Résumé
La carboxylation directe électrochimique des alcools benzyliques ayant un groupe électroattracteur sur l'anneau phényle a été réalisée avec succès par électrolyse à courant constant en utilisant une cellule non divisée équipée d'une cathode à plaque de platine et d'une anode à barreau de magnésium dans le DMF en présence de dioxyde de carbone. Le clivage réducteur de la liaison C-O suivi de la fixation du dioxyde de carbone a eu lieu efficacement en position benzylique sans aucun additif pour donner les acides phénylacétiques correspondants avec de bons rendements en une seule étape dans des conditions neutres et douces.Quelqu'un a-t-il essayé cette méthode ou n'est-elle pas aussi utile qu'elle en a l'air ?