Kétamine et phencyclidine (PCP)
Lakétamine, connue à la fois comme anesthésique médical et comme substance psychoactive, agit par le biais de plusieurs mécanismes dans le cerveau, en influençant divers systèmes de neurotransmetteurs. La kétamine agit principalement comme un antagoniste des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate) dans le cerveau. En bloquant ces récepteurs, la kétamine réduit les effets du glutamate, le principal neurotransmetteur excitateur du système nerveux central. Cela entraîne une diminution de l'activation et de l'excitabilité neuronales, ce qui est au cœur de ses effets anesthésiques et dissociatifs.
La kétamine interagit également avec les neurotransmetteurs monoaminergiques tels que la dopamine et la sérotonine, bien que ces effets soient moins directs que son action sur les récepteurs NMDA. Ces interactions contribuent à l'élévation de l'humeur et aux effets antidépresseurs. Certaines données suggèrent que la kétamine peut interagir avec les récepteurs opioïdes, contribuant ainsi à ses propriétés analgésiques (soulagement de la douleur).
Laphencyclidine (PCP), développée à l'origine comme médicament anesthésique, est aujourd'hui plus largement connue comme drogue récréative en raison de ses effets psychoactifs profonds. Le principal mécanisme d'action de la PCP est un antagoniste non compétitif du récepteur NMDA (N-méthyl-D-aspartate), un type de récepteur du glutamate. Comme la kétamine, le PCP inhibe ces récepteurs et diminue l'activité du glutamate, ce qui entraîne une altération des perceptions, des hallucinations et des états dissociatifs. Ce phénomène est dû à la réduction de la signalisation excitatrice dans le cerveau.
Le PCP est connu pour inhiber la recapture de la dopamine, un neurotransmetteur associé à l'humeur, à la motivation et à la récompense. Cela augmente les niveaux de dopamine dans le cerveau et contribue aux effets du PCP sur l'humeur.
L'augmentation de la dopamine peut entraîner des effets similaires à ceux d'un stimulant, tels qu'une augmentation de l'énergie et de l'euphorie.
Le PCP agit également comme agoniste des récepteurs sigma-1, ce qui peut contribuer à ses effets hallucinogènes et psychotomimétiques. Le PCP peut altérer la neurotransmission de l'acétylcholine, ce qui a un impact sur la mémoire et les fonctions cognitives. Certaines données suggèrent une certaine interaction avec les récepteurs opioïdes, mais il ne s'agit pas du principal mode d'action.
L'interaction complexe du PCP avec de multiples systèmes de neurotransmetteurs dans le cerveau est à l'origine de ses puissants effets psychoactifs.
Lorsqu'ils sont combinés, la kétamine et le PCP peuvent amplifier de manière imprévisible les effets de l'un et de l'autre. L'antagonisme NMDA peut devenir plus profond, conduisant à un état de dissociation plus profond. L'impact combiné sur les systèmes dopaminergiques et sérotoninergiques peut entraîner des effets psychologiques intenses, notamment des hallucinations et des changements de comportement potentiellement dangereux.
Effets secondaires et dangers :
- Effets psychologiques : Hallucinations, délires, dissociation sévère et perte de la réalité, psychose.
- Risques physiques : Augmentation du rythme cardiaque et de la pression artérielle, dépression respiratoire, neurotoxicité potentielle, vomissements.
- Changements de comportement : Désinhibition, comportement agressif et altération du jugement sont fréquents.
- Addiction et dépendance : Les deux substances présentent un potentiel d'abus, le PCP étant particulièrement connu pour ses propriétés addictives.
La kétamine et le PCP sont tous deux des dissociatifs, mais ils ont des profils pharmacologiques et des effets distincts. La combinaison de ces substances peut être extrêmement dangereuse en raison de leurs effets synergiques puissants et imprévisibles. Elle peut entraîner de graves conséquences physiques et psychologiques, ce qui en fait une pratique très dangereuse.
Tout bien considéré, nous recommandons d'éviter cette combinaison dans toutes les conditions.
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