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j'ai suivi toutes les étapes, tout était très très bien, étape par étape avec succès... la dernière étape, cristallisation par distillation (évaporer l'IPA / xylène avec HCL), les cristaux sont apparus, collés au fond, mais très très bruns... Après évaporation, j'ai essayé de laver avec de l'acétone, et une petite partie de la couleur brune est partie, mais le gros problème est l'odeur... je ne sens pas le safrole, en fait je sens le xylène, juste un peu, mais je sens le xylène...
Les cristaux que j'ai mis sur de l'IPA chauffé en saturation pour voir quelle taille de cristaux j'obtiendrai demain, je dois dire que le point de fusion est correct à 100%, et les jaunes étaient EXACTEMENT comme décrits dans l'ancienne recette de rhodium, tout était PARFAIT, SAUF L'ODEUR ET LA COULEUR.
Je dois dire que le nouveau pmk, celui à base de cire, n'a jamais donné une huile jaune parfaite et claire comme l'ancienne, cette nouvelle KETONE sera brune... j'ai tout essayé pour nettoyer mais il semble que ce soit juste un brun foncé en soi, donc je suppose que les cristaux très bruns sont corrects... mais s'il vous plaît ! Comment se débarrasser du xylène ? L'évaporation n'est pas suffisante ?
Merci d'avance.
Les cristaux que j'ai mis sur de l'IPA chauffé en saturation pour voir quelle taille de cristaux j'obtiendrai demain, je dois dire que le point de fusion est correct à 100%, et les jaunes étaient EXACTEMENT comme décrits dans l'ancienne recette de rhodium, tout était PARFAIT, SAUF L'ODEUR ET LA COULEUR.
Je dois dire que le nouveau pmk, celui à base de cire, n'a jamais donné une huile jaune parfaite et claire comme l'ancienne, cette nouvelle KETONE sera brune... j'ai tout essayé pour nettoyer mais il semble que ce soit juste un brun foncé en soi, donc je suppose que les cristaux très bruns sont corrects... mais s'il vous plaît ! Comment se débarrasser du xylène ? L'évaporation n'est pas suffisante ?
Merci d'avance.