opioïdes et non opioïdes de l'organisme. Le tramadol agit principalement en se liant aux récepteurs mu-opioïdes du cerveau et de la moelle épinière. Ces récepteurs font partie du système endogène de contrôle de la douleur. Lorsque le tramadol se lie à ces récepteurs, il diminue la perception de la douleur et modifie la façon dont le cerveau réagit aux signaux de la douleur. Ce mécanisme semblable à celui des opioïdes est similaire à celui d'autres opioïdes plus puissants, mais le tramadol est considéré comme un opioïde plus faible par rapport à des médicaments tels que la morphine ou l'oxycodone.
Ce qui rend le tramadol unique, c'est qu'il agit également sur des systèmes de neurotransmetteurs autres que le système opioïde. Plus précisément, il inhibe la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline dans le cerveau. Cela signifie qu'après la libération de ces neurotransmetteurs, le tramadol ralentit leur élimination de la fente synaptique, l'espace entre les neurones où les signaux chimiques sont transmis. La sérotonine et la noradrénaline jouent un rôle important dans la régulation de l'humeur, la vigilance et la modulation de la douleur. En augmentant leur disponibilité, le tramadol peut améliorer le soulagement de la douleur par des voies non opioïdes, ce qui constitue un mécanisme d'action supplémentaire.
Le tramadol est métabolisé dans le foie et l'un de ses métabolites actifs, le O-desméthyltramadol, a une affinité plus forte pour les récepteurs opioïdes que la molécule mère. Ce métabolite contribue de manière significative aux effets analgésiques du tramadol. L'enzyme responsable de la conversion du tramadol en ce métabolite actif est le CYP2D6, qui fait partie du système enzymatique du cytochrome P450. Les variations génétiques de l'activité du CYP2D6 peuvent influer sur la façon dont les personnes réagissent au tramadol. Par exemple, les personnes qui sont des "métaboliseurs ultra-rapides" peuvent convertir le tramadol en sa forme active plus rapidement et donc ressentir des effets plus importants, tandis que les "métaboliseurs pauvres" peuvent trouver le tramadol moins efficace parce qu'ils produisent moins de métabolite actif.
L'association des composés DOx et du tramadol peut entraîner des interactions importantes et potentiellement dangereuses, principalement en raison de leurs effets sur le système nerveux central.
- Les composés DOx et le tramadol agissent tous deux sur le système sérotoninergique. L'association de ces deux médicaments peut augmenter de manière significative les taux de sérotonine, ce qui accroît le risque de syndrome sérotoninergique. Cet état peut mettre la vie en danger et se caractérise par des symptômes tels que l'agitation, la confusion, l'accélération du rythme cardiaque, l'hypertension artérielle, la rigidité musculaire et, dans les cas les plus graves, des crises d'épilepsie et l'hyperthermie.
- En outre, le tramadol abaisse le seuil des crises d'épilepsie, ce qui signifie qu'il rend les crises plus probables, en particulier à des doses élevées ou lorsqu'il est associé à d'autres substances. Les composés DOx, qui sont à la fois des stimulants et des psychédéliques, peuvent exacerber ce risque. Les utilisateurs qui consomment les deux substances peuvent ressentir un stress neurologique accru, ce qui augmente considérablement le risque de crises d'épilepsie.
- La combinaison peut également entraîner des tensions cardiovasculaires, car les deux substances peuvent affecter le rythme cardiaque et la pression artérielle. Le tramadol peut provoquer une tachycardie, et les composés DOx entraînent souvent une vasoconstriction et une accélération du rythme cardiaque. Ensemble, ces effets peuvent accroître le risque de complications cardiovasculaires dangereuses, telles que des arythmies ou des crises d'hypertension.
- Enfin, le tramadol et le DOx peuvent tous deux provoquer des nausées, des vertiges et de la confusion, et leur combinaison peut amplifier ces effets secondaires, ce qui rend difficile la gestion des symptômes physiques pendant la durée prolongée d'une expérience DOx. Les effets sédatifs et stimulants combinés peuvent entraîner un malaise physique, une désorientation et des troubles de la coordination motrice.
Tout bien considéré, nous recommandons d'éviter cette combinaison.
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