Phencyclidine (PCP) et opiacés injectables
La phencyclidine (PCP), également connue sous le nom de poussière d'ange, est une drogue dissociative qui agit principalement comme un antagoniste des récepteurs NMDA. Les récepteurs NMDA sont un type de récepteur du neurotransmetteur glutamate, qui est impliqué dans diverses fonctions cérébrales. En bloquant les récepteurs NMDA, le PCP perturbe le fonctionnement normal du glutamate, ce qui entraîne une altération de la communication entre les cellules du cerveau.
Les récepteurs NMDA jouent un rôle crucial dans la plasticité synaptique, l'apprentissage, la mémoire et la perception. Le blocage des récepteurs NMDA par le PCP réduit le flux d'ions calcium dans les neurones, interférant avec leur activation normale. Cette perturbation entraîne une diminution de la libération d'autres neurotransmetteurs, tels que la dopamine et la sérotonine, ce qui peut entraîner des changements dans l'humeur, la perception et la cognition.
À faible dose, le PCP peut induire des sentiments d'euphorie, de relaxation et de détachement de l'environnement. Des doses plus élevées peuvent entraîner des hallucinations, du délire, de l'agitation et des comportements potentiellement dangereux. Les usagers peuvent être désorientés, avoir des perceptions déformées et avoir un comportement imprévisible ou violent.
Les opiacés injectables, tels que la morphine ou l'héroïne, appartiennent à la classe des opioïdes. Ces substances se lient principalement aux récepteurs opioïdes, qui sont situés dans diverses régions du cerveau, de la moelle épinière et du système nerveux périphérique.
Il existe plusieurs types de récepteurs opioïdes, le récepteur mu-opioïde étant la cible principale. Lorsqu'un opiacé se lie à un récepteur mu-opioïde, il active une cascade d'événements au sein du neurone. L'activation du récepteur mu-opioïde inhibe la libération de neurotransmetteurs impliqués dans la signalisation de la douleur, tels que la substance P, le glutamate et la noradrénaline. Cette inhibition de la libération des neurotransmetteurs réduit la transmission des signaux de la douleur de la périphérie au cerveau.
Les opiacés peuvent induire des sentiments d'euphorie, de sédation et de relaxation, principalement grâce à l'activation des voies de récompense dans le cerveau. Les opiacés peuvent également affecter d'autres processus physiologiques, tels que la fréquence respiratoire, la motilité gastro-intestinale et la régulation émotionnelle.
LePCP et les opiacés injectables ont des effets contrastés sur le SNC, ce qui peut conduire à des résultats imprévisibles et dangereux. Lorsque le PCP et les opiacés injectables sont combinés, leurs effets peuvent interagir de manière synergique, ce qui intensifie les risques et les complications.
La combinaison peut entraîner une grave dépression du SNC, y compris une dépression respiratoire, qui peut mettre la vie en danger. L'individu peut éprouver une confusion extrême, des troubles du jugement et une perte de contrôle moteur, ce qui augmente la probabilité d'accidents ou de blessures.
Le risque d'overdose est nettement plus élevé lorsque ces substances sont combinées, car leurs effets sur le système respiratoire peuvent supprimer la respiration à des niveaux dangereux.
Bien qu'indirecte et secondaire, l'influence croisée des deux substances sur le système du glutamate mérite d'être prise en compte. Ceci, ainsi que la capacité de la PSP mentionnée dans certaines sources à réduire la tolérance du corps aux opioïdes, augmente de manière significative les risques d'overdose et de conditions potentiellement mortelles.
Tout bien considéré, nous recommandons d'éviter cette combinaison dans toutes les conditions.
Last edited by a moderator: